氢氧化镁的制备及机理研究进展

氢氧化镁是重要的镁基矿物材料,是实现镁资源高值化利用的重要途径。然而,氢氧化镁的形貌变化受制备原料、方法及条件的影响,直接影响着氢氧化镁的应用。因此,对物理粉碎法、直接沉淀法、氧化镁水化法等制备方法的制备工艺及优缺点进行了详细分析,指出氢氧化镁具有热稳定性高、比表面积大等特点,分析了氢氧化镁形貌与其作为高分子材料阻燃、重金属废水吸附处理及染料废水降解等不同途径应用之间的关联,以期为氢氧化镁的更多潜在应用提供借鉴。提出了在氢氧化镁晶体生长过程中,可以通过添加晶面调控剂、掺杂阳离子等方式改变晶面生长习性,而且溶液过饱和度变化也会对晶体成核和生长产生促进或抑制作用,从而影响氢氧化镁的形态。指出工业化生产高纯度和特定形貌的氢氧化镁仍面临着挑战,不同条件下氢氧化镁晶体缺陷形成机制尚不明确,仍需进一步研究晶体中可能存在的位错、间隙缺陷等类型,以提高氢氧化镁的性能、扩展镁资源高值化利用领域。     

六水氯化镁碱性调控煅烧制备活性氧化镁

以3 mol/L的六水氯化镁溶液为原料,研究其热分解行为,选择最佳煅烧条件,考察不同煅烧温度和保温时间以及碱性调控制备条件对产物MgO性能的影响。结果表明：当450 ℃煅烧并保温2 h制备出的MgO形貌较规整,但其粒径分布不均且活性较差,D50＝9.38 μm,显色时间为213 s。而引入MgO悬浮液后,由于MgO中的O2-能够抢夺H2O的H+形成O—H键,逐渐替换MgO分子间的O—Mg键,使得MgO悬浮液以[Mg(H2O)6]2+离子团为核心不断生长发育,最终析出生成晶体。当其添加量为与六水氯化镁的摩尔比0.48,反应温度50 ℃时,产物MgO形貌呈均匀的小颗粒片状,D50=2.84 μm,显色时间为63 s,具有更好的性能。研究结果对盐湖镁资源的综合利用及高品质MgO的制备提供了有益启示。