次甲基蓝—铜铁试剂—钒络合物的催化波在化探分析中的应用

钒—铜铁试剂在微酸介质中形成内络盐于—0.90V处产生吸附波已有报导,在该体系中引入硫氮蒽碱性染料次甲基蓝后,于—0.85V出现一灵敏的还原波,进一步测定络合比组成MB:V:CuP为1:1:4,又因钒(V)与钢铁试剂呈饱和匹配VO(CuP)_3,其络合比为1:3。根据电中性和匹配位饱和     

二乙胺硫代甲酸银法测量微量砷

灵敏、快速、准确地测定砷,在冶金、地质、医疗、水文等国民经济部门具有一定的现实意义。近年来国内外普遍采用碘化物萃取分离测定砷而有了进展但分析手续繁琐。古蔡法是比较灵敏的方法,由于影响砷化氢吸收的因素较多而使方法逊色。     

坚牢绿—硫氰酸盐萃取光度法测定微量钨

近年来钨的分光光度法已有不少专论,一般以硫氰酸盐光度法居多,以邻苯二酚类试剂与碱性染料测钨亦可获得较高灵敏度。但就三元络合物测钨而论,多因钼等离子的干扰,影响选择性,须经繁杂的分离,因而使方法难于应用。     

丁基罗丹明B—磷钼钒杂多酸—乳化剂光度法测定钒

碱性染料—杂多酸多元络合物光度法正在深入研究和扩大应用范围。本试验是钒(V)与磷钼酸盐形成钒钼黄,此络合物与碱性染料—丁基罗丹明B进一步形成增水性离子缔合物。为提高选择性和稳定性,增加酸度并采用硫磷酸—盐酸羟胺介质分解过剩杂多酸,用羧甲基纤维素钠作分散剂,钒量1～12微克/100毫升符合比尔定律。本法灵敏度高ε=1.3×10~5,应用于矿石中钒的测定。     

邻二氮菲—四氯四碘荧光素萃取光度法测定矿石中微量镍

光度法测定矿石中微量镍,国内仍以丁二肟法居多,但该法灵敏度稍低。鉴于金属离子—碱性配位基——荧光染料离子缔合物体系,一般说来具有较高的灵敏度和稳定性,若体系中选择非螯合形的染料以提高选择性是有效的途径之一。而卤代荧光黄类型的羟酸类试剂作阴离子有利于提高选择性。     

岩石矿物标准参考样及标样YMG—2的研制

岩石矿物标准参考样在地球化学、分析化学和岩石学的研究中日益为人们所重视。它是评价分析方法的精密度和准确度、考核和建立新分析方法的重要手段。严谨的分析方法无不使用标样并以此衡量可靠性和适应性,在地质样品分析中更是质量管理工作中的重要一环。今后仪器分析逐步增多,对标样的需求更为迫切,因此研制标样是一