按沉降量控制的复合桩基设计方法(上)

本文突破了由单桩容许承载力确定桩数和外荷载由桩单独承担的低承台摩擦桩基传统设计概念,提出了由容许沉降量确定桩数和外荷载由桩与承台共同承担即按沉降量控制的复合桩基的完整设计方法,介绍了以沉降量为控制指标时的设计原则和步骤。最后简要叙述了该方法在软土地基上多层和中高层建筑中应用的概况及其显著的技术经济效果。     

阴离子交换分离—CAS—Phen—CTMAB分光光度法测定闪锌矿中微量镉

铬天清S是一种比较优良的显色剂,能与多种金属离子发生显色反应,在胶束增溶光度法中得到了极为广泛的应用,在多元络合物显色反应的研究方面也有过不少报导,具有一定的实用价值。但也有些方法因选择性欠佳,在应用上受到一定的限制。因此,进一步研究铬天青S与金属离子的反应,探讨提高反应选择性的方法是很有意义的。     

钢筋混凝土框架结构地震破坏机理探讨

钢筋混凝土框架结构地震破坏机理探讨魏琏，王迪民，韦承基，王亚勇一、前言１９８８年１１月６日我国云南省澜沧拉祜族自治县和耿马傣族佤族自治县境内，相隔仅１３分钟，先后发生里氏７．６级和７．２级强烈地震，澜沧、耿马、双江等县城及邻近１７个乡镇的建筑遭到不同...     

连续络合滴定法测定辉铅铋矿单矿物中铋和铅

在铋和铅的EDTA容量法测定中,铅常以硫酸盐或钼酸盐形式沉淀而与干扰元素分离后进行滴定。为解决辉铅铋矿单矿物中铅和铋的测定,本文经试验证明,在同一份溶液中,以二甲酚橙为指示剂,以EDTA为滴定剂,在0.02～0.2N硝酸溶液中可滴定铋;在pH5.2～5.6酸度范围内可滴定铅。据此拟定了不经分离微量连续络合滴定辉铅铋矿单矿物中铋和铅的分析方法。滴定终点突跃敏锐,易于观察掌握。除铁,铜外,其他可能存在于辉铅铋矿单矿物中的元素均不干扰铋和     

邻菲啰啉显色双波长分光光度法同时测定水中的铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

邻菲啰啉显色同时分光光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)的方法已有报导。方法是在两波长下测量吸光度的,用差减和校正的方法解决Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的相互干扰问题,操作及结果计算较为繁琐。本文提出的方法改用三波长测量,利用双波长等吸收原理消除干扰,由微机控制自动扫描,在同一份溶液中一次比色即可同时得到铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)的分析结果,具有简便决速的优点。应用于地下水中铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)的测定,获得了令人满意的结果。 一、试剂及仪器 铁(Ⅱ)标准溶液:准确称取0.2106g硫酸亚铁铵溶于含5mlH_2SO_4的蒸馏水中,用     

利用邻菲啰啉与铁(Ⅲ)的显色反应快速测定铁

本文在前人工作的基础上经过试验,拟定了直接利用三价铁离子与邻菲啰啉的显色反应测定铁的方法。本法具有显色迅速、操作十分快速,简便,选择性及稳定性均较好的特点。应用于透辉石样品及一般岩石中铁的测定,分析结果符合质量要求。 一、仪器与试剂 日立220A型分光光度计,石英比色皿。三氧化二铁标准溶液:100μFe_2O_3/ml(1％HCl介质);0.5％邻菲啰啉(Phen)溶液:称取0.5gPhen溶于2mlHCl(1+1)中用水稀释至100ml;25％乙酸钠溶液:用无水乙酸钠配制。     

按沉降量控制的复合桩基设计方法(下)

<正> 四、工程实践及效果80年代,根据城市规划发展要求,在上海西南地区特别是软弱的漕河泾、虹桥、梅陇等地区,大规模地进行居住区开发建设。由于这些地区地表以下2～3m一般都分布有厚度达十几米的高压缩性淤泥质土层,若用天然地基浅基础方案,6层居住建筑的最终沉降量最大可达50～60cm,严重影响正常使用。上海市民用建筑设计院从1987年起在大量的多层和部分中高层居住建筑设计中,     

压药模失效分析及热处理工艺改进

<正> 压药模的工作状态如图1所示。在压药过程中将装到模口的松散火药在100吨的压力下,通过冲头逐渐压入照明炬壳内成形。 压药模材料为T10A钢,经780℃加热,透烧后淬入水中8s,再入油中冷透,180℃回火后内表面镀硬铬0.005～0.01mm。在使用中,内表面往往过早出现轴间拉伤沟槽     

交流电弧光电直读发射光谱法测定地球化学样品中银硼锡

基于交流电弧是依靠固体进样技术而不需要酸溶或碱熔分解样品,操作简便、绿色环保、稳定性好,且摄谱仪能实现数据直读等优点,建立了以交流电弧光电直读发射光谱测定地球化学样品中银、硼、锡等3元素的分析方法。用光谱样品全自动搅拌机混匀样品,1次能混匀30件,提高了分析效率。对实验条件进行了最佳优化,选用一级激发电流3A,起弧3s后升到二级激发电流15A,保持22s,共截取曝光时间为25s;采用锗(Ge)为内标元素,并且银元素与长波锗元素组成分析线对,硼和锡与短波锗元素组成分析线对,灵敏度高;选择基体组分与样品相类似的岩石、土壤、水系沉积物和矿石等14种国家一级地球化学标准物质作为标准系列,建立二次方程拟合校准曲线,避免了基体干扰的影响;采用差值法背景校正,曲线平滑,相关系数好,测定高含量值样品时,差值法背景校正与不扣背景的测定结果可能相差不大,但对于测定低含量值的样品,差值法背景校正结果较好。结果表明:在最佳的实验条件下,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%;测定范围较宽,银、硼、锡的检出限分别为0.016、0.63、0.32μg/g;采用国家一级地球化学标准物质验证方法准确度,测定值与认定值吻合,3元素测定平均值与认定值的对数差值的绝对值(ΔlgC)均小于0.05,满足多目标地球化学填图中对于方法准确度的要求。