原子吸收—氢化物法测定废水中的微量砷

原子吸收分光光度法测定废水中的微量砷,目前常用的有火焰法及无火焰法等。火焰原子吸收法灵敏度较低,无火焰原子吸收法灵敏度虽高,但重现性差。本法采用一种无载气简易氢化物发生器装置,利用雾化器产生的负压将发生器内产生的砷化氢气体直接导入空气——乙炔火焰进行原子吸收测定。本方法具有操作简便,快速准确,干扰少等优点,其相对灵敏度为0.0019微克/毫升,比待测溶液直接导入火焰原子吸收法(0.2微克/毫升)提高约100倍,相对标准偏差小于2％。使在不预先富集分离水样的条件下,可直接测定工业     

硫代葡萄糖苷的提取、分离和鉴定

硫代葡萄糖苷(硫苷)是一些植物特有的、具有较高生物活性的次生代谢物质。以紫菜薹为材料,经过杀酶、去蛋白质、提取、脱硫酸根等处理后,通过反相高效液相色谱-紫外检测/电喷雾离子化-质谱联用技术(HPLC/UV-ESI/MS),成功分离和鉴定出9种不同硫苷,且这9种硫苷的RSD(n=3)均小于3%,线性关系R2也均在0.99以上。     

AAS间接测定环境水样中丁基黄原酸盐

环境水样中ppb级丁基黄原酸盐的分析方法,国内尚未见报导。文献(1—6)等所介绍的黄原酸镍、二乙基氨荒酸铜、萃取黄原酸钴比色法和硫化银离子选择性电极法灵敏度甚低,达不到分析国家允许地面水中黄原酸盐浓度(<0.005毫克/升)的要求,为此,我们研究用AAS(原子吸收分光光度法)测定铜,间接求得丁基黄原盐含量的方法,其最低检出量可达0.002毫克/升。     

AAS间接测定环境水样中丁基黄原酸盐

环境水样中PPb级丁基黄原酸盐的分析方法,国内尚未见报导。文献(1—6)等所介绍的黄原酸镍、二乙基氨荒酸铜、革取黄原酸钴比色法和硫化银离子选择性电极法灵敏度甚低,达不到分析国家允许地面水中黄原酸盐浓度(<0.005毫克/升)的要求,为此,我们研究用AAS(原子吸收分光光度法)测定铜,间接求得丁基黄原盐含量的方法,其最低检出量可达0.002毫克/升。     

不同浓度吲哚乙酸对小白菜硫代葡萄糖苷的影响--测试文章

以不同浓度（0,2 mg·L^-1,5 mg·L^-1,10 mg·L^-1,20 mg·L^-1）吲哚乙酸（IAA）对小白菜进行处理,分析其对小白菜生长和硫代葡萄糖苷（硫苷）含量的影响。结果表明,随着IAA处理浓度的提高,显著增加了小白菜地上部的鲜重,但增幅有所降低。与对照相比,IAA处理浓度为5～20 mg·L^-1时,显著诱导了总脂肪族硫苷、总吲哚族硫苷和总硫苷含量的提高,而IAA处理均显著提高了芳香族2-苯乙基硫苷的含量。对单个硫苷来说,在IAA处理浓度为5～20 mg·L^-1时,5-甲基亚磺酰戊基硫苷和3-丁烯基硫苷含量得到显著提高;而4-戊烯基硫苷、吲哚-3-甲基硫苷和4-甲氧基吲哚-3-甲基硫苷在外源IAA处理下,呈现先增加后降低的趋势,其中4-戊烯基硫苷在较低IAA处理浓度下（2 mg·L^-1）即显著高于对照;另外,1-甲氧基吲哚-3-甲基硫苷随着IAA处理浓度的增加呈现递增趋势。此外,随IAA处理浓度的增加,总脂肪族硫苷相对百分含量有增加的趋势,但总吲哚族硫苷相对百分含量呈递减趋势,而芳香族硫苷呈现先增加后降低的趋势。可见,对于7种硫苷来说,不同IAA处理浓度下有不同的响应,具有一定的浓度效应。     

南湖菱果中多酚氧化酶一般特性研究

为解决南湖菱加工和贮藏过程中出现的褐变问题,以邻苯二酚为底物,用分光光度法研究了南湖菱多酚氧化酶(PPO)的动力学特性。结果表明:南湖菱多酚氧化酶催化反应的最适温度为30℃,最适pH6.5,检测波长420nm,最大反应速度Vmax=33.67unit/min,米氏常数Km=0.286mol/L。同时也讨论了抑制剂对多酚氧化酶的影响。     

鲜切紫甘蓝中花青苷和硫代葡萄糖苷在贮藏过程中的变化

采用高效液相色谱和液相色谱-质谱联用技术,对紫甘蓝（Brassica oleracea L. ssp. capitata f. rubra）中花青苷、硫代葡萄糖苷（简称硫苷）成分和含量进行鉴定和分析,并对低温（8±1）℃条件下经鲜切处理的紫甘蓝中花青苷和硫苷在货架期内（7 d）的变化情况进行研究。结果表明：紫甘蓝中存在11 种不同矢车菊花青苷,矢车菊-3-阿魏酰-槐糖苷-5-葡萄糖苷作为紫甘蓝中最主要的花青苷,在贮藏过程中的损失量占总花青苷损失量的55.51%,其占总量比例也在贮藏7 d后由35.12%下降至30.60%;紫甘蓝中存在10 种硫苷（由6 种脂肪族硫苷、3 种吲哚族硫苷和1 种芳香族硫苷组成）,以4-戊烯基硫苷和3-丁烯基硫苷为主,贮藏7 d后,二者损失率均为7%左右,损失量相加却达总花青苷损失量的50.07%,而所占比例相加也由71.68%上升到74.33%。     

扩孔硅胶作载体萃取色层富集法用于原子吸收测定矿石中微量金

矿石中微量金的测定需进行预富集。近来关于萃取色层分离富集金的报导较多[1～4],由于萃取色层载体来源等问题,影响其推广应用。本文提出将普通硅胶经扩孔处理,作为萃取色层富集金的载体。它具有化学惰性强、无毒性、制备简单、机械强度及热稳定性优于聚四乙烯和聚三氟氯乙烯、硅胶来源充足等优点。用于预富集原子吸收测定矿石中微量金获得较好的效果,可测定0.1克/吨以上的金。 1.实验部分 1.1 仪器和试剂 1.1.1 仪器使用WFK-110型原子吸收分光光度计;分析波长金242.8纳米;