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[目的]探索一种适合荞麦的简单易行的染色体原位PCR技术.[方法]采用16S套式引物、4.5S套式引物与psbA引物,以栽培甜荞为材料,进行染色体原位PCR、原位套式PCR与多次原位PCR试验.[结果]高温干燥可以起到与包埋类似的作用;染色体的原位套式PCR效果比原位PCR明显,多次原位PCR次数为5～6效果较佳.16S引物和4.5S引物均显示了4对信号,但位置不同;而psbA引物是单拷贝的,仅显示出1对信号.根据这些信号的位置差异可以区分普通荞麦的5对染色体.[结论]所使用的荞麦染色体原位PCR技术简单易行. 相似文献
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