光度法快速联合测定钒铁合金中磷锰硅

改单独测定磷锰硅为联合测定磷锰硅，取得了良好的效果。由于省去分别熔解的时间，减少了操作程序，不仅提高了工作效率，而且节约电能源。     

纸上色层分离重量法测定铌铁合金中铌的改进

以国标《GB3654．1—83》方法为基础，试样采用氢氟酸、硝酸溶解后，适当调整展开剂配制比例，将其加大HF的浓度，降低HNO，的浓度，使用效果良好，缩短了密闭展开时间，提高了分析速度。     

硅铝铁合金中硅、铝、铁的快速测定

试样以硝酸、氢氟酸溶解后，用硼酸配位络合过量的氢氟酸，定容后，移取部分用钼蓝光度法测定硅含量。另取部分加高氯酸加热冒烟驱除去硅和氟，消除干扰，加过量的EDTA标准溶液与铝络合，用锌标准溶液滴定过量的EDTA标准溶液，加入氟化铵释放出与铝络合的EDTA，再用锌标准溶液滴定，求得铝含量。以三氯化钛一重铬酸钾滴定法测定含铁量。     

三价锰光度法快速测定铬镍锰高合金中高含量锰

在磷酸介质中,于220℃温度下,用高氯酸将二价锰氧化为三价锰,因三价锰离子的摩尔浓度系数远较七价锰离子的小,借此可做高含量锰的光度法分析.     

强碱分离EDTA滴定法快速测定硅锰铝合金中铝

改经典的重量法为EDTA滴定法快速测定铝，消除了锰元素对测定铝的干扰，方法快捷、简便，易于掌握，效果良好。     

硫酸亚铁铵滴定法快速测定钒氮铁合金中的钒

试样以硫磷硝混合酸溶解试样后,在特定的高酸度条件下,用过硫酸铵直接氧化钒为五价钒,以N-苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒。在此特定高酸度条件下,氧化剂过硫酸铵只氧化钒为五价钒,试液中的铬、锰、铈等元素不被氧化,避免了这些元素对滴定钒的影响。简化了操作程序,缩短了分析周期,满足了炼钢生产的需要。     

抗坏血酸磷铋钼蓝光度法测定硅锰铝合金中磷

试样以硝酸、氢氟酸溶解后,高氯酸冒烟氧化磷及驱除去硅和氟,并控制酸度,磷在氧化性酸介质中与硝酸铋、钼酸铵生成三元络合物,用较弱的还原剂抗坏血酸在室温条件下迅速还原成磷铋钼蓝色泽,借此测定磷含量,本法具有简便、快速、准确度高等优点。     

过硫酸铵氧化——亚铁滴定法快速测定钒铁合金中钒

以过硫酸铵氧化，用亚铁滴定钒，并实验确定了测定钒的最佳条件，从而取得了满意的分析结果。     

EGTA滴定法直接快速测定硅钙合金中钙

试样以硝酸、氢氟酸溶解，高氯酸冒烟驱除去硅和过量的氢氟酸，消除其干扰，加稀盐酸溶解盐类，用水稀释定容后，移取部分试液，加三乙醇胺、半胱氨酸联合掩蔽钵、铝、钛、锰等干扰元素。以氢氧化钾溶液调节PH≥13，钙黄绿素为指示剂，用EGTA标准溶液滴定钙量，结果令人满意。     

钒铁合金中钒和磷的联合快速分析

利用钒的价态变化原理，试样以稀硝酸溶解后，在15％左右的硝酸介质中，直接用氧化剂过硫酸铵选择性地氧化V^4＋为V^5＋。以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定还原V^5＋为v^4＋,而消耗其mL数计算钒量。试液中的亚磷酸也全部氧化为正磷酸，因为有钒酸存在，在适宜的酸度下可只加钼酸铵，显色后，用钒钼黄光度法测定磷量取得了较好的效果，借此进行钒和磷的联合快速分析。