“高技术材料中的超痕量分析”讨论会

1991年10月在德国举行了“高技术材料中的超痕量分析”讨论会。共计114名专家出席了这次讨论会,他们主要来自德国,澳大利亚,法国、英国、荷兰、和前苏联。讨论会得到工业界许多企业和布鲁塞尔的欧洲共同体委员会的赞助与支持。会议有特邀学术     

在铼—铜体系中碲的催化氢波

碲的分光光度法和原子吸收法测定灵敏度较低。桂林地质研究院的郑日云和舒柏崇提出微量碲在酸性的铼~Ⅶ-铜~Ⅱ-氯化钠体系中可产生—高灵敏度的催化氢波。在1.6MH_2SO_4-5.3×10~(-5)MRe~(Ⅶ)-1.6×10~(-3)MCuSO_4-4×10~(-3)MFeCl_3-10％NaCl的条件下可检出0.0001微克/毫升的碲。干扰试验表明方法有较好的选择性。拟定了不经烦琐的富集分离而直接测定矿物岩石中的微量碲的方法。快速简便;已用于实际生产。本法允许     

苯基荧光酮分光光度法测定镓

日本分析工作者提出:在十六烷基溴化吡啶和吡啶的存在下,Ga(Ⅲ)与苯基荧光酮反应生成水溶性的螯合物,最大吸收在570nm,在pH4.0—5.5时,吸光度可稳定几个小时,直到4.3×10~(-6)M的镓浓度遵守比尔定律。灵敏度很高、摩尔吸光系数达1.48×10~5。可用于测定μg级的镓。镓与苯基荧光酮的络合比为1:2。实验方法:2ml缓冲溶液(用1M醋酸钠与1M盐酸混合配成),2.5ml 2×10~(-2)M十六烷基溴化吡啶、2.5ml2.48M吡啶、     

中国稀土工业正在复苏

1990年7月30—8月4日在日本东京池袋举行了中国稀土商谈会,中国方面如实地说明目前稀土工业的情况,自去年以来的减价销售尚未停止,正面临困境。原因是市场需求疲软,加上资金困难。中国国务院稀土领导小组办公室借此进行强有力的生产调整,     

日本工业标准的金属分析中采用ICP-AES法

感应耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)出现至今已25年了。在这期间ICP-AES作为分析方法已由日本工业标准(JIS)规定了JISKO116-1984“发射光谱分析方法通则”而法定化。有色金属分析中的JIS H1650-1988“锆和锆含量的分析方法通则”中也已采用该法。例如:轻水堆燃料的被     

稀土元素的新显色剂

在稀土显色剂中,变色酸偶氮类一系列衍生物是研究和应用最多的一类,而不对称偶氮胂衍生物的相继出现为变色酸双偶氮类试剂的发展开创了一个新局面。以前主要致力于研究不含胂酸基的一侧引入各种助色基团以改变试剂的特性,如各种多卤代变色酸双偶氮类试剂的问世。最近华东师大化学系赵可清等考虑到在与胂酸基直接相连的苯环4位上引入有特性的取代基团更能影响显色剂的分析性能,设计并合成了五种结构新颖的这类显色剂。它们是1.二溴羧基偶氮氯胂;2.二溴羧基偶氮甲氧基胂;3.三溴偶氮溴胂;4.三溴偶氮氯胂;5.三溴偶氮甲氧基     

预处理NAA法测定高纯Sc_2O_3中12个稀土杂质元素

北京有色金属研究总院包卫东等用预处理中子活化法(NAA)测定了高纯SC_2O_3中12个稀土杂质元素。因为Sc_2O_3作为基体辐照后生成的放射性核素衰变时产生的放射性太强、不适合于直接辐照进行中子活化分析,所以采用NAA法测Sc_2O_3中稀土元素时,必须对试样进行预处理,使钪与稀土元素分离后才能测定,这是关键。本方法是在稀盐酸中用PMBP作萃取剂,定量萃取试样中的钪,去污因子可达1.5×10~4,使钪与稀土完全分离,萃取钪后的残渣用NAA法测定。整个实验包括:试样预处理,辐照样品和标准的制备、辐照,辐照后试样和标准的处理,测量和数据处理。辐照是在反应堆重水反射层低温孔道中进行的。测量用美国CANBERRA     

碳化硅粉末中杂质元素的测定

高性能的陶瓷材料例如SiC,用于高温技术是很重要的。它可用于发动机、核聚变装置及微电子工业中。在这些应用中,已经了解到各种微量杂质元素对最终产品的性能有相当大的影响。然而目前还缺乏陶瓷材料中痕量杂质分析的可靠方法。本文报导用新的湿化学—高压法,保证用高纯酸可完全溶解SiC,然后用电热原子吸收法(ETAAS)和等离子发射光谱法(ICP-AES)测定溶液中的微量元素。0.25gSiC可在HNO_3+HF混合酸中于240℃完全溶解,并用H_2SO_4冒     

荧光光度法测定硅和电子纯试剂中痕量铝

Zini提出了灵敏的荧光光度法,其基础是Al与媒染黑-17染料在正丙醇中形成络合物的溶液与乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.8)混合后,在40℃保持60min。然后在E_x=565nm,E_m=610nm测定荧光强度。在0—60ng/ml的铝浓度范围内工作曲线呈线性。标准偏差σ=1.5,铝的检测限是3ng/ml。     

钇的需求动向一览表

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