硅烷偶联剂对化学交联EVA及其性能的影响

探讨了硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)存在下,乙烯和醋酸乙烯共聚物(EVA)与引发剂过氧化二异丙苯(DCP)的化学交联。讨论了DCP用量、交联时间和交联温度对EVA交联产物交联度的影响;同时采用DSC对EVA交联产物的热性能及EVA交联产物的机械性能和透光性进行了分析。结果表明:偶联剂的加入对EVA交联产物的机械性能有影响,且EVA交联产物的耐热性和剥离强度等性能随着交联度的增加而显著提高;EVA交联产物的熔融温度随着凝胶质量分数的增加而降低,同时其透光率在400~700 nm区间内,随凝胶质量分数的增加而增加;EVA交联产物醋酸基降解温度在355.7℃附近,而整个分子链的热降解温度随凝胶质量分数的增加有所增加。     

马来酸酐(MAH)接枝SEBS及其对PPO/PA6合金性能的影响

利用红外光谱测定了接枝样品,用其中马来酸酐(MAH)的特征峰与苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的特征峰之比值来表达接枝率,探索了接枝时MAH和助剂的量对接枝率的影响,同时探讨了不同接枝率的相容剂及不同比值的聚苯醚(PPO)/尼龙6(PA6)对PPO/PA6合金的增容作用及其对合金的综合性能影响.结果表明:(1)加入合适的助剂有利于SEBS体系的接枝,而当MAH的加入量为3%时得到的接枝率最高;(2)接枝率提高,合金的综合性能稍有改善;(3)PPO/PA6 = 70/30时性能指标达到最优.而接枝的SEBS加入量10%时PPO/PA6合金的综合性能最优.     

五例原发性腰椎间盘炎的臭氧治疗分析

【摘要】 目的 评价ＣＴ引导下用臭氧治疗腰椎间盘炎的临床价值。方法　　　２０１０年３月－ ２０１１年３月,对５例腰椎间盘炎患者进行ＣＴ引导下臭氧治疗。症状出现１　～　８个月,平均 ３个月。采用椎间盘后外侧入路,即安全三角入路,或小关节内侧入路。ＣＴ扫描确定针尖位于椎间盘中心后,缓慢注入臭氧过程中,观察患者的疼痛反应及ＣＴ监视臭氧分布情况,并注入治疗剂量的臭氧。结果　　　５例腰椎间盘患者均完成ＣＴ引导下用臭氧行治疗,采用Ｍａｃ Ｎａｂ腰痛痛评价,５例均获显效。结论　　　ＣＴ引导下用臭氧行腰椎间盘炎的治疗是有效方法。缩短卧床时间,减少抗菌药物的使用。
     

奥卡西平及其中间体的新合成方法

介绍了一种新的合成奥卡西平(OCBZ)及其中间体的方法:以5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰氯为原料,通过加成溴化、氨解、水解得到OCBZ,总收率可达62左右,OCBZ的摩尔分数大于99.0。考察了影响氨解反应的因素,优化条件为n(NH3)/n(10,11-二溴-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰氯)=5,反应温度约20℃,反应时间约35h,10-溴-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺收率大于98,摩尔分数大于98.0。结果表明,温度高时氨解反应主要易生成副产物10,11-二溴-5H-二苯并[b,f]氮杂卓。主要产物及副产物的结构均用元素分析和MS进行了确证。该文报道工作的新颖性,已为浙江省科技信息研究院2008年1月8日出具的第200833B210143号《科技查新报告》所证实。该工作已进行1t/a规模的中试,结果为:平均收率约61,产品摩尔分数大于99.1。     

RP-HPLC法测定参类保健酒中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量

采用反相液相色谱法同时测定参类保健酒中三种人参皂甙的含量，使用Symmetry C18柱，乙腈－0．2％磷酸溶液为流动相，流速1.0ml/min,梯度洗脱，柱温35℃，波长203nm，本法快速准确，分离效果好，回收率大于95．3％。     

5-氯-1-戊炔合成新工艺及其含量分析方法研究

研究了以乙炔、3-氯-1-溴丙烷、氨基钠为原料,经过炔化钠的生成,合成了5-氯-1-戊炔,总收率达30％．新工艺采用有机溶剂,反应在0℃左右进行,降低了合成费用,更具有工业价值,并对该产品含量分析方法进行了研究．     

15例 Hangman 骨折前路融合钛板固定分析

目的：探讨前路融合钛板内固定术治疗 Hangman 骨折的疗效和应用价值。方法2003年3月至2011年3月,对15例 Hangman 骨折患者行颈椎前路融合钛板内固定术。术后进行10～18个月随访,平均随访12个月。结果术后症状明显恢复。全部病例颈椎生理前凸维持良好,C2椎弓骨的线模糊。术后6个月植骨融合率达到100％。无内固定系统松动及断裂现象存在。结论应用颈前路植骨融合内固定术治疗不稳定性 Hangman 骨折,具有术后上颈椎即时稳定,防止植骨块移位,无须石膏固定,维持生理前凸,促进骨折愈合和植骨融合率高等优点。     

硝酸稀土与二水杨酸二甘醇二酯的配位研究

本文用硝酸稀土与水杨酸二甘醇二酯(简写为SE02或L)在乙酸乙酯溶液中反应,合成了一系列新的固体配合物。以La、Gd、Lu的配合物为代表,用元素分析确定其组成为Ln(NO3)3C18H18O7·nH2O(n=2或3),用IR、UV光谱考察了配合物中稀土与配体间的配位情况,证明配体中的酚羟基氧、酯羰基氧和醚氧均参与了配位,其中以末端基的酚羟基氧和羰基氧的配位为主,与重稀土的配位强度明显高于轻、中稀土。配合物在空气、水及有机溶剂中稳定性好,加热时要到300℃左右才发生放热分解反应,且重稀土的稳定性明显高于轻、中稀土。     

RP-HPLC法测定参类保健酒中人参皂甙Rg_l、Re、Rb_l的含量

采用反相液相色谱法同时测定参类保健酒中三种人参皂甙的含量,使用SymmetryCl8柱,乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0ml/min,梯度洗脱,柱温35℃,波长203nm,本法快速准确、分离效果好、回收率大于95.3%。     

1，2-双[3，3，5，5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的合成

本文对用N．N-1-（2-氨基-2-甲基丙基）乙二胺单盐酸盐在氯仿溶液中与丙酮氰醇在相转移催化剂存在下碱性条件下合成1，2-A[3,3，5，5-四甲基哌嚷酮基]乙烷的工艺进行了研究，考察了原料配比、催化刺、碱浓度、反应温度等的影响．结果表明：在加入原料胺2．5摩尔倍的丙酮醇氰、3摩尔倍氯仿、5％相转移催化剂苄基三乙基氯化铵、40％氢氧化钠6摩尔倍、反应温度5-8℃下反应15h可得到得率在72％以上、GC含量为98．5％的产品．