矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉的方波极谱测定

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉以二硫腙的氯仿溶液,pH～10的情况下萃取至有机相,再以0.3N 盐酸反萃,铅、镉、锌进入水相,铜、钴、镍仍留在有机相,分别用硫酸—硝酸除去有机物。水相在pH 2.5～3.5之间,1M 氯化钾底液连测铅、镉、锌;有机相在 pH2.0～3.0之间,0.2M 氯化钾底液中测定铜,再加入吡啶以0.2M 氯化钾—0.2M 吡啶为支持电解质测定镍和钴。方法可测矿石中铡铅镉锌0.00x%的含量。     

C411树脂在酸性介质中吸附和解吸金性能的研究

C411树脂在盐酸或王水酸性介质中能很好地吸附金,金矿中常见元素不影响金的吸附。吸附后的金用硫脲溶液洗脱较完全和容易。本文研究了C411树脂在酸性介质中吸附和解吸金的性能,并与410哌啶树脂进行了比较。     

制备细镍包石墨粉末的动力学

控制反应速度是采用水热方法制备包覆粉末的关键技术之一。以细镍包石墨粉末为研究对象 ,探讨了制备过程中的一系列反应参数 :温度、表面活性剂、硫酸铵浓度、氨水浓度、氢分压以及初始溶液镍浓度等因素对反应诱导期、还原速度的影响 ,证明了这些参数控制着反应速度。     

氟离子选择电极测定磷矿中的氟

以桲檬酸钠为总离子缓冲剂,消除干扰离子,维持一定的离子强度和 pH 值。插入氟电极可测定10~(-1)～10~(-6)M 氟。一、主要试剂与仪器:Orion-901型离子计(美)氟标准溶液:用烘干过的优级纯氟化     

矿石中铜钴镍铅锌镉的方波极谱测定

铜、钴、镍、铅、锌、镉极谱分析,难点在于钴和锌的测定。在多种底液中,钴和锌半波电位相当接近,不能连续测定。文献成功地分开了钴、锌和镍波。文献利用钴波的不可逆性,逆向电压扫描测定锌。有人以萃取—反萃取方式将铜、钴、镍和铅、锌、镉分成两组实施测定。 本工作试验了用萃取—反萃取法分离,极谱测定红土矿中铜、钴、镍、铅、锌、镉六元素。     

410哌啶树脂吸附金的动力学

研究了410哌啶树脂吸附金的动力学。结果表明,该树脂从氯化物溶液中吸附金的行为符合Boyd 液膜扩散方程,吸附速率随 HCl 浓度的增加而下降;当温度升高时,吸附金的分配比上升,测得的液膜扩散系数 K=4.83×10~(-4)s~(-1)。吸附表观热焓△H=16.05kJ/mol,表明该树脂吸附金是吸热反应。对硫脲溶液解吸金的特性也进行了研究。     

矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

D371树脂吸附金性能的研究及分析金的应用

本文研究了D371树脂分离富集金的性能.树脂在2.5～30%的盐酸或王水介质中能迅速地吸附金,用1～5%的硫脲洗脱金,淋洗曲线峰形好,回收率高,金矿中常见元素不干扰金的吸附.     

C411树脂吸附与解吸金的动力学

对大孔交联哌啶树脂吸附与解吸金的动力学研究结果表明,吸附和解吸均符合Boyd液膜扩散方程,吸附金的速率是随着HCl浓度的增加而下降。实验测得的吸附扩散系数K=4.75×10~(-4)s~(-1),吸附表观热效应△H=12.43kJ/mol。当温度升高时,吸附金的分配比上升,表明该树脂吸附金是吸热反应。还研究了硫脲解吸金的特性。     

水热加工技术制备压电陶瓷锆钛酸铅(PZT)晶体粉末的研究

本文采用水热加工技术对压电陶瓷PZT晶体粉末进行合成研究．实验表明合成需在强碱中进行．取用新制备的水热前驱物Pb（OH）2、TiO（OH）2和ZrO（OH）2，在200℃下水热合成40－60min．水热体系在两个KOH浓度范围内能有效合成．第一个区域为水热体系的KOH浓度0．1－0．27mol／L，第二个区域为体系的KOH浓度高于2．0mol／L．低碱度有效的合成给商品化生产带有了许多方便、经济和可能性．为了分析实验结果对合成机理提出了假说和讨论．