纳米微粒的化学制备

纳米微粒 (nanoparticles,nanocrystals,nan-oclusters,quantum dots)是指尺寸介于 1～ 1 0 0 nm之间的金属或半导体的细小颗粒。纳米微粒所具有的特殊结构层次 ,赋予了其既有别于体相材料又不同于单个分子的特殊性质与功能。因此 ,纳米微粒在化工[1 ] 、光电材料 [2 ] 、传感材料[3] 、信息技术[4 ] 、生物医学[5] 等方面具有十分重要的应用前景 ,越来越受到人们的广泛关注 ,成为当前各学科研究的热点。近年来 ,科学家们一直致力于对纳米颗粒的组成、结构、形貌、尺寸、取向、排布等的控制 ,以制备出具有各种预期功能的纳米颗粒。纳米颗粒…     

碱性锌镍合金镀液中锌、镍的快速测定

选择高灵敏度显色条件，用分光光度法测定镍含量，以配合反滴法测定锌镍总含量，其误差在2％以下。     

玉米麸质锌分离富集褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)

基于Cr(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,研究了采用分光光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.结果表明,在硫酸介质中,体系的最大吸收波长为510 nm,方法的检出限为5.5×10-8g/L,线性范围为0～0.5μg/mL.采用玉米麸质锌在酸性溶液中分离富集样品中的Cr(Ⅵ),选择性大大提高.此方法用于样品中痕量铬的测定,可获得满意结果.     

火焰原子吸收光谱法测定含硅铝合金中微量铬铜镁铁

采用NaOH-H2O2-HNO3溶解试样,以SrCl2为释放剂,标准加入法以消除基体及试液进样的物理化学干扰,建立了火焰原子吸收光谱法连续测定Cr,Cu,Mg,Fe的方法。优化了仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。结果表明,测定3μg/mL Cr,Cu,10μg/mL Mg和4μg/mL Fe时,100μg/mL Na+,K+,80μg/mL Ca2+,50μg/mL Zn2+,Mn2+,Pb2+,Cd2+和30μg/mL Ni2+,Co2+没有干扰;100μg/mL Cr,Cu,Mg,Fe之     

偶氮胂Ⅰ褪色光度法测定微量铈

基于Ce(Ⅳ )对偶氮胂Ⅰ有褪色作用 ,本文研究了分光光度法测定铈。实验表明 ,在硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 5 4× 10 3 ,方法的线性范围为 0～ 8 8μg/mL ,检出限为 1 6 8× 10 -10 μg/mL。该方法用于人发样中铈的测定 ,结果满意。     

纳米氧化钛溶胶—凝胶固定葡萄糖氧化酶制备生物传感器

该文采用了一种新型的有机-无机复合氧化钛溶胶凝胶制备生物传感器.该方法制备的溶胶克服了通常氧化钛溶胶体系在强酸性条件下不稳定的缺点,可以通过调节pH值达到保持酶活性的目的.以葡萄糖氧化酶为例,用上述氧化钛溶胶凝胶将酶固定在玻碳电极表面,形成纳米生物复合薄膜.实验表明该传感器对葡萄糖有较好的响应特性和稳定性.同时研究了各种实验条件对氧化钛溶胶凝胶合成以及生物传感器性能的优化.     

火焰原子吸收光谱法连续测定钴矿中Co,Ni和Cu

用HCl HNO3 KClO3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的3种元素的标准溶液,用空气 乙炔火焰原子吸收法连续测定Co,Ni和Cu的含量。建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。钴、镍、铜的回收率为98.3%～101.0%,相对标准偏差为0.76%～2.31%。