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为了研究 Li,Na,K 基蒙脱石的基因特性对水化膨胀特性的影响,采用氯化锂、氯化钠、氯化钾对离心提纯后的怀俄明型钠基蒙脱石进行改型处理,制备出 Li、Na、K 基蒙脱石样品,并进行了水化膨胀试验,之后采用 ICP、FTIR、XRD、NMR 等方法分析了 Li、Na、K 基蒙脱石的元素含量、官能团种类、水化膨胀状态下层间距变化及水分赋存状态。结果表明,Li 基蒙脱石的羟基伸缩振动峰和羟基弯曲振动峰强度高于 Na 基和 K 基蒙脱石,改型蒙脱石的水化膨胀能力由强到弱排序为:Li 基>Na 基>K 基,Li、Na、K 基蒙脱石在水化膨胀状态下均有结合水和自由水 2 种水分,含水量排序为:Li 基>Na 基>K 基,水化膨胀后 Li 基蒙脱石的层间距增加最多,K 基蒙脱石的层间距增加最少。研究结论为揭示蒙脱石的结构内水赋存机理和综合利用提供了重要的理论基础。 相似文献
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上海市体育建筑场地布局策略研究 总被引:1,自引:0,他引:1
体育建筑的场地布局包括场地功能分区、建筑实体布局、交通安排及绿地配置等,作为对场地整体形态的统筹,在场地设计中起着关键作用。通过实地调研,该文分析了上海市体育建筑场地布局现状,归纳其主要影响因素,明确场地布局原则;进而借鉴国内外优秀案例的先进理念,探讨适宜上海市体育建筑的场地布局策略。上海市近年来大力兴建体育建筑,对场地布局策略进行深入研究,具有较强的现实性。该研究期望对体育建筑场地布局有一定的理论参考价值和实践指导意义。 相似文献
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随着我国建设市场的快速发展,招标投标制度的逐步完善,改革现行按预算定额计价方法,实行工程量清单计价法是建立公开、公正、公平的工程造价计价体制和竞争定价的市场环境,逐步解决定额计价中与工程建设市场不相适应的因素,彻底铲除现行招标投标工作中弊端的根本途径之一。工程量清单计价法的实行,在引入“量价分离”及“合理低价中标”原则的同时,也给企业作价技巧与投标策略的运用带来了很大空间。更好地运用科学的作价方法与投标策略,将在投标工作中立于不败之地。 相似文献
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为了研究气泡在松油醇体系中的行为变化,以不同浓度松油醇液相体系中产生的气泡为研究对象,利用高速摄像和图形图像识别系统对气泡进行形心位置和圆形度的识别,进而分析松油醇浓度对气泡直径、直径概率分布、气泡的圆形度、气泡速度等的影响。实验结果表明:松油醇浓度越大,气泡直径两极化分布越明显,从直径概率分布来看,气泡直径分布呈双峰分布|在松油醇浓度大于0.14%时,气泡的圆形度处于小形变区|松油醇浓度不同时,气泡呈现不同的速度,总体上分布在0.3m/s到0.55m/s之间,且呈现周期性变化。 相似文献
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为将排放量巨大的煤基固体废弃物尾煤资源化合理利用,以浮选尾煤为原料,通过热活化-碱激发法制备了尾煤基地质聚合物(Tail Coal Based Geopolymer, TGP)。考察了热活化温度对TGP吸附Pb(Ⅱ)容量的影响,通过SEM、XRD、FTIR、BET等材料表征分析了TGP的物理化学性质,并进行了TGP对Pb(Ⅱ)吸附行为的探讨。结果表明:800℃热活化后的TGP对Pb(Ⅱ)吸附效果最佳,吸附量达228.57 mg/g,远高于原尾煤的吸附量64.48 mg/g,是原煤的6倍;在第六次使用后所有TGP的吸附量均达到最高吸附量的80%以上;当活化温度在600℃以下时,尾煤中的硅铝利用率较低,当活化温度达到600℃以上时,TGP全部转化为非晶态物质,硅铝元素得到充分利用;浮选尾煤以粒径大小不一,结构疏散的不规则颗粒为主,尾煤表面粘附着很多粉末状颗粒,经热活化-碱激发法改性后,原尾煤结构消失,呈现粗糙疏松的凝胶状;在温度为800℃时已经脱出羟基、晶体结构被破坏、产生相变,在1 104 cm-1处的吸收峰是属于Al-O/Si-O不对称伸缩振动,在683 cm 相似文献
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为了研究高岭土对气泡尺寸的影响,以高岭土和吐 温80作为改变液相环境的参数考察液相环境变化时对气泡 几何特征的影响,通过高速摄像技术获得气泡图像并利用图 形与图像识别技术(simplePCI)对气泡基本特征进行提取和 计算,最终获得气泡直径、气泡直径概率分布、气泡直径的累 计概率分布,并以此分析高岭土对气泡特征影响的规律.试 验中高岭土浓度分别为0.5g/L,1.0g/L,2.0g/L,4.0g/L, 吐温80体积浓度为0.06%,结果表明,高岭土、吐温80改变 了液相环境的表面张力;在无离子环境中,气泡直径概率分 布呈单峰分布状态,峰中线在7 mm;高岭土对气泡直径大 小产生了影响,气泡直径概率分布呈双峰分布且峰中线分别 为6mm 和3mm. 相似文献
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金属离子在煤炭固液界面的作用机制对促进煤炭清洁 高效加工利用、水资源与矿物资源的高效循环利用及“碳减 排”具有重要意义。采用耗散石英微晶天平(QCM-D)研究 了 K+ 、Mg 2+ 、Al3+ 、Fe3+ 四种金属离子在碳表面的吸附脱 附行为。结果表明,浓度和价态的升高均有利于提高金属离 子的吸附作用,四种金属离子与碳表面的作用强度由高到低 排序为:Fe3+ >Al3+ > Mg 2+ > K+ ;K+ 和 Mg 2+ 表现为单 段吸附,在2min内达到吸附平衡,随着吸附量增加,吸附层 的密实程度无明显变化,用水清洗后可完全脱附;AlCl3 溶 液只有在100mmol/L高浓度情况下的吸附是完全可逆的, 在10mmol/L和50 mmol/L 的低浓度情况下,AlCl3 表现 为两段吸附特性,第1段吸附物的量虽少,但比第2段吸附 物密实,脱附后仍有少量密实性吸附物残留;FeCl3 溶液与 其他溶液均有较大区别,在研究的10~100mmol/L浓度范 围内,吸附均不完全可逆,浓度越低,多段吸附和不可逆吸附 特性越明显,脱附后的残留量越高,脱附过程中结构较为松 散的吸附物优先从表面脱附,结构较为密实的吸附物残留到 了碳表面。FeCl3 和 AlCl3 的不可逆吸附行为与其水解反应 有关,浓 度 越 低,越 容 易 生 成 不 可 脱 附 的 Fe(OH)3 和Al(OH)3。 相似文献