粗铜中铂的测定

研究了铅扣中铜对铂灰吹时的影响,确定了火试金配料.此方法加料回收率在98%以上,相对标准偏差为0.42%(n=6).该方法具有简单、快速,分离和富集效果好,准确度和精密度较高的特点.     

铅试金富集-火焰原子吸收光谱法测定树脂中钯

通过铅试金富集树脂中的钯并用银作钯灰吹保护,得到的银钯合粒用王水溶解,在5%的盐酸介质中,采用原子吸收光谱法测定钯,该法测钯的相对标准偏差RSD为0.53%,加标回收率在99.04%~100.10%之间。     

活性炭富集、比色法测定冶金浸出液中低含量的铂、钯

先采用活性炭富集冶金浸出液中低含量的Pt,Pd,再用比色法测定Pt,Pd.活性炭吸附时盐酸介质浓度为1.2 mol/L.直径31 mm、高150 mm的活性炭柱完全吸附Pt和Pd的容量分别为200 μg和150 μg.用该法测定Pt,Pd结果稳定,回收率在95%以上,相对标准偏差小于2.00%.     

火试金重量法测定导电银浆中银量

报导运用火试金重量法测定导电银浆中银含量的方法。考察了称样载体、焙烧温度、铅箔用量、灰吹温度对银含量分析结果的影响,结果表明样品用铅箔作称重载体,250 ℃焙烧,15 g铅箔包裹,900 ℃灰吹是比较理想的方案。实验称取与样品中银量相当的金属银按试样的测定步骤和环境条件分析,银量的回收率作为补正因子k对试样分析结果进行补正。方法回收率为99.6 %～100.2%。对实际样品进行分析,测定值与推荐值相一致,相对标准偏差为0.51%和0.71 %（n=5）。     

锑试金富集-ICP-AES法测定冶金富集渣中的铱

研究了用锑作捕集剂富集铱的火试金法,此法分为捕集和灰吹两部分。当样品同含有氧化锑、碳酸钠、碳酸钾、硼砂和面粉的熔剂混合,在950℃熔融时,铱被捕集在熔融的锑中。然后灰吹此锑合金可得到含铱的试金合粒。结果表明,锑试金与ICP-AES法结合,能准确测定冶金富集渣中的铱。铱的回收率96.35%~98.93%,相对标准偏差小于3%。方法简便、快速,准确。     

湿法分解—ICP-AES测定废钯碳催化剂中的钯

为完全分解样品,消除碳的影响,以H2SO4+HNO3冒烟消除碳,甲酸还原,王水溶解,在ICP-AES选定的条件下测定废钯炭催化剂样品中钯的含量。样品加标回收率97.0%~101.6%,测定0.099%~0.324%的钯含量,相对标准偏差2.55%~2.84%,方法与灼烧还原法及火试金法测定结果一致,方法简单快速,环保节约,结果准确。     

留铅灰吹-电位滴定法测定导电银浆中的银含量

采用留铅灰吹-电位滴定法测定导电银浆中的银含量.该法的银回收率99.76%～100.02%,相对标准偏差小于0.176%(n=5),已应用于导电银浆银含量的测定,结果令人满意.     

杂铜中贵金属分析的制样方法

研究了杂铜中贵金属分析样品加工粒度与样品代表性的关系,及磨样时间对样品氧化的影响.结果表明,样品在磨样机内研磨不超过10min不会影响金、钯的含量,粒度为95%-1.6mm的样品具有良好的均匀性和代表性.采用本法制取的样品,其金、钯分析结果的相对标准偏差小于2%.     

铅试金法富集分析金宝山矿铂和钯的研究

对铅试金富集金宝山矿的Pt和Pd的配料进行了研究,提出了合适的配料.配料的硅酸度为1.0,精矿用的配料为20gNa2CO3,50gPdO,8gNa2B4O7@10H2O,5gSiO2,3.0g面粉;尾矿用的配料为20gNa2CO3,50gPbO,10gNa2B4O7@10H2O,3.5g面粉.该配料允许试样成分在较大范围变化.分析结果准确度高,回收率在95%(质量分数)以上,相对标准偏差小于3.2%.     

活性炭富集、比色法测定冶金浸出液中低含量的铂、钯

先采用活性炭富集冶金浸出液中低含量的Pt,Pd，再用比色法测定Pt,Pd。活性炭吸附时盐酸介质浓度为1．2mol/L。直径31mm、高150mm的活性炭柱完全吸附Pt和Pd的容量分别为200μg和150μg。用该法测定Pt,Pd结果稳定，回收率在95％以上，相对标准偏差小于2．00％。