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1.
Liangtao Yang Liang-Yin Kuo Juan Miguel López del Amo Prasant Kumar Nayak Katherine A. Mazzio Sebastian Maletti Daria Mikhailova Lars Giebeler Payam Kaghazchi Teófilo Rojo Philipp Adelhelm 《Advanced functional materials》2021,31(38):2102939
A known strategy for improving the properties of layered oxide electrodes in sodium-ion batteries is the partial substitution of transition metals by Li. Herein, the role of Li as a defect and its impact on sodium storage in P2-Na0.67Mn0.6Ni0.2Li0.2O2 is discussed. In tandem with electrochemical studies, the electronic and atomic structure are studied using solid-state NMR, operando XRD, and density functional theory (DFT). For the as-synthesized material, Li is located in comparable amounts within the sodium and the transition metal oxide (TMO) layers. Desodiation leads to a redistribution of Li ions within the crystal lattice. During charging, Li ions from the Na layer first migrate to the TMO layer before reversing their course at low Na contents. There is little change in the lattice parameters during charging/discharging, indicating stabilization of the P2 structure. This leads to a solid-solution type storage mechanism (sloping voltage profile) and hence excellent cycle life with a capacity of 110 mAh g-1 after 100 cycles. In contrast, the Li-free compositions Na0.67Mn0.6Ni0.4O2 and Na0.67Mn0.8Ni0.2O2 show phase transitions and a stair-case voltage profile. The capacity is found to originate from mainly Ni3+/Ni4+ and O2-/O2-δ redox processes by DFT, although a small contribution from Mn4+/Mn5+ to the capacity cannot be excluded. 相似文献
2.
Forschung im Ingenieurwesen - Lkw-Überholmanöver auf Autobahnen können Konfliktsituationen provozieren. Das lange Blockieren der Überholspur und plötzliche Ausscheren kann... 相似文献
3.
Jasmin Kuhn Philipp M. Klein Nader Al Danaf Joel Z. Nordin Sren Reinhard Dominik M. Loy Miriam Hhn Samir El Andaloussi Don C. Lamb Ernst Wagner Yoshitsugu Aoki Taavi Lehto Ulrich Lchelt 《Advanced functional materials》2019,29(48)
Phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) are oligonucleotide analogs that can be used for therapeutic modulation of pre‐mRNA splicing. Similar to other classes of nucleic acid‐based therapeutics, PMOs require delivery systems for efficient transport to the intracellular target sites. Here, artificial peptides based on the oligo(ethylenamino) acid succinyl‐tetraethylenpentamine (Stp), hydrophobic modifications, and an azide group are presented, which are used for strain‐promoted azide‐alkyne cycloaddition conjugation with splice‐switching PMOs. By systematically varying the lead structure and formulation, it is determined that the type of contained fatty acid and supramolecular assembly have a critical impact on the delivery efficacy. A compound containing linolenic acid with three cis double bonds exhibits the highest splice‐switching activity and significantly increases functional protein expression in pLuc/705 reporter cells in vitro and after local administration in vivo. Structural and mechanistic studies reveal that the lipopeptide PMO conjugates form nanoparticles, which accelerate cellular uptake and that the content of unsaturated fatty acids enhances endosomal escape. In an in vitro Duchenne muscular dystrophy exon skipping model using H2K‐mdx52 dystrophic skeletal myotubes, the highly potent PMO conjugates mediate significant splice‐switching at very low nanomolar concentrations. The presented aminoethylene‐lipopeptides are thus a promising platform for the generation of PMO‐therapeutics with a favorable activity/toxicity profile. 相似文献
4.
Hal Philipp 《今日电子》2006,(9):60-61
好像在突然之间,电容式传感器就无处不在了。它被安装在汽车座位里以控制气囊配置和安全带预紧装置,在洗碗机和干燥机中以校正旋转桶的状态,甚至冰箱也使用其来控制自动去冰过程。但是直到现在,它最大的潜在应用领域还是触摸开关,触摸开关已越来越多地出现在消费电子产品中。 相似文献
5.
6.
7.
Jürgen A. Philipp 《中国冶金》2004,24(4):28-33,42
(上接2004年第3期) 3环境保护的组织 在环境保护的领域中,已经达到了完成给定的一个很复杂的任务的水平,只有通过综合的技术和复杂手段来取得进一步的成功.Rio and约翰内斯堡会议的觉醒,特别是可持续发展的要求,及组织的工具的快速发展.环境保护领域中的技术可以通过以下手段日益完善: 相似文献
8.
Heinrich Heydt Philipp Eisenbarth Karin Feith Klaus Urgast Gerhard Maas Manfred Regitz 《Israel journal of chemistry》1986,27(1):96-104
Amino-substituted cyclopropenylium salts ( 11a,b ) react with diazomethyl compounds ( 12a-i ) in dichloromethane or acetonitrile in the presence of a base (ethyldiisopropylamine, 1,5-diazabicyclo[4.3.0] non-5-ene) to form 4-aminopyridazines ( 13a-i ) specifically. The reaction is interpreted in terms of an initial electrophilic diazoalkane substitution to give diazomethylcyclopropenes ( 11 + 12 → 14 ) which undergo a [1.5]-cyclisation to form the betaines 16 which, in turn, isomerise with opening of the bridging bond to give the aminopyridazines 13 . In a similar manner, the tris[amino] cyclopropenylium salts 8a,b and 10a-c are converted to the 3,4,5-tris[amino]-pyridazines ( 21a-k ) by treatment with diazomethyl compounds ( 12a, c-f ). 相似文献
9.
10.