吸附伏安法测定痕量钛

<正> 已有文献报导,用示波极谱法在钛-铜铁试剂-溴酸钾和钛-六次甲基四胺-铜铁试剂体系中,对痕量钛进行了测定,灵敏度尚嫌不足,我们发现,在pH 值6.8的硫酸钠-     

吸附伏安法测定痕量锡

在0.2 mol·L~(-1)硫酸条件下,锡-苯芴酮-溴代十六烷基三甲基铵体系中,络合物在-0.56 V呈现一灵敏络合物吸附波,检测下限为2.0×10~(-10)mol·L~(-1)线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-7)mol·L~(-1),用于罐头食品中微量锡的测定,得到满意结果。     

吸附伏安法测定铝合金中的痕量镓

本文报导了在0.3mol/L的HAc—NaAc(pH4.3),苯邻三酚红(PR)4.0×10~(-6)mol/L及十二烷基磺酸钠(SDS)1.0×10~(-6)mol/L的底液中,镓—PR形成—稳定的配合物,还原峰电位-0.89V(对SCE)。预富集60秒镓浓度在1.0×10~(-9)～4.0×10~(-7)mol/L范围内与配合物导数峰高成良好的线性关系。富集90秒检测下限为8.0×10~(-10)mol/L。讨论了其他痕量金属和表面活性剂的干扰,并确定镓与邻苯三酚红络合比为1∶1,可用于铝合金中镓的测     

表面活性剂在吸附伏安法中的应用——十二烷基二甲基苄基氯化铵测定痕量锡铅

本文报导十二烷基二甲基苄基氯化铵（Zeph）对HCl-H2C2O4体系中锡、铅极谱波的影响。在5×10-5MZeph-0.5MHCl-0．1MH2C2O4溶液中,锡和铅的导数波相互分离大约300mv,这就可以同时测定锡、铅两种元素。当富集60秒后,锡浓度在1×10-6-1×10－8M范围内、铅浓度在6×10－6-2×10-8M范围内与各自的导数波高成线性关系,检测下限分别为8×10-9M和1×10-8M。本法用于罐头汁中痕量锡、铅的测定,结果满意。     

吸附伏安法测定合金铸铁中痕量钒

钒在不同底液中的极谱特性由Ligán等作了较详细的研究;钒(V)的极谱催化波曾由高小霞、李南强等作了深入的研究莫茂生用单扫示波极谱,研究了钒(V)—Hcup在HAc—NáAe底液中的示波导数极谱行为,所得线性范围为2x10~(-5)～8×10~(-8)M;我们用79—1型伏安分析仪研究钒(V)—Hcup配合物在悬汞电极上吸附富集后的伏安特性,发现在0.4M NH~4Cl pH     

8-羟基喹啉一钼(Ⅵ)吸附波测定钢铁中微量钼

钼的催化极谱测定国内外已有不少报导,但在硝酸—硝酸钠底液中,8—羟基喹啉—钼配合物在悬汞电极上吸附催化还原,测定钢铁中微量钼还少见。本文研究了在0.7M NaNO_3—0.01M HNO_3—3×10~(-4)M8—羟基喹啉体系中(pH～1.9),8—羟基喹啉—钼配合物的吸附催化波,其导数峰电位