熔融制样-X射线荧光光谱法测定钛铁合金中主量元素

目前行业内普遍存在的问题是低钛含量的钛铁合金比较容易氧化,高钛含量的钛铁合金如70钛铁在熔片过程中难氧化,铂-金坩埚腐蚀情况较严重,所用氧化剂往往很难兼顾到氧化能力和迸溅控制水平。经试验,将硝酸钾、硼酸和无水碳酸钠按1∶1∶4的质量比配制,能完全氧化高钛含量的钛铁合金,同时可有效避免迸溅损失。选择7 g四硼酸锂粉末铺底,采用2 g四硼酸锂-偏硼酸锂-氟化锂混合熔剂(m∶m∶m=65∶25∶10)覆盖样品和氧化剂,可避免铂-金坩埚被腐蚀,进而实现了X射线荧光光谱法(XRF)对钛铁合金中钛、硅、锰、铝、磷和铜等主量元素的测定。低含量锰、磷和铜的检出限依次为31.2、16.8、25.5 μg/g。精密度考察结果表明,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)均不大于3.0%。采用实验方法对钛铁合金标准样品和实际样品进行测试,结果与认定值或化学湿法值一致。     

超声波法制备1,2-丙二醇插层高岭土复合物的研究

采用超声波法,以二甲亚砜作为插层中间体,将1,2-丙二醇插入高岭土层间,制得丙二醇插层复合物.通过XRD检测表明,1,2-丙二醇能够插入高岭土层间,随着插层时间延长,硅酸盐片层发生了剥离,形成粒径为纳米级颗粒,并且分散均匀.与传统方法相比,插层时间大大缩短,插层工艺简单、插层效率高,便于进一步实现工业应用.     

偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定烧结矿和球团矿中钾和钠元素含量

针对烧结矿和球团矿在用酸溶解过程中存在不溶物的问题,本文采用偏硼酸锂高温碱熔制样,解决了采用酸溶制样存在酸难溶物留有残渣的问题。同时和常规碱融法相比,还可解决常规碱融法使用钠盐熔剂存在钠元素干扰,无法测定钠元素含量的缺陷。结果表明,试样熔融后用稀酸溶解制成的澄清水溶液,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钾和钠元素含量的目的,方法检出限为0.012和0.020μg/mL。通过和国家标准物质的比对,该方法准确度、精密度能够满足烧结矿和球团矿样品中定量分析要求。     

微乳液组分对体系增溶水量的影响及纳米羟基磷灰石的制备

应用电导率法研究了TritonX-100/正戊醇／环己烷体系中各组分及条件对微乳液最大增溶水量的影响。结果表明：当表面活性剂TritonX-100用量为3ml，助表面活性剂选正戊醇用量为1ml，环己烷为油相，温度为48℃，Ca（NO3）2溶液与（NH4）2HPO4溶液分别为0．24和0．14mol／L时，体系增溶水量最大，可得到较高产率的纳米羟基磷灰石。并且用XRD和TEM手段对产物进行了表征。     

高频感应-红外吸收法测定碳化硅中的SiC含量

文章采用碳化硅和基准碳酸钙混合配耐成不同含量的标准样品,对高频红外碳硫分析仪进行多点校正,通过测定碳化硅中的碳含量,换算得到碳化硅含量.该方法简便、快速,可适用于测定50%～90%范围的碳化硅含量.     

ICP-AES法测定低、微碳铬铁中硅、锰和磷含量

介绍了邯钢技术中心开发的用ICP-AES法同时测定低、微碳铬铁中硅、锰和磷的方法。试样先用盐酸溶解,在加入一定量的过氧化氢加热,然后定容。结果表明,该方法的准确度和精密度都能满足国标要求,效果良好。该法与传统化学湿法相比,分析时间可由原来的8h缩短到3h,提高了工作效率。     

X射线荧光光谱法测定煤矸石中主次量元素

采用熔融制样,以粘土和炉渣等国家标准样品为校准标样测定了煤矸石中TFe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3和TiO2的含量,结果显示,由于该方法可以完全消除不同产地煤矸石的矿物效应和粒度效应,准确度很好,可完全替代化学湿法分析,作为煤矸石分析的常规方法.     

矿物浮选过程的耗散结构分析

利用耗散结构理论分析了矿物浮选过程热力学和动力学特征．结果表明，进行浮选的矿浆体系是一个开放系统，矿浆处于湍流状态，系统的熵较大．随着浮选药剂和空气的不断输入，系统从环境吸入负熵流，悬浮矿粒与浮选药剂作用，使系统的熵降低，最后稳定在新的有序状态，形成耗散结构，有利于提高矿物回收率．以回收某镍尾矿为例，由于层流态的浮选柱有效泡沫层厚，底部的旋流力场赋予颗粒动能，能够容易地克服颗粒与气泡间的能垒，形成耗散结构．与浮选机相比，利用浮选柱回收的镍尾矿精矿品位提高0．29％，回收率提高3．02％．     

红外吸收法测定碳铁中碳含量

以蔗糖为校准样品,采用红外吸收法测定碳铁中的碳含量。对实验数据进行线性回归,结果表明,测量允许差小于0.4%,能够满足碳铁的日常分析要求。     

MnO2负载蒙脱土的制备表征及其吸附性能

以化学法直接制备了MnO2负载蒙脱土复合吸附荆,采用X射线衍射和红外光谱等手段对其进行了表征,并以酸性大红3R为目标分子,进行了复合吸附剂的吸附性能实验研究,并对其吸附机理进行了讨论.结果表明,负载在蒙脱土上的MnO2为δ型,且表面含有丰富的羟基(Mn-OH).该复合吸附剂具有较快的吸附速度,吸附动力学数据很好地符合Lagergren二级速率方程,吸附模型符合Langmuir吸附等温式.常温条件下及pH为5～10范围内,MnO2负载蒙脱土用量为1.0g,酸性大红3R的浓度为40mg/L,吸附150min时,对酸性大红3R的去除率可达98.48%.