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钛白粉是一种重要的化工原料,广泛应用于生产涂料、油墨、造纸、合成纤维、塑料、橡胶、玻璃、搪瓷、焊条等方面。目前,世界钛白总产量已达278万吨/年,而我国钛白年产量仅2万余吨,品种主要是锐钛型颜料级、搪瓷级及焊条级等低挡钛白,近二年来国家每年进口高挡钛白达3万吨。另一方面,国内对钛白粉的需求量尚在逐年增长. 我国有丰富的钛铁矿资源,是发展钛白工业的有利条件,为了尽快改变钛白工业落后面 相似文献
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吴永宝 《有色金属材料与工程》1980,(2)
国内钛白粉生产均采用硫酸法,硫酸法以硫酸和钛铁矿为主要原料。钛铁矿为氧化钛与氧化铁之固溶体,分子式FeO、TiO_2,在与硫酸反应时,钛、铁组分转化为相应的硫酸盐。钛铁矿酸分解反应的酸解率一般为94~95%,因此大约有5~6%的钛铁矿连同其他杂质以酸性淤泥(废渣)方式排出,这种淤泥含水约45%,其中硫酸浓度在10%左右。一座年产2000吨钛白粉的工厂,每年约排出酸性废渣500余吨,我厂自建厂以来,一直将废渣丢弃,造成环境严重污染。 相似文献
3.
一、概述工业上生产钛白粉的方法仅有硫酸法与氯化法两种。硫酸法自1916年挪威建厂以来,一直沿用至今。氯化法的原理已了解了30余年,由于氯化法生产钛白粉与克鲁尔法生产海棉钛在四氯化钛发生与提纯方面极为相似 相似文献
4.
以1-苄基-3-乙基苯并咪唑六氟磷酸盐作为萃取试剂,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为辅助溶剂及载体,按照1∶9(V/V)混合,得到混合离子液体。利用混合离子液体液-液分散萃取养殖水及水产品中的孔雀石绿及结晶紫,并优化萃取条件。通过高效液相色谱-荧光检测器检测孔雀石绿及结晶紫的含量。结果表明,选择混合型离子液体进行吸附,以乙腈为分散剂,采用液-液分散萃取,在p H值为4~8的环境下对目标物进行萃取,效果良好。孔雀石绿和结晶紫回收率分别为90.16%~93.73%和90.25%~93.88%,相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和1.63%。表明所建立的样品前处理方法及检测方法准确度高,可用于孔雀石绿及结晶紫的检测。 相似文献
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以1-苄基-3-乙基苯并咪唑六氟磷酸盐作为萃取试剂,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为辅助溶剂及载体,按照1∶9(V/V)混合,得到混合离子液体。利用混合离子液体液-液分散萃取养殖水及水产品中的孔雀石绿及结晶紫,并优化萃取条件。通过高效液相色谱-荧光检测器检测孔雀石绿及结晶紫的含量。结果表明,选择混合型离子液体进行吸附,以乙腈为分散剂,采用液-液分散萃取,在pH值为4~8的环境下对目标物进行萃取,效果良好。孔雀石绿和结晶紫回收率分别为90.16%~93.73%和90.25%~93.88%,相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和1.63%。表明所建立的样品前处理方法及检测方法准确度高,可用于孔雀石绿及结晶紫的检测。 相似文献
6.
吴永宝 《有色金属材料与工程》1986,(4)
用氯化法生产钛白是世界钛白生产工艺发展的总趋势。与硫酸法相比,氯化法具有生产效率高,公害废物少及产品质量好等优点。结合我国国情,我国应着重发展氯化法,尤其是在引进国外新技术中。本文提出了对发展我国钛白及人造金红石工业的具体建议。 相似文献
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建立高效液相色谱法同时测定糕点中富马酸二甲酯与纳他霉素的检测方法。样品经10 mL甲醇溶解、超声提取后,采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇与20 mmol/L乙酸铵溶液(50∶50, V/V)为流动相,两者分离效果较好。富马酸二甲酯与纳他霉素在0.5~20.0 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9),检出限(LOD)(S/N=3)分别为0.04 mg/kg与0.20 mg/kg。加标回收率分别为94.430%~99.616%和95.860%~101.968%,精密度试验结果变异系数(CV)分别为1.09%~2.02%和1.54%~2.66%。该方法与国标方法测定样品中富马酸二甲酯与纳他霉素含量的相对标准偏差(RSD)分别为0.789%和0.918%,符合方法学要求,表明该方法准确可靠、精密度良好,可用于实际样品中富马酸二甲酯与纳他霉素的同时测定。 相似文献
8.
食品中沙门氏菌检测方法研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
沙门氏菌病是一种在自然界广泛存在的人畜共患病,可以引起人类败血症、胃肠炎等疾病,还能导致动物伤寒、副伤寒,严重者会危及人、畜的生命。因此,建立沙门氏菌的快速检测方法对预防和控制沙门氏菌感染至关重要。目前沙门氏菌的检测技术有传统培养法、免疫学检测技术、分子生物学检测技术和近年来发展起来的如生物传感器检测技术、纳米技术、基于适配体检测技术等新型技术。该文总结了沙门氏菌各种检测方法的原理、优点和缺点及研究情况,并对沙门氏菌的检测方法及应用前景进行了展望。 相似文献
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以1,2-二(3'-苄基苯并咪唑基)乙烷六氟磷酸盐为辅助萃取剂,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和二甲基亚砜混合液作为载体和提取溶剂,提取油脂中常见的多环芳香烃,用碱性缓冲液净化杂质,经附带荧光检测器的高效液相色谱仪测定其含量。结果表明:目标物在0.5~50 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,在1~50 ng/g加标量下,回收率在86.8%~92.5%之间,相对标准偏差在1.21%~2.54%之间。离子液体辅助萃取测定油脂中的常见多环芳香烃,可代替传统固相萃取法,操作方便,检测周期短,结果稳定,适用于批量化检测。 相似文献
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