钒—9—（3,5—溴）水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵显色反应的应用

研究了钒-9（3，5-二溴）水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件。在pH5.5的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中，钒与试剂形成1∶2的络合物，其最大吸收波长λ     

毛细管柱气相色谱法测定环境样品中的苯系物

本文中我们利用自制的新型杯芳烃磷酸酯衍生物做固定相的毛细管柱对环境样品中的苯系物进行测试,结果表明该毛细管柱具有应用范围广,分离速度快,分析样品精密度高,操作方便等优点,另外,我们对国家标准中提供的方法进行了改进,可以一次性测出样品中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯的含量,而且测定不仅准确可靠,还简化了操作步骤,节约了时间、试剂,提高了工作效率。     

杯芳烃及其衍生物的研究进展

杯芳烃是一类“新型”的具有独特空穴结构的大环化合物,本文综述了杯芳烃的合成,以及其衍生物的进展情况。     

钒-9(3,5-溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的应用

研究了钒-9(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件。在pH55的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中,钒与试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收波长λmax=557nm,表观摩尔吸光系数ε=181×105,钒含量在0～9μg/25mL范围内符合比尔定律。采用适当的分离手段,测定了钢样中的微量钒,结果满意。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

2,4-二氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法测定微量钒

研究了钒 - 2 ,4-二氯苯基荧光酮 (DCIPF) -CTMAB三元配合物的显色反应条件及应用。结果表明 :在PH =6.0的 (CH2 ) 6N4-HCI缓冲溶液中 ,在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,钒与DCIPF形成 1∶3的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 67nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,钒的含量在 0～ 1 1 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。此方法操作简便、快速 ,在掩蔽剂NaF存在下用于合金钢标样中钒的测定 ,结果满意     

高效液相色谱法测定汽爆玉米秸秆液相的成分

在紫外和示差折光检测器双通道检测和示差单一检测器条件下,对秸秆蒸汽爆破处理液中糖、酸和醛三大类物质的测量精度进行了比较,结果表明双通道检测中对醛类物质有更高的检测限。在两种检测条件下,对水解液5、20倍稀释液的成分的测量结果进行统计学分析,结果表明无显著性差异,表明检测限在单一检测器的影响在所测浓度范围内可以消除,证明示差单一检测器条件下完全可对秸秆蒸汽爆破处理液进行分析检测。     

阴离子交换树脂相分光光度法测定铝合金中痕量铜

建立了以Dowex 1×2型阴离子交换树脂为吸附相,在pH值为8.0、非离子表面活性剂存在下,铜与铜试剂、乳化剂OP三元络合体系测定铜含量的分光光度法。通过试验确定了Dowex 1×2型阴离子树脂用量为0.30 mL、显色剂用量为2.0 mL、乳化剂OP溶液用量为1.0 mL、最佳吸附时间为25 min、最大吸收波长为437 nm。常见共存离子不干扰铜的测定,Fe³⁺、Co²⁺、Ni²⁺对显色体系的干扰,可加入5 mL 50.0 g/L EDTA-200.0 g/L TAC混合掩蔽剂掩蔽。Cu浓度在4.0～50.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.279 0ρ+0.062 7,相关系数r=0.999 3,表观摩尔吸光系数ε为1.79×10⁵ L·mol^-1·cm^-1。方法的检出限为0.063 mg/mL。对铝合金样品中痕量铜进行测定,相对标准偏差(n=6)为3.0%~7.9%,测定结果同原子吸收光谱法的结果一致。     

镍(Ⅱ)-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚共沉淀分离富集-原子吸收光谱法测定钢中铜

探讨了以Ni(Ⅱ)-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚共沉淀体系分离富集Cu,采用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定钢中Cu的方法。考察了共沉淀剂PAR加入量、共沉淀载体及其用量、溶液pH值及静置时间的影响。结果发现,在pH 4.0的条件下,加入2.0 mL4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)乙醇溶液,以Ni²⁺为共沉淀剂载体,能够将试样中的Cu沉淀完全。试验表明,Cu含量在0.1～10.0 μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数r=0.999 9。方法检出限为6.48 μg/L。方法应用于钢标准样品35MoVALTiRE第8-2号和35MoVALTiKE第8-3号中Cu的分析,结果与认定值相符,相对标准偏差(n=6)为0.69%～0.71%。