聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁组成因素对其催化活性的影响

制备了不同铁含量、不同功能团含量的聚 (苯乙烯丙烯酸 )铁配合物 ( SAAC· Fe)。考查了 Fe含量和功能团 ( COOH)含量与催化活性的关系。发现当 COOH含量在 1 .7～ 3.6mmol/g范围内 ,Fe/COOH(摩尔比 )在 0 .2时催化活性最高。聚丁二烯的微观结构不受上述因素的影响     

4-乙烯吡啶在稀土钕络合物催化体系下的聚合

本文用稀土化合物的钕系催化剂〔ＮｄＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３〕于４－乙烯吡啶单体聚合反应进行了研究。考察了Ａｌ－Ｎｄ（摩尔比）、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。     

改进的直接萃取法制备异辛酸钕

用氢氧化钠溶液代替氨水直接萃取法制备异辛酸钕.该法同氨水法相比,有容易监测,容易操作,反应快速和无刺激性气味等优点.该法制备的异辛酸钕对丁二烯聚合仍保持良好的催化活性.     

聚（苯乙烯—丙烯酰胺）三氯化钕配合物的制备

合成了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）三氯化钕配合物（ＳＡＡ．ＮｄＣｌ３）高分子链上的功能团是通过羧基氧原子与稀土离子配位的。     

丁二烯在稀土钕配合物催化体系下的聚合反应的研究

本文对氯化钕丙酰胺配合物与烷基铝组成的二元体系催化丁二烯聚合反应进行了研究。考察了Ａｌ／Ｎｄ（摩尔比），催化剂浓度，聚合温度对催化活性的影响。     

聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲咯啉配合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性(英文)

合成了不同邻菲咯啉(Phen)含量的聚(苯乙烯 -丙烯酸)载体铁邻菲咯啉配合物(SAAC·Fe·Phen)。SAAC·Fe·Phen -(i -Bu)3Al二元体系的催化效率是SAAC·Fe -Phen -(i -Bu)3Al三元体系的2倍 ,是小分子铁的400倍。当Phen/Fe(摩尔比)为0.7左右时 ,催化活性最高 ;催化活性随着Al/Fe(摩尔比)的增大而升高 ,但当Al/Fe大于70后活性趋于恒定。     

氯化钕配合物催化4-乙烯吡啶聚合反应动力学研究

研究了氯化钕配合物催化４－乙烯吡啶聚合反应动力学，通过考察反应时间、催化剂浓度和温度对聚合反应的影响，建立了该体系动力学方程，并求取出反应级数为１，表观活化能约为４８．８６ｋＪ／ｍｏｌ。     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。