中性pH值下CuO-H_2O_2催化矿化苯酚

中性常压条件下研究了不同因素对CuO-H2O2矿化模型底物苯酚的影响。引入H2O2矿化指数(X)、矿化半衰期(t1/2)概念,结合总碳(TOC)去除及氧化剂分解规律,对催化矿化进行分析。结果表明:温度、催化剂、氧化剂、初始TOC质量浓度的增加均能不同程度地加速TOC去除,矿化半衰期t1/2更短。随温度、氧化剂浓度提高,H202矿化指数X先增加后减小,随初始TOC及催化剂质量浓度提高X分别增加和减小。提出了羟基自由基矿化机理,紫外可见分光光谱分析表明底物先被氧化为某些中间产物,再被矿化为CO2和H2O。     

复合混凝剂处理石油化工二级出水的研究

考察了不同混凝剂对石油化工生化出水的混凝效果,并针对不同混凝剂的特性复配,对复配组分的种类、加量、pH、混凝沉降时间进行了研究,同时通过预制絮体实验对复合混凝剂去除有机物的机理进行了探讨。结果表明,复合混凝剂PFAC+FC+AC+PAM比单独的混凝剂处理效果有显著的提高,该体系最佳混凝条件为pH=5.0、PFAC加量为150mg/L、m(FeCl3)∶m(AlCl3)=9∶1(总量保持50mg/L)、沉降时间为1h。在此条件下TOC去除率高达40.39%,处理后TOC降至15.51mg/L,水质达到污水综合排放标准的一级标准(GB 8978—1996);电中和和络合吸附是混凝过程中有机物的主要去除机理。     

氧还原合成过氧化氢电极的研究进展

过氧化氢是一种重要的无机化工产品,在诸多领域得到日益广泛的应用.通过电化学还原氧气在线合成一定浓度过氧化氢的研究受到越来越多研究者的关注.综述了国内外氧还原合成过氧化氢电极的研究进展,包括电极形式、催化剂材料及电极改性方面,并提出今后研发的重点,展望了其发展前景.其中,新型低廉、电化学性能较优催化材料的开发以及修饰电极的制备将是下阶段研究的热点.     

Cu(Ⅱ)-H_20_2催化氧化降解甲基橙

考察了不同温度、pH、Cu(Ⅱ)用量对甲基橙的催化氧化降解效果,并对其反应动力学进行了初步的研究。结果表明,在60℃,pH值为3条件下,过氧化氢浓度一定时,MCuSO4.5H2O/VH2O2在0.2g/mL左右时,甲基橙的催化氧化降解速率常数达到最大。     

燃料电池型反应器生产过氧化氢的研究进展

燃料电池型反应器合成过氧化氢是一种环境友好的制备方法.详细地介绍了其工作原理和特点,并阐述了催化剂、电极制备、反应工艺的研究进展,提出了今后工作重点,展望了其发展前景.     

CeO_2改性MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂制备及对高浓度PNP废水微波催化氧化

一步浸渍焙烧法制备了掺杂不同含量CeO2的MnO2/γ-Al2O3催化剂,考察了不同焙烧温度对催化剂活性的影响,通过XRD测定了晶型,在微波反应器中以滴流床的形式考察了其催化氧化降解对硝基酚(PNP)的效果,并对催化氧化过程进行了初步的探讨。结果表明,350、500℃焙烧的催化剂为无定形态,700℃为Mn2O3,在微波功率800W,催化剂加量15g,TOC3000mg/L、pH值为6的PNP废水滴流速度为3mL/min条件下,350℃合成CeO2含量为4%MnO2/γ-Al2O3对PNP最高去除率为92.9%,加入羟基自由基抑制剂叔丁醇(TBA)研究发现该催化氧化过程中可能有·OH产生。     

用铁鳞制备纳米Fe_2O_3的研究

以铁鳞在盐酸溶液中的浸出液为原料,采用强迫水解法制备不同形貌纳米Fe2O3光催化剂,研究了铁鳞浸出液纯度对于纳米Fe2O3的微观形貌和光催化性能的影响。结果表明:8g铁鳞与150ml物质的量浓度为3mol/L的盐酸溶液100℃回流反应2h,铁鳞的浸出率达到93%左右,且浸出液纯度较高;浸出液中的杂质离子改变了纳米Fe2O3的微观形貌;以铁鳞浸出液为原料制备出的纳米Fe2O3可见光光催化性能较好,光降解甲基蓝溶液50min后,其降解率可达82%左右。     

十二烷基苯磺酸钠对燃料电池产过氧化氢的影响

用不同质量浓度的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对炭黑材料进行了改性,并制备了3种氧电极。通过极化曲线研究了其电化学活性,结果表明:加入适量的SDBS可以增加氧还原的过程。并放入燃料电池反应器里进一步研究其对产过氧化氢的影响。结果表明:过量的加入SDBS会减少过氧化氢的产量,而适量地加入SDBS,可以获得更大的电流和更高的过氧化氢产量,其过氧化氢浓度可以达到226 mmol/L;并且3个电极的电流效率都为100%。交流阻抗分析表明,适量地加入SDBS可以减小电子转移电阻和化学反应电阻,但其催化机理没有改变。     

微波诱导催化氧化废水处理研究进展

微波诱导催化氧化工艺是处理高浓度,难降解废水的一种有效方法.本文总结了该新技术的反应机理"热点效应","非热点效应"和"偶极子转动理论",介绍了该技术在废水处理领域的研究现状,探讨了微波在废水处理过程中存在问题,并展望了新技术应用前景.     

A new cathode using CeO2/MWNT for hydrogen peroxide synthesis through a fuel cell

Catalyst using CeO2/MWNT (multi-walled carbon nanotube) was prepared by chemical deposition method and was applied to prepare the cathode of fuel cell for hydrogen peroxide synthesis. Effect of catalyst loading, flow rate of aqueous solution, and KOH concentration on hydrogen peroxide synthesis were investigated. Experimental results indicated that hydrogen peroxide concentration approached 275 mmol/L given 25% of CeO2/MWNT, 18 ml/h of aqueous solution, and 5 mol/L of KOH concentration. Moreover, the reaction mechanism was further discussed. The results indicated that MWNT and cerium oxide were the synergism to produce hydrogen peroxide. Increase of KOH concentration not only reduced the apparent cell resistance but also increased the open-circuit voltage.