硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系分离富集镍

建立了一种以微晶百里酚酞作吸附剂分离富集镍的新方法。探讨了分离富集镍的行为及其与常见离子定量分离的条件, 详细讨论了Ni²⁺的富集机理。结果表明, 控制pH 8.0, 在硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系中, 镍与丁二酮肟(DMG)形成的螯合物沉淀[Ni(DMG)₂]可被定量吸附至微晶百里酚酞表面上, 形成界面清晰的液-固两相, 而锰、铜、镉、铝、锌等不被吸附, 实现了镍与这些金属离子的定量分离, 据此建立了分离富集镍的新方法。方法成功用于合成水样中微量镍的定量分离, 富集率为95.9%~106.5%。     

碘化钾-抗坏血酸-十四烷基三甲基溴化铵体系浮选分离铜

研究了碘化钾-抗坏血酸-十四烷基三甲基溴化铵体系浮选分离铜的行为, 探讨了碘化钾溶液用量、十四烷基三甲基溴化铵(TTMAB)溶液用量、抗坏血酸(Vc)溶液用量和酸度等对Cu²⁺浮选率的影响, 讨论了Cu²⁺的浮选分离机理。结果表明, 在最佳条件下, Cu²⁺被抗坏血酸还原成Cu⁺, I^- 与Cu⁺形成的CuI沉淀可被TTMAB浮选至水相上层形成界面清晰的液-固两相, 实现了Cu²⁺与Zn²⁺、Co²⁺、Al³⁺、Mn²⁺、Ni²⁺、Fe²⁺等离子的定量分离, 据此建立了浮选分离微量铜的新方法。方法用于环境水样中微量Cu²⁺的定量浮选分离, 回收率为97%～104%。