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1.
草酸盐法制备纳米硼酸镁晶须研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以MgCl2·6H2O、H3BO3和H2C2O4·2H2O为原料,利用草酸盐法制备出形貌良好的纳米硼酸镁晶须,其长度300 ~ 500 nm,直径60 ~ 100 nm,探讨了制备硼酸镁晶须的最佳工艺条件,分析了Mg2B2O5的生长过程中H2C2O4的作用.同时采用高温固相法,以NaCl为助熔剂,制备出长度10 ~ 35 μm,直径1~2 μm针状硼酸镁晶须.通过对比发现,用H2C2O4·2H2O代替NaCl作为添加剂,可以降低煅烧温度,同时大大缩短了煅烧时间,制备得到的晶须更为纯净、长度直径可达到纳米级别.  相似文献   
2.
3.
综述了硼改性酚醛树脂的研究进展,讨论了几种合成方法的特点、效果和作用机理。硼酚醛树脂比普通酚醛树脂具有更为优良的耐热性、瞬时耐高温性能和力学性能,这些性能的改善提高了酚醛树脂的应用价值,扩大了其使用范围。还介绍了几种硼酚醛树脂改进的新工艺。  相似文献   
4.
以富硼渣为主要原料,用硅灰和高铝矾土熟料调整成分,炭黑为还原剂,采用碳热还原氮化法合成了(Ca,Mg)-α'-SiAlON-BN复合粉体.利用正交试验对烧成温度、保温时间、氮气流量和配碳量4个工艺参数进行了优化设计,以确定合成过程的最优工艺参数,并采用XRD、SEM和EDX检测手段研究了合成粉体的相组成和显微形貌.结果表明:最优工艺参数为配碳量理论值的1.5倍,烧成温度1 500℃,保温12 h,氮气流量800mL·min-1,此工艺条件下合成产物中(Ca,Mg)-α'-SiAlON-BN的相对含量可达70%以上,且Ca2+的固溶量远大于Mg2+;配碳量不足时,合成产物的主相为β-SiAlON;配碳量充足的时候,α'-SiAlON成为合成产物的主相,并含有少量的BN、SiC和AlN.产物中的仪α'-SiAlON晶粒呈柱状.  相似文献   
5.
在水溶液中加入LiCl可以有效避免钯电沉积过程中的氢脆裂现象.本文以PdCl2为原料,采用循环伏安法研究PdCl2在不同浓度LiCl溶液中的电化学行为.实验结果表明:当LiCl溶液浓度低于8 mol/L时,循环伏安曲线有两个阴极峰,分别对应PdCl3-和PdCl2-4的还原过程,在浓度为8mol/L的LiCl溶液中,钯...  相似文献   
6.
以TiCl4、BaCl2和NaOH为原料,在CTAB/正丁醇/正己烷/盐水构成的微乳液中采用直接沉淀法制备了纳米BaTiO3。考查了[OH-]/[Ti4+]比值对纳米钛酸钡收率及水油比对纳米钛酸钡结构的影响实验结果表明:BaTiO3收率随[OH-]/[Ti4+]比值的增加而增大,当[OH-]/[Ti4+]=6.0时,BaTiO3收率为72.4%;水油比(W/O)为3∶1时,生成产物主要以无定形为主,当W/O≤1时,所得BaTiO3的晶体特征峰非常明显。所得产物经XRD、FT-IR、TEM检测,证明该产物为纳米BaTiO3粉体,粒径范围在50nm左右。  相似文献   
7.
以富硼渣、硅灰、高铝钒土熟料和碳黑为原料,采用碳热还原氮化法合成了(Ca,Mg)α-′Sialon-AlN-BN陶瓷粉体。采用XRD、SEM和EDX对合成粉体的相组成、显微形貌进行表征分析。研究了合成温度和恒温时间对反应过程的影响,并对合成机理进行了探讨。结果表明:合成温度对粉体的合成过程影响显著,随着温度升高,产物中(Ca,Mg)α-′Sialon相含量增大,1480℃时(Ca,Mg)α-′Sialon含量达最大,是最佳的合成温度。恒温时间对产物相组成的影响也很明显,4h以下,产物含有较多的中间过渡相,较长的恒温时间可使还原氮化反应进行得更充分,恒温8h的试样中α-′Sialon含量最高,是较理想的恒温时间。合成过程中SiO的挥发导致试样较大的质量损失,且随着合成温度升高和恒温时间延长而增大。  相似文献   
8.
林楠  何金桂  李勇 《有色矿冶》2012,28(3):18-20,7
以含稀土铁尾矿的资源回收与利用为对象,综述了含稀土铁尾矿中稀土、铌的回收工艺。研究表明:MgO固氟-NH4Cl焙烧法提取稀土,可使稀土回收率达85%以上,是一种绿色的稀土提取工艺;碱金属亚熔盐液相法回收尾矿中铌的工艺使难处理铌矿的分解率和回收率都在95%以上,具有广阔的应用前景;同时也综述了二氧化钛、锌的回收工艺。  相似文献   
9.
以富硼渣、硅灰、高铝钒土熟料和碳黑为原料,采用碳热还原氮化法合成了(Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-BN陶瓷粉体.采用XRD、SEM和EDX对合成粉体的相组成、显微形貌进行表征分析.研究了合成温度和恒温时间对反应过程的影响,并对合成机理进行了探讨.结果表明:合成温度对粉体的合成过程影响显著,随着温度升高,产物中(Ca,Mg)α'-Sialon相含量增大,1480℃时(Ca,Mg)α'-Sialon含量达最大,是最佳的合成温度.恒温时间对产物相组成的影响也很明显,4h以下,产物含有较多的中间过渡相,较长的恒温时间可使还原氮化反应进行得更充分,恒温8h的试样中α'-Sialon含量最高,是较理想的恒温时间.合成过程中SiO的挥发导致试样较大的质量损失,且随着合成温度升高和恒温时间延长而增大.  相似文献   
10.
何金桂  薛向欣  李勇 《粘接》2010,(1):26-28
研究了硼酸与六亚甲基四胺对线性酚醛树脂的交联反应。试验结果显示,当m酚醛树脂:m六亚甲基四胺=85:10:5时.经热压成型所得样品具有较好的力学性能;FT-IR分析显示,样品中已形成B-O-C键;TG分析表明,随着硼酸含量的增大.样品的失重率逐渐降低,大大提高了酚醛树脂的耐热性。  相似文献   
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