火花源原子发射光谱法分析钢中微量钙和硼

结合马钢CSP生产的特点,探讨了用火花源原子发射光谱在线进行钢中微量钙和硼的试验研究。通过优化试样加工工艺、分析条件,实现了钢中微量钙和硼的在线分析。分析结果表明,该方法不仅能快速准确分析微量钙和硼,而且能同时分析C、Si、Mn、P和S等常规元素,适合炉前快速分析。     

ICP-AES法测定保护渣中氧化锂的不确定度评定

分析了影响ICP-AES法测定保护渣中氧化锂的不确定度的因素和来源,介绍了样品的测量过程。从测量的重复性、标准曲线的绘制、试液体积及仪器工作的变动性等方面分析了电感耦合等离子体法测定保护渣中氧化锂含量的不确定度,通过评定得出两个样品中氧化锂元素测定结果的扩展不确定度均为U=0.02%(k=2)。通过不确定度评定的结果可以看出影响ICP-AES法测定保护渣中氧化锂测定结果的主要因素为标准曲线的绘制。     

ICP-AES法测定硅钙合金中钙、铁含量

以硝酸、氢氟酸和高氯酸分解试样,在盐酸介质中,采用ICP-AES法测定硅钙合金中的钙和铁。对试样溶解方法、元素分析谱线、仪器工作条件的优化、溶液酸度和基体效应等进行了讨论。结果表明,在最佳试验条件下,钙和铁的测定范围分别为Ca:10.0%~35%;Fe:2.0%~20.0%。该方法用于标准物质的分析,测定值与标准值一致,RSD(n=5)为0.2%~0.9%。本方法适用于硅钙合金中Ca、Fe的含量的快速测定。     

火花源原子发射光谱法测定钢中超低碳、氮、磷和硫

研究了火花源原子发射光谱法测定钢中超低碳,氮,磷和硫。对样品的处理方法、氩气的纯度和流量等影响因素进行了探讨。通过共存元素的干扰校正,改善了校准曲线拟合线性关系和试样点的离散度。测定了C,N,P和S的检出限分别为2.986,2.403,0.368,0.552μg/g,背景等效浓度分别为274.51,168.88,13.19,18.80μg/g。对于小于30μg/g的C,N,P和S,测定的相对标准偏差分别为7.79%,18.95%,2.32%和2.70%。类型校正的使用,消除了系统误差,类型校正后的结果与化     

X射线荧光光谱法测定萤石中CaF_2含量不确定度的评定

采用X射线荧光光谱法测定萤石中CaF2含量,分析了分析结果不确定度产生的原因,并建立了数学模型。对测量重复性、标准物质、校准曲线回归、检测条件、试样称量和熔剂中杂质引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出萤石中CaF2含量测定结果的报告。评定结果表明,校准曲线回归引起的不确定度对总不确定度影响最大。所以,在测定中应特别注意校准曲线的校正和绘制校准曲线所用标准样品的选择。     

流动注射在线离子交换分光光度法测定钢铁中微量磷

研究了在流动注射体系中采用微型离子交换柱在线地除去试样中铁等高价金属离子,磷钼蓝分光光度法测定钢铁中微量磷。方法的测定范围为0.5～50μg/mL,进样频率为120样/h。采用本法测定钢铁中微量磷,结果令人满意。     

ICP-AES法测定铜合金中铁、铝、锰、铅、锡

用电感耦合等离子体发射光谱仪对铜合金中铁、铝、锰、铅、锡等元素的测定方法进行研究,对分析谱线、试剂空白、仪器参数、回收率等进行了试验讨论.无须基体分离或进行干扰校正,测定结果满意.     

ICP-AES法测定硅钙合金中铝、锰和磷的研究

试样用硝酸、氢氟酸分解,采用ICP-AES法测定硅钙合金中铝、锰和磷的含量,进行了分析谱线的选择、共存元素干扰及精密度和准确度实验。结果表明,铝、锰和磷元素的检出限分别为0．006μg／mL、0．004μg／mL和0．0004μg／mL,回收率分别为100．5％、100．0％和103．2％。分析方法简便快速,精密度和准确度都较高。