铝合金—卤素体系固体超强酸

本文指出了铝合金-卤素体系固体超强酸是理想的饱和链烃的骨架异构化催化剂。介绍了制备方法并分析了影响其催化性能的各种因素。     

多因素对铁电极充电效率的综合影响

采用涂片式方法制作铁电极 ,恒流充放电法测充电效率 ,正交实验法研究多因素对铁电极充电效率的综合影响。实验结果表明 ,在多因素协调作用下铁电极充电效率可达 87 8% ,比文献值高 2 7 8% ,目的在于引起电池界重新评价铁镍电池。     

钛镍系合金粉末的合成

本文叙述在1000℃和Ar气氛中,直接以TiO_2粉末、Ni粉末、Ca粒和少许无水CaCl_2为原料合成钛镍系合金粉末,大大简化了制造工艺。产品的吸氢量为125.6mlH_2/gTiNi,适合于用作吸氢电极材料。     

非晶态Ni－Mo－Fe合金作电解水析氢反应电极

用电沉积法制备非晶态Ｎｉ＿（４１．５）Ｍｏ＿（３５．５）Ｆｅ＿（２３．０）合金电极。该合金电极在３０ｗｔ％ＫＯＨ溶液，７０℃作析氢反应阴极，实验研究结果表明，合金电极对氢的析出反应具有优良的电催化性能。在２００ｍＡ／ｃｍ￣２电流密度下析氢反应过电位约９０ｍＶ，在连续电解和间歇电解条件下有良好的电化学稳定性。     

在金属间化合物LaNi_5的α相区中溶解氢的热力学性质研究

本文对化学还原法合成的LaNi_5进行了α相区中氢溶解的热力学性质研究,实验在自行设计的仪器中进行。测定了样品在α相区溶氢的压力—组成等温线,并在此基础上计算了在各不同含氢成份下的相对偏摩尔焓和熵,并对结果进行了讨论。     

阴离子交换树脂分离钴镍的中试研究

一、引言由于钴镍在工业、技术、国防等方面的重要性,迄今国内外对其分离和提取方法仍在进行广泛的研究、应用阴、阳离子交换树脂以及两性交换树脂分离和提取钴、镍已有大量报导。该法因具有产品纯度高,回收率高,对环境污染少、易于连续化、自动化等优点而受到重视。但是,在使用阳离子交换树脂分离钴、镍时,钴镍对阳离子交换树脂的分配系数虽有所不同,但差异较少。尽管可以根据其微小差异,选择适当的淋洗剂和     

碳纳米管球磨修饰AB5合金的表面特征与电化学性能

通过机械球磨制备了AB5-碳纳米管复合物，并利用SEM和XRD分析了其形貌和结构。碳纳米管修饰后的AB5合金的高倍率放电能力显著加强，同时，碳纳米管的加入抑制了由球磨引起的容量下降，并提高了AB5合金的电化学动力学性能。     

锂离子电池材料BaFeO4的制备及性能

研究了锂离子电池负极材料BaFeO4的制备和电化学性能.Ba2+和FeO42-在水溶液中反应合成了BaFeO4,反应产物由X射线衍射分析可能是单相BaFeO4.在室温下测定了BaFeO4的放电容量.电池由BaFeO4电极和过量的锂电极组成,以10 mA/g BaFeO4的恒电流进行充电(Li+脱出)到4.5 V和放电(Li+嵌入)到0 V.在高电位范围(3 374～2 618 mV,vs.Li/Li+)工作的BaFeO4不适合于在锂离子电池中用作正极活性材料,其放电容量低达0.5 mAh/g,但是在低电位范围(290～0 mV,vs.Li/Li+)工作的BaFeO4适合于在锂离子电池中用作负极活性材料,放电容量高达294.0 mAh/g.     

球磨促进高温固相反应合成尖晶石相LiMn2O4

利用球磨促进高温固相反应方法进行了LiMn2 O4的合成 ,研究了球磨时间对原料颗粒大小和反应温度的影响 ,并利用热重分析 (TG)、扫描电镜 (SEM )、X射线衍射 (XRD)等手段对反应过程及产物形貌和物相结构进行了分析。实验结果表明球磨大大地降低了LiMn2 O4的合成温度 ,缩短了合成时间 ,并且晶粒的粒径要比没球磨的样品小。电化学测试结果表明用此种方法合成的尖晶石结构LiMn2 O4其初始放电容量能达到 1 2 0mAh/g ,而且大电流充放电性能也得到了改善和提高     

LaNi_5、LaNi_4M(M=Mn、Fe、Co、Cu)贮氢金属间化合物在合成氨反应中催化性能研究

本文讨论了LaNi_5、LaNi_4M(M=Mn、Fe、Co、Cu)贮氢金属间化合物在合成氨反应中的催化活性,文中详细地研究了LaNi_4Mn在合成氨反应中的反应速率与温度、压力、空速的关系。实验结果表明LaNi_4M在氨合成反应中生成了LaN和Ni_4M。