荧光检验能快速检测肉制品中的大肠杆菌

从超市采集700例冷冻肉制品,作为对大肠杆菌快速鉴别方法——荧光检验运用到这些样品中。在紫外线灯照射下发出兰色荧光的增菌肉汤管大肠杆菌占92.08％,检测到大肠杆菌93例;在加香料的考夫脱,肉三明治、碎肉、东方香肠、牛肉三明治样品中分别检测到大肠杆菌数据如下:17％、17％、19％、25％和15％,在牛肉香肠和午餐肉中没有发现大肠杆菌。分离菌株的血清分型得到如下结果:026:k60(B6);055:k59(B5);0111:k58(B4)和0119:k69(B14)。它们的存在对公众健康影响较大。     

荧光检验能快速检测肉制品中的大肠杆菌

从超市采集700例冷冻肉制品，作为对大肠杆菌快速鉴别方法——荧光检验运用到这些样品中。在紫外强灯照射下发出兰色荧光的增菌肉汤管大肠杆菌占92．08％，检测到大肠杆菌93例，在加香料的考夫脱，肉三明治、碎肉、东方香肪、牛肉三明治样品中分别检测到大肠杆菌数据如下：17％、17％、19％、25％和15％，在牛肉香肠和午餐肉中没有发现大肠杆菌。分离菌株的血清分型得到如下结果：026：k60(B6)；055：k59(B5)：0111：k58(B4)和0119：k69(B14)。它们的存在对公众健康影响较大。     

基于嵌入式PWM直流电机调速系统的电路设计

提出了基于嵌入式的PWM直流电机调速系统的设计方案,运用微控制器S3C44B0X进行系统控制,完成了系统重启电路,系统调试端口, SDRAM、FLASH模块,串行通信（UART）模块,直流电机电路模块等硬件设计。实现运用嵌入式系统芯片产生PWM波对直流电机的转速的改变,使得转速随着输出的PWM波的占空比的变化而变化。     

改性纳米TiO2分离富集-ICP—AES法测定环境样品中痕量铬、铜、镍和铅

提出了改性纳米TiO2分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法测定环境样品中痕量Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的新方法。系统地研究了溶液pH值、吸附剂用量、洗脱条件、流速、静态吸附容量和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH4．0,Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋可被改性纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2．0mL2．5mol·L^-1 HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,吸附剂对Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的吸附容量分别为18．1,17．6,23．2和26．8mg·g-1。本法对Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的检出限（30）分别为：0．25,0．43,0．62,0．39ng·mL-1,相对标准偏差（RSD）分别为2．3％,3．1％,2．5％,3．8％（n=11）。方法用于环境样品中痕量Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的测定,结果令人满意。     

掺MgO补偿收缩混凝土限制膨胀率研究

为满足工程结构尤其是渠道衬砌板抗裂防渗的要求,提高膨胀剂的性能,提出了早期膨胀剂与延迟性膨胀剂复合的思路。采用三元二次旋转正交组合设计试验,研究了U型膨胀剂、氧化镁及水胶比对混凝土胀缩性能的影响规律,建立了各参数间的回归模型。研究表明:UEA掺量对混凝土限制膨胀率影响最大,水胶比次之,MgO掺量影响最小;随着膨胀剂掺量的增大混凝土限制膨胀率先增大后减小,水胶比对其影响则呈线性变化;当UEA掺10%,MgO掺3%,水胶比0.55时,混凝土膨胀率最大。     

骨料对粉煤灰混凝土导温系数影响规律试验研究

通过统一使用最优级配,利用正交试验测定混凝土配合比对混凝土导温系数的变化规律,利用单因素试验研究骨料最大粒径和龄期对导温系数的影响规律,结果表明龄期与减水剂为混凝土导温系数的不显著影响因素,其余因素均为极显著性影响因素,混凝土配合比中各因素的影响顺序为砂率加水量粉煤灰掺量水胶比减水剂掺量,得到导温系数的回归方程可为粉煤灰混凝土导温系数预估提供参考。     

改性纳米二氧化钛分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中金钯铑

纳米TiO2用二苯基硫脲修饰后得到改性纳米TiO2,改性纳米TiO2对Au3+、Pd2+和Rh3+有很强的吸附能力,被用于Au3+、Pd2+和Rh3+分离富集。将该分离富集方法与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES)相结合建立了测定地质样品中Au、Pd和Rh的新方法。考察了溶液酸度、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物的分离富集影响。结果表明,在pH 40,Au3+、Pd2+和Rh3+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附率在95%以上;而K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+、Ba2+、Co2+、Cd2+和Mn2+不被吸附,Fe2+、In3+和Ga3+部分被吸附,但对测定没有影响。吸附的贵金属离子可用20 g/L CS(NH2)2 和 2 mol/L HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,吸附剂对Au3+、Pd2+ 和Rh3+的吸附容量分别为2163 mg /g, 1282 mg/g和1956 mg/g。本法对Au3+、Pd2+和Rh3+的检出限(3σ)分别为：061 ng/mL, 058 ng/mL和189 ng/mL,样品测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为17%, 26%和18 (n=11)。该法应用于标准样品(GBW07293)中Au3+、Pd2+和Rh3+的测定,测定值与认定值相符。