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针对纺织服装产品碳足迹核算与评价中清单数据难以追溯来源、核算过程不透明、核算结果可追溯性的缺失等情况带来的核算成本高、核算过程的科学性和规范性缺乏监督及核算结果利用效率低等问题,有必要建立一个来源清晰、透明可查、保护企业隐私的纺织产品碳足迹可追溯核算方法。文章梳理纺织服装产品碳足迹追溯的研究现状,基于区块链特性和追溯应用研究现状,阐述了区块链应用于纺织服装产品碳足迹追溯的优势和挑战;结合纺织服装产品模块化碳核算方法,设计了基于区块链技术的纺织服装产品碳足迹追溯与核算的工作机制及系统架构,并通过实例数据展示了系统追溯过程,实现了产品碳足迹的“产品—模块—方法—源数据”追溯查询与控制访问。此外,总结了系统在建立组织及信息处理两方面的局限。 相似文献
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制备了一种新的非离子型乳化液膜体系OP-4/D2EHPA/液体石蜡/煤油/盐酸,通过测定乳液电导率、破损率、溶胀率、乳滴粒径大小等,研究了乳化剂浓度、油内比、D2EHPA皂化度、内相盐酸浓度以及温度等因素对乳液稳定性的影响,并与以液膜传统专用乳化剂Span80、ENJ-3029、兰-113A所制得的W/O型乳液进行了加热破乳对比实验。结果表明该乳液体系表现出两个异常的稳定特性:(1)随着OP-4浓度的增加,乳液稳定性呈现先增加后下降的现象,OP-4在油相中的浓度为3%~5%(wt)时,乳液的稳定性较好。(2)当温度低于45℃时乳液表现出相当好的稳定性,温度超过50℃后乳液稳定性急剧下降。加热破乳对比实验表明,该乳液在60℃加热破乳10min,破乳率达100%,而分别以专用乳化剂Span80、ENJ-3029、兰-113A制备的乳液在60℃下加热60min仍不能破乳。通过控制适当条件,可以制备常温稳定性好而加热条件下容易破乳的乳化液膜体系。 相似文献
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运动鞋日常护理中需要干燥,通常是采用热风干燥式鞋护理产品进行。然而,目前热风干燥式鞋护理产品对运动鞋干燥规律的研究仍是空白,行业内也缺乏量化评价鞋护理产品干燥性能的方法,很难为生产厂商提供参数设置的理论指导。本文研究了运动鞋干燥测试方法,选用3种有代表性的运动鞋(跑鞋、篮球鞋和老爹鞋)在不同温度和风量条件下测试鞋盒环境和鞋腔内的温湿度变化,以探讨各因素对运动鞋干燥的影响作用。结果表明:鞋盒环境温度和热风风量增大会提高干燥驱动力,但当鞋盒环境温度在36℃以上提升时,鞋腔内和鞋盒环境的相对湿度并没有显著降低;当热风风量为116.64 m3/s时,鞋盒环境温度的升高对于相对湿度降低的影响减小;对于篮球鞋和老爹鞋,干燥时间受风量的影响远大于鞋盒环境温度的影响;对于跑鞋,鞋盒环境温度和风量共同影响干燥时间。 相似文献
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W/O微乳液在纳米粒子制备中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
综述在微乳液中生成纳米粒子的原理及影响因素,以及在微乳液中,催化剂、半导体、超导体、发光材料、磁性材料等纳米粒子及照相微乳剂的合成,参考文献15篇。 相似文献
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本文对BC型激光二极管(LD)从理论上导出弛豫振荡频率公式,并在实验上得到了验证.研制出高速LD组件,其调制频率可以达到5.3GHz.并在一公里光纤链路上测量了检测信号的载噪比、互调失真等特性.结果表明:该LD组件可用于直接传输C波段卫星下行信号(3.7~4.2GHz)的副载波复用光纤通信系统. 相似文献
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采用阳极氧化法在钛基底上生长了一维高度有序TiO2纳米管阵列,并与CdSe四脚状晶体及CdSe量子点组装成一种新型的量子点敏化太阳能电池( QDSSCs).该阵列结构为光生电子的传递提供了快速通道,CdSe四脚状三维空间结构增加了其吸附在TiO2纳米管阵列的稳定性.采用XRD,SEM和HR-TEM对阵列及CdSe四脚状和量子点进行了表征.考察了CdSe四脚状和量子点敏化纳米管阵列三电极电池结构的光电性能.XRD谱图表明TiO2的锐钛矿晶型特征峰没有发生变化,同时出现了一系列的CdSe六方晶型和立方晶型特征峰.SEM图表明所制备的TiO2具有高度有序的纳米管阵列结构,且孔径大小均一、约为120 nm,长度近13.8 μm.TEM和HRTEM图表明CdSe量子点具有四脚结构,CdSe核的直径约为4.1nm,臂宽约为3.1nm,臂长约为16.0nm.结果表明:通过四脚状CdSe修饰TiO2纳米管阵列基电极在可见光谱区域的吸收得到了明显增强;此外,在模拟太阳光(AM 1.5 100 mW·cm-2)的照射下,四脚状CdSe敏化比CdSe量子点敏化TiO2纳米管阵列三电极结构电池的光电转换效率高,它们分别为0.13%和0.30%. 相似文献
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以正硅酸乙酯为硅源,用水热法制备了SiO2@ZnWO4∶Eu3+荧光粉,对样品分别进行了X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)等表征。XRD结果表明,当水热反应温度为180℃,反应时间12小时,可以得到ZnWO4的纯相。TEM和EDS结果表明,样品中含有Si、Eu、O、Zn、W元素。荧光光谱结果表明,SiO2@Zn-WO4∶Eu3+荧光粉能够被393 nm的紫外光激发,在615 nm处发出红色荧光,且SiO2@ZnWO4∶Eu3+荧光粉的发射光谱中电偶极跃迁5D0→7F2强度大于磁偶极跃迁5D0→7F1的强度,表明Eu3+在其中处于没有对称中心的格位。 相似文献
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A series of red phosphors Eu3+-doped MMgP2O7(M=Ca,Sr,Ba) were synthesized by solid-state reaction method.X-ray powder diffraction(XRD) analysis confirmed the formation of pure CaMgP2O7,SrMgP2O7 and BaMgP2O7 phase.Photoluminescence spectra of MMgP2O7(M=Ca,Sr,Ba):Eu3+ phosphors showed a strong excitation peak at around 400 nm,which was coupled with the characteristic emission(350-400 nm) from UV light-emitting diode.The CaMgP2O7:Eu3+,SrMgP2O7:Eu3+ and BaMgP2O7:Eu3+ phosphors showed strong emission bands peaking at 612,593 and 587 nm,respectively.Due to the difference of the ion sizes between Ba2+(0.142 nm),Sr2+(0.126 nm),Ca2+(0.112 nm),Mg2+(0.072 nm) and Eu3+(0.107 nm),Eu3+ ions were expected to substitute for different sites in CaMgP2O7,SrMgP2O7 and BaMgP2O7 lattice. 相似文献