稀土氧化物中微量钛的比色测定

稀土氧化物中的杂质元素对它在各方面的应用有不同程度的影响,为了保证产品纯度及质量,分析杂质元素尤为重要。稀土产品中非稀土杂质的化学分析方法国内已有标准试行,但钛的分析目前尚未见报导。关于微量钛的分析国内外已做了一些研究工作,并应用到铝、铌、钨、镍、铁等合金分析。本法采用钛与二安替比林甲烷、氯化亚锡生成黄色的离子缔合型的三元络合物(其克分子比为1:3:4)用氯仿萃取后比色测定,获得良好结果。本法测定下限为1微克,样品中大分份元素不干扰测定。方法灵敏度高,选择性好,稳定,快速,简单。本试验对几种分解试样方法进行了比较;检查了空白的来源;对显色及萃取条件进行了研究;并对四个样品进行了数十次分析,求得了方法的标准偏差小于15％。     

ICP—AES测定镨钐钴合金中的镨和钐

ICP-AES近年来已广泛应用于矿石、岩石、合金、生物及环保等试样分析.由于它分析常量元素有较高的准确性,很多分析工作者以该方法分析钢铁及多元合金中的大量元素,取得了较好的效果[1～8].我们用ICP-AES方法测定稀土永磁合金中的镨和钐.做了分析线选择、基体效应、酸度影响等条件试验;并做了加料回收和实际样品分析.试验结果表明方法简单快     

《P_(507)萃淋树脂合成生产》和《色层法制取纯铽镝钆单一稀土研究》工艺通过技术鉴定

4月22日到23日,内蒙古自治区冶金机械厅在包头市组织了“P_(507)萃淋树脂合成生产和色层法制取纯铽镝钆单一稀土研究”工艺的鉴定会。参加会议的有内蒙冶金研究所、包钢、北京钢铁学院、内蒙古大学等十四个单位十七名代表。会上对包头     

钕铁硼合金中氯量的硝酸银比浊法测定

本文应用比浊法测定钕铁硼合金中的微量氯，经选择溶解温度及放置时间，试验了干扰离子的影响及消除办法，加料回收率为９６～１１０％，方法的稳定性和精密度有了提高，可以满足钕铁硼合金中的日常分析要求。     

高纯氧化镧中痕量稀土杂质的ICP-MS测定

本文研究了用等离子质谱法测定高纯氧化镧中１４个稀土杂质；确定了仪器最佳工作条件；选择了测定同位素；用标准加入法校正基体的抑制效应，从而改善了测量精度；做了加料回收和试样分析。本法具有灵敏度高、流程简单、耗样少的优点，可用于５Ｎ～６Ｎ纯度的氧化镧分析。     

稀土产品中微量铝的比色测定

比色法测稀土产品中的微量铝,国内曾采用8—羟基喹啉—氯仿萃取后铬天菁S比色法;但由于杂质元素分离不完全,残余量稀土干扰铬天菁S测铝,方法不可靠。经改进用Zn—DTPA络合杂质及残余稀土,其结果仍不稳定,空白较高。经采用     

高纯稀土金属中微量硅的比色测定

分光光度法测定纯稀土产品中的微量硅,以前曾有报导[1,2],但由于试剂空白过高,加上基体的影响,在方法中要求标准曲线加相同的基体,给分析工作带来不少困难,只能测定20ppm的硅。在前人工作[3—7]的基础上,我们采用高酸度形成β硅钼酸,防止稀土水解;同时用有机溶剂萃取,一则分离稀土基体;再则在有机相显色,提高了灵敏度。此外还寻找造成试剂空白的主要原     

H_6~(3 )和Er~(3 )络合物的4f—4f 跃迁的超灵敏度

报导了水溶液中形成的各种 Ho~(3 )和Er~(3 )络合物的光吸收测量。这些络合物中的配合基就它们的施主(使配位)部分和它们的螯合作用性质而言是不同的,作为溶液 PH 和[Ln~(3 )]:[配合基]浓度比的函数得出了光谱,对各种络合物所得光谱进行了比较,发现一些跃迁的强度对配合基类型和对     

混合稀土金属中稀土总量测定的探讨

混合稀土金属中稀土总量的测定,目前尚无国家标准分析方法。通常采用酸分解试样后,以氨水分离钙和镁;高氯酸和硝酸破坏滤纸脱硅,草酸沉淀,灼烧成稀土氧化物,重量法测定。也有用酸分解试样后,分取部分试     

钕铁合金中钕和硼的等离子光谱测定

等离子发射光谱法具有谱线较稳定,背景小,分析精度好;基体干扰小,准确度高;分析范围宽,并可同时测定主体及杂质元素等优点。已在金属、合金、矿石、岩石及环保和生物等试样分析中获得了广泛的应用,对硼和钕的测定也有不少报导。本试验使用JY—38顺序扫描光谱仪,以等离子为激发源测定了钕铁合金中的钕和硼。进行了谱线选择,第三元素干扰,酸度的影响等试验。通过加料回收,合成样分析,试样分析,误差统计,标准样品核实精度,认为方法简单、快速、准确,相对标准偏差不大於3%,满足专题研究要求。