光学玻璃抛光材料用超细CeO2前驱体的制备

以低铈混合氯化稀土为原料,NH3^ H2O为沉淀剂,空气和H2O2为氧化剂,经选择性氧化沉淀、洗涤、烘干、煅烧制备用于光学玻璃抛光材料的超细CeO2前驱体。研究了氧化沉淀条件与加料方式对前驱体中氧化铈含量的影响,以及煅烧温度与前驱体粉末粒度、比表面和物相组成的相关关系。结果表明：采取正序滴加进料方式,控制沉淀过程1)H值在4．5～5．5范围。可以使Ce^3 氧化成Ce^4 并形成氢氧化物沉淀而与其他稀土离子分离,沉淀物在600～700℃煅烧,得到CeO2含量大于80％．中位粒径D50小于1．5μm的超细CeO2抛光粉前驱体。     

有机酸类缓冲介质对稀土－偶氮肿Ⅲ显色性能的影响

比较研究了甲酸、乙酸和一氯醋酸三种有机酸溶液对稀土－偶氮Ⅲ显色性能的影响，结果表明：在用偶氮Ⅲ显色测定稀土时，选择甲酸溶液作缓冲介质最好。     

稀土对酸活化膨润土酯化催化活性的影响

本文研究了一系列活化膨润土的酯化催化活性。结果表明：在膨润土的酸活化过程中加入适量的稀土可以提高活性白土的酯化催化活性，进而确定了以稀土作活化促进剂的酸活化工艺条件。稀土对催化活性的促进作用证明是由于稀土可以提高催化剂的表面酸性。     

碳酸铈中氯离子含量的测定与控制

本文研究了测定碳酸铈中微量氯离子时酸度、铈离子浓度等因素对测定结果的影响，并建立了更为准确的测定微量氯离子的方法。研究了不同样品中氯离子的洗脱效果，证明碳酸铈中氯离子的存在形式与其制备方法有很大关系，并因此可以通过制备条件的控制来制备低氯根含量的碳酸铈。     

湿固相机械化学法制备蓝粉前驱体过程中的物相转变

采用湿固相机械化学法制备稀土铝酸盐蓝色荧光粉前驱体，用XRD和DTA－TG分析技术研究了湿固相球磨过程和后续煅烧过程中的物相转变。结果表明：在球磨过程中反应原料经历了无定型化与水热结晶两个主要阶段，观察到了MgAl2O4尖晶石结构相的形成和BaMg(CO3）2及BaCO3的再结晶现象，这些晶相在640℃之前仍保持稳定。在烧成过程，首先发生无定型Al(OH)3的分解，而后是分两个阶段的BaMg(CO3)2和BaCO3分解过程，到900℃时，碳酸盐的分解才基本结束，但没有形成高温固相反应所得到的BaMgAl10O16晶相。扫描电镜观察和粒度分析结果表明所得前驱体为粒度1－3μm,分散性良好的亚球形蓝色荧光粉前驱体。     

稀土改性膨润土的酯化催化活性

本文对用酸和稀土活化的玉山膨润土的酯化催化活性进行了表征。证明酸和稀土均能使膨润土的酯化催化活性得到大幅度的提高。稀土对催化作用的贡献不是独立的，而是与质子酸的催化共同存在，相互促进。     

天然高岭石类粘土矿物对Sc~（3＋）、Th~（4＋）的吸附

研究了两种天然高岭石类粘土矿物样品对Ｓｃ３＋、Ｔｈ~４＋离子的吸附等温线，用最小二乘法的关联结果表明，可以用Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｔｅｍｋｉｎ吸附等温线方程来描述。粘土对Ｓｃ~３＋、Ｔｈ~４＋的吸附表现出典型的电性交换吸附特征。且对Ｓｃ~３＋具有更强的吸附能力。证明该类粘土不仅可以用来吸附富集Ｓｃ~３＋、Ｔｈ~４＋，而且可以选择适当浓度的酸溶液作淋洗剂来进行Ｓｃ~３＋、Ｔｈ~４＋的离子交换分离。     

稀土抛光材料的生产、应用及其新进展

对稀土抛光材料的发展历史、制备方法、应用范围、市场前景及最新研究进展进行了综合述评。对发展我国稀土抛光材料研究和产业化问题提出了看法。     

碳酸镧沉淀的自发结晶性能

根据碳酸镧沉淀与结晶过程中溶液pH值和沉淀粒度的测定结果,对碳酸镧沉淀的自发结晶性能进行了研究,结果表明碳酸镧自发结晶的活性区域位于碳酸氢铵与镧离子的沉淀反应摩尔比1∶1～2.8∶1之间。而在高配比区域碳酸镧的结晶是惰性的。考察了加料方式、加料速度、加料比等对碳酸镧结晶的影响,并对碳酸镧的结晶化机理进行了讨论,提出了相关的沉淀和结晶过程的化学反应方程式。     

碳酸氢铵沉淀钇基重稀土时共存铁、铝杂质离子的行为研究

本文对钇基重稀土碳酸盐沉淀过程中杂质铁、铝离子的共沉淀行为以及对碳酸稀土的结晶性能和结晶效果的影响进行了研究。结果表明 :用碳酸氢铵沉淀稀土时 ,杂质铝可沉淀完全 ,但在上清液中仍存在微量铁。同时在碳酸稀土的陈化结晶过程中有少量铁溶出 ;常温下钇基重稀土碳酸盐在低配比区域的结晶活性差 ,而在高配比区域结晶速度较快。杂质的存在会显著影响碳酸稀土的结晶 ,使结晶速度明显减小 ,结晶过程的值下降不明显 ,结晶产品的沉降性能变差