砷化氢多孔气敏电极的研制及其在锑锡共存下测定微量砷

本文提出砷化氢多孔气敏电极的研制方法,以及As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、Sn(Ⅱ)共存的溶液用硼氢化钾还原产生AsH_3、SbH_3和SnH_2的条件。混合的氢化物气体经过一个PorapakQ色谱柱分离后,直接测量砷化氢气体在金膜多孔气敏电极上被氧化的电信号,由所得到的峰电位谱图以确定试样溶液中AS(Ⅲ)的浓度。这是一种新的电化学分析方法,称为挥气电位法它适用于许多可以气化的物质,对于不同的被测物质选用不同的化学反应使之气化,例如S~(2-)使之生成H_2S,Hg~(2+)还原为Hg,Ⅰ~-氧化为Ⅰ_2等等,应用这种多孔气敏电极测定金属和水样中微量砷,文献中尚未见报导。     

离子选择电极用于沉淀反应电位滴定的等当点和溶度积的测定

沉淀反应电位滴定的等当点,在经典的电位滴定法中总是由电位和溶液体积作图,从曲线的拐点、或一级微商、二级微商法来确定。本文从沉淀反应体系中离子浓度的平衡关系,研究了沉淀滴定过程中各种变量之间的相互关系的数学表示式。并用电子计算机程序计算法求得了等当点体积(V_e)和溶度积常数(K_sp)。应用离子选择电极测定滴定体     

度米芬药物离子选择电极的研制

度米芬(化学名为溴化十二烷基二甲基2—苯氧—乙荃胺)为一种消毒防腐剂和粘膜消炎的季胺盐类药物。文献报导测定的方法多为容量滴定法,且使用有机溶剂氯仿,并在终点临近时要剧烈振荡,手续较繁,不适用于快速连续测定。本文以四苯硼根,苯甲酸根和苦味酸根为对离子与度米芬形成离子对缔合物制成三种不同的PVC膜度米芬电极。度米芬浓度在2×10~(-3)～1×10~(-6)mol/dm~3范围内,浓度与膜电势有良好的线性关系,平均斜率为59mV。研究了电极的稳定性、重现性和选择性。并作了合成样品的分析,回收率在98.6％。     

油酸—PVC涂碳阳离子表面活性剂通用电极的研制

本文以油酸作电活性物质,邻苯二甲酸二(2—乙基己)酯为增塑剂,制成PVC涂碳电极,对其性能进行了测试,电极对阳离子表面活性剂有很高的选择性响应。用十六烷基三甲基溴化铵和不同链长的烷基苄基二甲基溴化铵混合物为代表,进行了测定,检测下限分别为:CTAB—5×10~(-5)M;新洁尔灭—5×10~(-6)M。从响应曲线的折点(见图2),     

离子选择电极用于配位滴定的计量点和条件稳定常数的测定

当有酸效应和金属离子副反应存在时,配位反应往往比较复杂。采用离子选择电极作指示电极的电位滴定,能提高滴定的选择性消除某些共存元素的干扰,使电位滴定的准确性有所提高。但在经典的电位滴定中总是用作图法从曲线的突跃或拐点来确定滴定反应的计量点。近年来发展的线性滴定法也多用图解法求得计量点。本文由配位滴定体系中离子平衡的关系,导出了配位反应的线性滴定方程,用离子电极为指示电极,由计算机程序运算求得计量点,同时可求得其条件稳定常数。     

离子选择电极应用于沉淀反应溶度积的测定——苯札溴胺—TPB和服止宁—TPB等缔合物的Ksp

离子选择电极电位法测定沉淀的溶度积的方法多为测出离子活度按活度乘积直接进行计算。作者在前文中介绍了利用滴定曲线方程式和最小二乘计算处理求得溶度积和等当点的方法。本文用自制的苯扎溴胺药物电极和服止宁药物电极,测定了它们与四苯硼钠形成缔合物沉淀的K_(sp),还用铜、铝离子电极测定了邻氨基苯甲酸和铜铁试剂与Cu~(2+),pb~(2+)离子生成沉淀的K_(sp)。用回归程序进行数据处理得到了满意的结果。     

十六烷基三甲基溴化铵—四苯硼钠—PVC涂碳季铵阳离子通用电极的研制

关于PVC膜涂碳电极,已有不少报导。且制备了一些阴离子通用电极。本文用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与四苯硼钠(NaTPB),直接加入有机相制成(TAB—TPB—PVC涂碳电极,并与常规氯仿萃取法,制得的电活性物质CTAB—TPB的涂碳电极,进行了比较,性能极为相近。从而显示出直接法较为简便快速的优点。通过对各种     

PVC膜盐酸奎宁选择电极

本文以四苯硼钠与盐酸奎宁形成离子对缔合物为电活性物质,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制了PVC膜盐酸奎宁选择电极。与此同时也制得四苯硼盐与普鲁卡因的PVC膜电极。研究了它们的电化学性能以及应用于药物样品的测定,得到了良好的结果。     

多孔银基膜硫离子选择电极的制备和应用

关于硫离子选择电极,已有不少报导。如硫化银压片感应膜电极,石墨镀银经硫化处理制成的硫电极,硫化银沉淀与硅橡胶混合制膜电极,以及在石墨体上涂擦硫化银制成的选择电极等。刘明辉等人曾用多孔银膜和多孔铂膜制成测S~(2-)的电化池,由于制作工艺比较复杂,不便推广使用,因此我们对其进行了简化处理。先用多孔银膜制成简单的银膜电极