树脂相－因子分析光度法同时测定金、钯的研究

本文根据Ａｕ￣（３＋）、Ｐｄ￣（２＋）易与Ｃｌ￣－形成稳定络阴离子被阴离了交换树脂所吸附的特点，较好地解决了贵金属的富集及与大部贱金属的分离问题，提高了分析的选择性和灵敏度。以硫代米酮（ＴＭＫ）为显色剂，采用迭代目标转换因子分析法解析体系重叠进进行多组份同时测定。该方法将富集、分离和显色结合在一起，操作简便，灵敏度高，选择性好。用本文方法测定Ａｕ、Ｐｄ混合物样品，标准偏差Ａｕ为０．０４５，Ｐｄ为０．０３１。方法检出限Ａｕ为０．００５４μｇ／ｍｌ，Ｐｄ为０．００８３μｇ／ｍｌ，符合痕量元素分析要求，取得较理想的结果。     

胶束增溶-偏最小二乘光度法测定金、钯、铑的研究

采用胶束增溶－偏最小二乘光度法在ＳｎＣｌ２－ＲＢ－ＡＧ离子缔合物体系中，对Ａｕ、Ｐｄ、Ｒｈ同时测定进行了研究·结果表明，该体系的灵敏度高，其εｍａｘ在６．９３×１０５～１．４０×１０６；相对标准偏差在０．４５％～０．４８％；混合样品分析的相对误差一般都小于１０％；方法简便，稳定性也较好。     

胶束增溶-偏最小二乘回归光度法同时测定锇、钌的研究

采用胶束增溶-偏最小二乘回归光度法在 BRB-SnCl_2-AG-OP 离子缔合物体系中,对锇、钌同时测定进行了研究.结果表明,该方法的灵敏度高,其表观摩尔吸光系数分别为1.32×10~6, 2.30×10~6;相对标准偏差(RSD)分别为3.54%及2.87%;模拟样品分析的相对误差均小于10%;该方法可不经蒸馏分离同时测定锇、钌。     

迭代目标转换因子分析光度法用于钛锆铪铌钽同时测定的研究

本文运用迭代目标转换因子分析光度法,以水杨基荧光酮(SAF)、溴化十六烷基三甲基铵体系,对Ti、Zr、Hf、Nb、Ta五组分的混合物试样及合金标样进行了分析测定,获得满意的结果.各元素的相对误差一般都小于10%.标准偏差2.34×10~(-4)～2.68×10~(-4),相对标准偏差4.64～5.70%.本文还对标准数据阵的建立、主因子数的确定等问题进行了探讨.