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1.
提供了一种检测化学原料药安乃近残留溶剂的分析方法,可定量分析安乃近中残留溶剂甲醛的含量。检测方法是采用DB-WAX柱,FID检测器,柱温为80℃,进样器温度为200℃,检测器温度为350℃,在程序升温条件下进行检测,以外标法进行计算。结果表明,甲醛浓度在50.0~300.0μg/m L之间具有良好的线性关系,相关系数R2=0.999 8,相对误差RSD<5%,该检测方法得到的峰型较好,溶剂峰和甲醛峰分离度好,且操作简单,快速,准确,灵敏度高,可定量检测甲醛含量,为提高安乃近产品的质量提供了保障。 相似文献
2.
提出了载波调制分离位移场的方法.在双光束电子散斑干涉(ESPI)中增加参考光,使这路参考光为两光束所共用.通过偏转物体引入载波调制条纹,具有条纹对比度高的优点.物体加载后,载波条纹受物体变形的调制而发生弯曲变形.实验时,两束光各自独立地对变形物体进行测量,采集物体变形前后的条纹,利用傅里叶变换法,可分别解调得到包含离面和面内位移信息的2幅位移图.理论分析表明,只需简单的位相运算,就能够将面内位移场与离面位移场分离.利用典型的周边固定、中心加载的圆盘实验,表明了该方法的可行性;周边固定、中心加载的圆盘变形所包含的面内位移大小与离面位移相比,大约低1个数量级. 相似文献
3.
4.
以活性氧化铝作为吸附剂,研究其对水中F-的去除性能,同时探究了吸附剂的投加量、温度、p H对吸附效果的影响。结果表明:活性氧化铝对水中的F-有较好的去除效果,符合准一级吸附动力学方程。用Langmuir方程拟合的最大吸附量为4.39mg/g (25℃)。反应的吉布斯自由能(ΔG)为-20.77~-22.05kJ/mol,说明吸附是一个自发的过程。活性氧化铝对水中F-的吸附量随pH的升高而降低,最佳应用pH为5~7;最佳投加量为2.0g/L;当外界温度从15℃增加到35℃时,吸附量增加了0.1~1.1倍,因此,活性氧化铝应用于北方高氟地下饮用水处理时,冬季应考虑附加增温、保温设施。 相似文献
5.
对甲苯胺—3—磺酸的反相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了对甲苯胺-3-磺酸的反相高效液相色谱分析方法,回收率是98.9%~101.6%,变异系数Cv=1.0%,整个分析过程不足5min,具有简单、准确、精密度高的特点。 相似文献
6.
紫外—可见光度检测反相高效液相色谱法测定碱性红1:1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法建立染料产品碱性红1:1的分析方法。色谱条件:色谱柱为Spherisorb C18,流动相:甲醇-水(88:12,v/v),包括溴代二六烷基三甲胺0.04%(w/v),流速是1.0ml/min;检测波长525nm。该法具有简单、可靠的优点,在生产实践应用中效果良好。 相似文献
7.
碱性红6GDN的荧光检测—高效液相色谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了适用于分离检测碱性红6GDN及色基的高效液相色谱荧光检测的方法。采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相,溴代十六烷基三甲胺为离子对试剂。碱性红6GDN和色基荧光检测的激发波长和发射波长分别是310nm和554nm。碱性红6GDN和色基的检出限分别是43.5pg和52.5pg。本方法操作简便、灵敏度高、结果可靠,是值得开拓的分析方法 相似文献
8.
本文建立了染料产品碱性红6GDN的高效液相色谱的分析方法。以甲醇-水(88:12,V/V)为流动相,溴代十六烷基三甲胺为离子对试剂。色谱柱为SpherisorbC18柱,检测波长为527nm。本方法简单,可靠,在工业产品分析中效果良好。 相似文献
9.
本文依据塔里木河干流中游新渠满水文站20cm口径小型蒸发器与E601型蒸发器同期观测资料,分析两种蒸发器观测值的相互关系,得出两者之间的折算系数和相关系数,求得一元直线回归方程中的回归系数和常数项。为该区域各单站点小型蒸发器观测资料折算为E601型蒸发器同期观测资料的使用提供了依据。 相似文献
10.
三牙轮钻头轴承的使用寿命直接决定了钻头的寿命。为了弄清三牙轮钻头轴承的失效形式、原因及机理,进一步提高三牙轮钻头轴承的寿命,分别对现场失效的三牙轮钻头轴承进行宏观和微观分析。结果表明,密封系统失效是轴承失效的主要原因之一。同时,轴承所受栽荷过大且分布不均,温度过高导致材料表面金属强度和耐磨性降低,以及轴承与牙轮之间配合间隙过大,工作时晃动导致受力不均等原因也是造成牙轮钻头轴承的快速失效的主要原因。 相似文献