排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
烤烟碳氮代谢关键酶活性动态及其与类胡萝卜素关系研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以红花大金元、K326为试验材料,采用大田种植方式,研究了不同基因型烤烟叶片碳氮代谢关键酶的活性动态及其与类胡萝卜素的相关性。结果表明,在烟草生长发育过程中,硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、蔗糖转化酶和淀粉酶活性均呈现先上升后降低的变化规律,硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶和淀粉酶在移栽后60 d达到最大值,而蔗糖转化酶活性最大值出现在移栽后75 d。类胡萝卜素各组分(β-类胡萝卜素、叶黄素、新黄质和紫黄质)含量随着生育进程的推移,呈下降趋势。在整个生育期内,红花大金元叶片硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、蔗糖转化酶和淀粉酶活性以及类胡萝卜素各组分含量均高于K326。相关分析结果表明,蔗糖转化酶活性与类胡萝卜素各组分含量呈显著负相关。 相似文献
4.
采用去壁低渗法、BSG法和双色荧光原位杂交技术,分别开展了具翼烟草(Nicotiana alata)的核型分析、C显带与45S和5S rDNA染色体定位研究。4个具翼烟草收集系根尖细胞有丝分裂中期染色体平均核型为2n=2x=12m+6st,染色体臂比的变异幅度为1.14~4.22,平均臂比值为2.17,最长与最短染色体之比为2.16,属2B型。C带研究结果显示,具翼烟草中期染色体C带丰富,多态性良好,共显带25条,包括7条着丝粒带、15条端带和3条中间带。45S和5S rDNA染色体定位研究结果显示,具翼烟草根尖细胞有丝分裂中期染色体细胞相分别显示了3对45S rDNA和2对5S rDNA基因位点信号,45S rDNA基因位点分别位于I S、III S、V L上,2对5S rDNA基因位点分别位于I L、IV S上(字母L和S分别代表染色体长臂和短臂,罗马数字代表同源染色体序号)。在I号同源染色体上同时存在45S和5S rDNA基因位点。研究结果对烟草属系统起源、遗传进化以及遗传育种等领域的进一步研究具有重要的参考价值。 相似文献
5.
为提高烟草白粉病隐性抗病基因(感病基因)NtMLO1(M1)和NtMLO2(M2)在分子标记辅助选择育种中基因型的选择效率,根据已报道的M1和M2突变基因序列,设计4对单基因特异性引物,组成2个双重PCR反应体系,分别用于同时扩增M1和M2突变型或M1和M2野生型等位基因。结果表明,建立的2个双重PCR体系扩增的特异性片段与单重PCR体系扩增的片段完全吻合,突变基因纯合体只在突变基因多重PCR体系中产生191和306 bp的特异性片段,野生基因纯合体只在野生基因多重PCR体系中产生437和652 bp的特异性片段,杂合体在2个反应体系中均有特异性片段。利用该体系可经过1次或2次PCR扩增准确检测出回交转育过程中回交或自交后代M1和M2的基因型,加快抗病品种育种进程。 相似文献
6.
优良推广品种的利用价值取决于其携带的优异基因,通过基因组差异研究可提供这些优异基因最基本的遗传信息,有助于加快其研究、利用。为此,在中国烟草总公司和贵州省局(公司)的资助下,由贵州省烟草科学研究院牵头,联合行业内外多个单位实施的烟草主要品种和核心种质资源基因组差异研究工作,对100年来中国和美国育成的具有明确系谱关系的主要栽培品种进行了基因组测序,围绕基因组结构变异揭示育种目标这一核心主题,取得了显著进展。 相似文献
7.
河北峰峰集团大淑村矿针对该矿自然发火的特点,在防灭火方面积极进行技术攻关,大胆采用黄泥、氮气、水组成的三相泡沫快速灭火法和抑爆新方法,利用通往井下的注浆和注氮气管略, 相似文献
8.
9.
GASA基因超家族新成员——烟草抗菌肽基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
抗菌肽可以增强植物对病原微生物的抵抗能力,本研究利用生物信息学方法,获得了烟草品种K326的3种抗菌肽cDNA序列(NtSN1a、NtSN16和NtSN2a),并对其进行了序列分析.结果表明,3种抗茵肽cDNA序列均具有完整的开放读码框,NtSNIa和NtSNIb均编码88个氨基酸,NtSN2a编码104个氨基酸.对推导的氨基酸序列分析发现,它们都具有典型的GASA基因超家族保守结构域,属于GASA基因超家族成员.系统进化分析表明,NtSN1a和NtSN16与马铃薯抗菌肽snaking-1聚为一类,NtSN2a与马铃薯抗菌肽snaking-2聚为一类.这些结果为进一步研究抗菌肽基因的抑菌效应,比较其在烟草抗病防御反应中的作用奠定了基础. 相似文献
10.