新显色剂羧基三氮唑偶氮氯膦的合成及其与镧(Ⅲ)的显色反应

研究了新显色剂羧基三氮唑偶氮氯膦(简称CTACPA)的合成及其与镧(Ⅲ)的显色反应。在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,CTACPA与镧(Ⅲ)形成稳定的紫红色配合物,其最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为3.79×104 L·mol-1·cm-1,镧(Ⅲ)质量浓度在0.08~0.8μg/mL范围内符合比尔定律,一些镧系稀土离子对测定结果没有干扰。方法可不经分离直接测定Pt-La/CNTs和Pt-La/ZrO2催化剂样品中微量镧,测定值与原子吸收光谱法(AAS)测定值相符。     

助剂掺杂对Fe-MCM-41在环己烷氧化反应中催化性能的影响

以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铁为金属源,水热法直接合成Fe-MCM-41,再辅以助剂Co和Cr形成双金属掺杂的介孔材料,采用XRD、N2吸脱附、TG-DTA、FTIR、ICP对材料的结构和物化性质进行表征。以乙腈为溶剂,H2O2为氧化剂,考察所制备的材料对环己烷氧化的催化活性和选择性的影响。结果表明,与Fe-MCM-41的催化性能相比,FeCo-MCM-41会使环己烷的转化率下降,但环己醇的选择性增加;而FeCr-MCM-41会使环己烷的转化率和环己酮的收率增加。     

建立化工基础开放实验室,培养学生创业精神

化工基础开放实验室的建立,不仅加快了学生工科科研能力的培养,探索了服务地方的理科类创业型人才培养模式,较好地体现了以学生发展为本的思想,也大大提高了仪器设备的利用率。     

基于晶层水化模型确定膨润土的相对密度

 根据蒙脱石晶层间水化模型,建立采用脱气纯水作为溶剂的蒙脱石相对密度计算公式,该式表明蒙脱石总比表面积和吸附水膜厚度越大,其相对密度也越大。同时对乙二醇饱和不同初始含水率膨润土,用X射线衍射仪测试了蒙脱石的晶层间距,发现其晶层厚度大致相同。对福建标准砂和高庙子钙基膨润土分别用煤油和脱气纯水2种溶剂进行相对密度试验,通过实测和计算相对密度值的比较,得到膨润土的相对密度值与溶剂的种类有关的结论,以脱气纯水作为溶剂,比用煤油测得的膨润土相对密度要大,验证了蒙脱石相对密度计算公式的合理性。     

纳米金属间化合物SbSn的合成、表征及其原油脱硫性能

 以SbCl3和SnCl2为氧化剂、Zn粉为还原剂、丙三醇为溶剂合成了金属间化合物SbSn,采用XRD、粒径分析仪、SEM和TEM等手段对材料体相结构、粒径和形貌进行表征。以SbSn合金粉体为介质,对m(Water)/m(Oil)=20/80的原油乳液进行动态脱硫。结果表明,当n(SbCl3)/n(SnCl2)=1.15时,制备的产物几乎为纯相SbSn合金。氧化剂浓度越低,合成所得SbSn合金粉体的粒径越小,直至达到纳米尺度。SbSn合金的表观形貌为"鱼骨架"。无加载电压条件下,粒径变化对原油脱硫率没有影响;当加载电压增大,粒径越小,原油脱硫率增加越明显。当SbSn合金粉体的粒径为190 nm、加载电压为10.35 V时,原油脱硫率可达到20.65%。     

助剂掺杂对Fe—MCM-41在环己烷氧化反应中催化性能的影响

z以硅酸钠为硅源，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，硝酸铁为金属源，水热法直接合成Fe—MCM-41，再辅以助剂co和cr形成双金属掺杂的介孔材料，采用XRD、N2吸脱附、TG—DTA、FTIR、ICP对材料的结构和物化性质进行表征。以乙腈为溶剂，H2O2为氧化剂，考察所制备的材料对环己烷氧化的催化活性和选择性的影响。结果表明，与Fe—MCM41的催化性能相比，FeCo—MCM41会使环己烷的转化率下降，但环己醇的选择性增加；而FeCr—MCM41会使环己烷的转化率和环己酮的收率增加。     

Ag掺杂三维花状BiOBr光催化剂降解罗丹明B的研究

利用醇热法制备了具有花球状结构的铋系溴氧化物光催化剂,并通过掺杂贵金属Ag制备出光催化剂BiOBr-Ag。通过XRD和SEM对它们进行表征,并考察其在可见光下降解罗丹明的催化活性。实验结果表明,适当掺杂贵金属Ag有助于提高光催化剂的光催化降解活性。