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1.
通过3种不同的碱来制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯,优选得到了其最佳缩合剂甲醇钠;同时应用正交设计实验,研究了原料配比、反应时间、反应温度对收率的影响,在优选条件下收率为78.5%。 相似文献
2.
以2,4-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,无水氯化锌与三氯氧磷为复合催化剂,环丁砜为溶剂,通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮,同时研究了催化剂、原料配比、温度、时间及溶剂用量对该C-酰化反应的影响,得到较好的工艺条件为:原料n(酚):n(酸)为1.4:1.0,复合催化剂m(POCl3 ZnCl2):m(原料)为1.4:1.0,其中m(POCl3):m(ZnCl2)为1.33:1,溶剂m(环丁砜):m(原料)为0.6:1.0,70℃下反应2.2h,产品收率可达87%以上。 相似文献
3.
在微通道反应器内,以冰醋酸和水为溶剂,用氧气和稀硝酸氧化对硝基甲苯,合成了对硝基苯甲酸。通过条件实验得到了较优的反应条件:氧化反应温度205℃、压力4.0MPa、对硝基甲苯浓度为10%、硝酸浓度为29.2%、泵入的反应液流量为10m L·min-1、氧气流量为0.5L·min-1。在此优化条件下进行母液循环套用实验,最终对硝基苯甲酸成品的总收率为72.6%,液相色谱纯度在99.0%以上。实验结果表明,该工艺操作简便、安全可控、绿色环保,特别适用于连续化生产工艺。 相似文献
4.
合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。 相似文献
5.
耐水的硅酸盐膨胀型防火涂料的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
优选出防火性能优良的以水玻璃为基料的膨胀型防火涂料的配方,并找到添加硅氧烷酯以改进耐水性的方法。 相似文献
6.
以环丙氨、乙胺、叔丁胺、氨基吡啶、氨基嘧啶等6种不同的α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯作为环化底物来进行分子内亲核取代反应形成喹诺酮母环,合成得到了不同的N-取代的喹诺酮环中间体,并对它们的反应条件和分子内亲核取代反应性能进行了研究。 相似文献
7.
胶粉在阻尼板材中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
根据胶粉的混炼特性和硫化特性,通过实验探讨了它在阻尼板材中的应用,研究了胶粉用量对产品性能的影响。结果表明,胶粉完全可以替代橡胶和树脂用于阻尼板材的生产,并可大幅度降低生产成本。 相似文献
8.
新型防腐剂双乙酸钠的制备 总被引:15,自引:0,他引:15
采用三种方法制备了新型防腐剂双乙酸钠 ,并优选得到其最佳制备方法为碳酸钠醋酸法 ,该方法具有原料成本低、操作简单、易于工业化生产等优点 相似文献
9.
合成了3种新的多金属氧酸盐(CTMA)5BW12O40·8H2O,(CTMA)4SiW12O40·3H2O,(CTMA)3PW12O40·2H2O,利用元素分析、IR光谱和TG-DTA技术对其进行了表征.IR光谱表明这些化合物不仅含有Keggin型结构,而且存在有机大阳离子的特征吸收峰;TG-DTA曲线显示它们的热行为是一个多步分解过程,首先这些化合物在大约269℃以下脱去水分子,然后它们的无水多金属氧酸盐经历了两步或3步的分解过程,分别脱去CTMA分子及其碎片,并伴随Keggin型结构的塌陷.通过XRD和IR光谱确证其最终分解产物是一个含有WO3与B2O3,SiO2或P2O5的混合物.同时还提出了这些化合物可能的热分解过程. 相似文献
10.
报道了环丙沙星与十二磷钼酸的多金属氧酸盐化合物,用元素分析、IR、TG-DTA等方法对其进行了表征,结果显示该化合物仍保持Keggin型结构特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,它的热分解过程经历了3个阶段,其中间体和残余物运用TG-DTG、IR和XRD 技术进行了确证。采用Achar方程、Coats-Redfern方程、Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Starink方程对非等温动力学数据进行了分析,得到了第3步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解反应动力学方程,其热分解反应过程受F3(化学反应)机理控制, 表观活化能为351 kJ·mol-1,指前因子为2.57×10 30s-1。 相似文献