伴生尾矿库矿井涌水中总α的测量

本研究采用厚源法测定伴生尾矿库矿井涌水中总α放射性，为保证仪器的稳定性对仪器的甄别阈值和工作高压进行最佳工作条件调节，并在国标基础上改用与伴生矿矿井涌水总α贡献率高的天然铀进行探测效率标准源试验，使标准源与样品的基体和总α贡献核素的能量接近一致，绘制拟合的质量厚度-效率刻度曲线不局限于特定某一质量厚度，此方法可运用于不同含盐量的矿井涌水检测。结果表明，该方法探测下限为0.012 Bq/L。选取低、中、高三种浓度的矿井涌水进行6次平行测定，最大相对偏差为26.2%，小于国标方法精密度要求30%，进行加标回收率实验，回收率在98.8%～120%之间，满足一般化学分析的准确度范围要求。故本方法可用于伴生尾矿库矿井涌水中总α的测量。     

氮吹水浴-离子色谱法测定黄金冶炼产物氰化渣中氰化物

准确测定黄金冶炼产物氰化渣中CN^-含量，对判断黄金冶炼产物氰化渣中CN^-的危害性有重要意义。利用氮吹-水浴加热蒸馏提取CN^-,避免了加热易燃易爆的危险，通过吸收瓶前加装串联脱硫装置吸附样品中的硫，消除了S^2-对CN^-测定的干扰，最终实现了离子色谱法对黄金冶炼产物氰化渣中CN^-的测定。对淋洗液的种类、浓度、流速等条件进行了优化，确定淋洗液为0.10 mol/L氢氧化钠-0.05 mol/L醋酸钠-0.5%(体积分数)乙二胺混合液，流速为1.0 min/mL。CN^-质量浓度在1～30μg/L范围内与其谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.999 3,最小检测浓度为0.15μg/L,方法检出限为2.9μg/kg,定量限为9.6μg/kg。按照实验方法测定3个不同含量水平的氰化渣样品并进行加标回收试验，测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.7%～6.5%,回收率为94%～111%。选取高、中、低含量的固体废弃物中总CN^-<...