微波消解ICP-AES法测定绞股蓝中微量元素

采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了中药材绞股蓝中Cu、Fe、Mn、Co、Zn、Cr、Mg、Ga、Sr、Ca等微量元素的含量。在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在87%~117%,相对标准偏差RSD<5.91%,分析结果对中药材中的微量元素与心血管疾病关系的研究具有一定的实际意义。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

褪色光度法测微量CTMAB

利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与偶氮兰形成离子缔合物,使染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与CTMAB浓度成正比,用分光光度法测定CTMAB含量,实验了最佳方法:波长选用554 nm处,CTMAB浓度在0~60μg/25 mL范围内符合比耳定律,方法的线性关系良好(r=0.998 3),检测限为0.18μg/mL(以3σ计),21种常见共存离子不影响CTMAB含量的测定。本法对环境水体中CTMAB含量进行了测定,稳定性和选择性较好,回收率较高(96.0%~103.0%),是一种良好的CTMAB测定方法。     

水杨醛氨基酸Schiff碱与硫酸钕配合物的研究

本文合成了未见文献报道的水杨醛缩 DL—亮氨酸 Schiff碱钕配合物和水杨醛缩 L—异亮氨酸 Schiff碱的钕配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热—热重分析等手段对配合物的组成和性质进行了确定和表征 ,两种配合物的组成可能为 Nd2 (Sal- L ue) 2 (SO4) 2 、Nd3 (Sal- IL ue) 2 (SO4) 2 · 2 H2 O。     

高效液相色谱法测定胆清胶囊中大黄素含量的研究

采用高效液相色谱法，对制剂中大黄所含大黄素的含量测定进行了方法研究。实验结果表明，本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

曲利本兰分光光度法测定微量亚硝酸根

盐酸介质中,曲利本兰与NO2-反应后发生颜色变化,最大褪色波长位于600 nm,此波长处体系吸光度的降低与溶液中NO2-的浓度成正比,在0.04~1.2 mg/L NO2-范围内符合比耳定律,线性关系良好。方法具有较高的灵敏度,检测限为0.018 mg/L。共存物质的影响研究表明方法选择性好。用于环境水中微量NO2-的测定,结果满意。     

SPE—GC／MS法测定水中苯胺类化合物条件优化的研究

采用全自动固相萃取装置（SPE）代替传统的液液萃取前处理方式,通过不断优化固相萃取仪器条件,筛选各种类型的固相小柱,调节不同pH值的样品,增加有机改良剂等方式,使样品的加标回收率及重现性等得到了很大提高。使用气相色谱一质谱联用仪（GC／MS）代替气相色谱仪,使被测物质定性更加准确,也排除了一些杂质和仪器假阳性的干扰,为及时准确地分析检测地表水中的苯胺类物质提供了方法依据。