用离子交换分离-铬酸钡比色测定铀中微量硫酸根

一、引言硫酸钡重量法是测定硫酸根的经典方法。在硫酸根含量高时,采用此法能得到准确结果;对于低含量硫酸根的测定,该法存在取样过多,误差相应增大的缺点;硫酸根含量极低时,该法就不再适用了。测定微量硫酸根的方法有比浊法、光度滴定法、比色法等。将硫还原成硫化氢后再比色的方法,由于还原步骤不易掌握,因而我们着重研究以硫酸根反应为基础的比色法。后一     

1-(2-吡啶基)-5-苯基-3-(2-呋喃基)甲分光光度法测定锌

锌的分光光度测定方法较多,显色剂也很多,但选择性较差.甲(?)类试剂是有色金属的优良显色剂,近年在甲(?)骨架上接上不对称基、杂环基等,可以改善这类试剂的选择性和灵敏度.我们新合成的1-(2-吡啶基)-5-苯基-3-(2-呋喃基)甲(?)(PPFF)就是含有呋喃基的不对称甲(?),其合成反应式如下:它能与锌结合成较稳定的络合物,在吐温-20存在下,可在水溶液中进行光度测     

Mo-PAF-CTMAB测钼体系的研究

我们曾对磷钼酸、磷钼蓝、磷钼钒等与碱性染料的显色体系作过较多的研究。其他作者也均集中在杂多酸,杂多蓝与碱性染料的显色体系的研究。近年,我们在筛选各种不同取代基的2,3,7—三羟基萤光酮方面做了一些工作,希望能得到钨钼各有选择性的三羟基萤光酮试剂,发现引进磷酸可提高对氨基苯基萤光酮(PAF)—溴     

邻硝基苯芴酮—溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定微量钛

本文建立了邻硝基苯芴酮溴化十六烷基三甲胺测定微量钛的新方法。多元络合物适宜的pH范围为1.5—2.0,最大吸收波长在535纳米,其摩尔吸光系数为1.3×10~5,用CYDTA作掩蔽剂,在50毫升中0—8微克钛符合比尔定律。本法具有灵敏度高、选择性好和操作简便等优点。     

磷钼钒蓝—罗丹明B比色测定钒

用磷钼钒黄测定磷已有深入的研究与广泛的应用,而用磷钼钒蓝测定钒则研究较少.我们发现磷钼钒虽和磷钼黄差不多在相同条件下形成,而当磷钼钒一旦形成就异常稳定,在高浓度的硫、磷酸中不分解,用二氯化锡等强还原剂能将其还原成磷钼钒蓝.并类似资料所介绍的能进一步形成在水相中保持相对稳定的磷钼钒蓝一罗丹明B多元络合物.其吸光度与钒含量成正比,摩尔吸光系数为2.8×10~5升·摩尔~(-1).     

铀-TBP-煤油中微量无机磷的直接测定

一、前言微量磷的测定,广泛应用比色方法。M.Jacobson等用氢氧化钠加硝酸钾为溶剂,以磷钼钒酸法测定四磷酸六乙酯中的全磷;N.S.Ging在pH=2的条件下,用丁醇萃取杂多酸后反萃比色,以测定β-甘油磷酸钠中的正磷酸;H.L.Golterman等则以异丁醇萃取、比色测定磷酸酯中的无机磷酸根。但对含有大量铀的TBP-煤油中微量无机     

2,4-二氯苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定锡

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮是传统的测定锡的试剂,已有苯基萤光酮,水杨基萤光酮、邻硝基苯基萤光酮、2,7-二羟基萤光酮表面活性剂体系测锡的报导,均有灵敏度高等优点,但都存     

钾—二苯骈-18-冠-6—溴甲酚绿分光光度法测定矿石中钾

分光光度测定钾的方法不多,而能用于测定矿石中钾的方法更少。自1967年冠醚问世以来,由于冠醚和钾能形成稳定的络合物,并能进一步形成多元络合物,为钾的分光光度测定开辟了新的途径。     

影响有汞测铁准确度的一些因素的探讨

用二苯胺磺酸钠作指示剂的二氯化锡—氯化汞—重铬酸钾测定铁,是一个公认的准确、快速的分析方法,已在国内外广泛应用多年,目前由于汞害问题,渐为无汞测铁方法所替代,故很少有人进一步研究它了,只是作为一种标准分析方法而被保留应用。我们在作无汞测铁时,需要用有汞测铁准确的进行对照,同时也在标样、外验等工作中发现,尚有一些因素影响此法的准确度,本文就这些影响因素作了探讨和试验,其结果是值得在使用此法时予以注意的。     

一种新的钛三元络合物及其应用

作者在测定矿石中微量钪的试验过程中,发现钛—过氧化氢—氯代磺酚S三元络合物可以应用于测定微量钛。这种三元络合物比钛—过氧化氢二元络合物的灵敏度高约30倍,比钛—氯代磺酚S二元络合物灵敏度高三分之一,比二安替比林甲烷钛灵敏度高约1倍。它的摩尔收光系数为2.22×10~4。但由于该法的选择性欠佳,铁、铜、锆、钪、钍等元素严重干扰测定,尤其是常见的铁、铜元素,因此,妨碍了其应用。但是,我们采用阴离子交换树脂分离了一系列干扰元素,成功地应用于金属铁、金属铝、金属钴及铝土矿中微量钛的测定,经与其它方法对照,结果较为