二钼酸铵(ADM)非团聚晶体的生成试验

探讨了二钼酸铵非团聚晶体生成的机理及制取新工艺。采取该工艺制取的ADM费氏粒度（Fsss)约30μm，激光粒度分布d0.5为370μm，松装比达1.37/cm^3。     

微波对钼精矿及杂质矿物的作用特性浅析

对微波热处理钼精矿过程中辉钼矿及主要杂质矿物的变化特性进行系统研究。硫化矿物的强吸波性是微波与钼精矿相互作用的基础;粗精的结构变化表明微波对连生矿物的深度解离特点;硅酸盐从辉钼矿的完全剥离对后续除硅有促进作用;黄铁矿向磁黄铁矿的快速物相转化使除铁过程更易进行;黄铜矿的分解变化也表现出的不同于常规加热的特性。微波的高效及选择性加热对钼精矿杂质的解离及反应活性的提高有重要意义。     

十二钼酸铵焙解工艺研究

通过研究焙解十二钼酸铵制备高纯三氧化钼工艺,探讨钼酸铵焙解工艺各个影响因素之间的关系;在不同条件下制备出形貌各异、粒度不同的高纯三氧化钼,阐述了钼酸铵焙解条件与高纯三氧化钼特征影射关系。     

前驱粉团聚度对钼粉及后期制品性能的影响

通过不同团聚度前驱粉钼酸铵在制粉、压型、烧结以及拉拔工艺过程中存在的差异进行了对比分析，结果表明前驱粉的团聚度对钼金属材料制备的各个环节都有影响，且随着团聚度的提高，影响程度提高。同时，对粉体团聚的机理进行了分析，提出了消除团聚的意见和建议，指出非团聚前驱粉的研究和工业应用对提高钼金属材料性能具有重要意义。     

稀土化合物对二钼酸铵性能的影响

本文针对稀土二钼酸铵与二钼酸铵的形貌、成分、松装密度、费氏粒度、粒度分布和热分解特性进行了研究对比,结果表明,稀土二钼酸铵同二钼酸铵一样为晶界清晰的非团聚态晶体,两者的钼含量接近,且稀土二钼酸铵和二钼酸铵热重分析图谱接近一致;稀土二钼酸铵是NH4 La（ MoO4）2和二钼酸铵的均匀混合物。     

结晶工艺与钼酸铵品质的对比研究

对比研究了二钼酸铵、四钼酸铵、七钼酸铵、及十二钼酸铵结晶工艺,考察钼酸铵的元素含量、晶体形貌和结晶工艺的对应关系,为钼酸铵除杂、掺杂研究者提供借鉴。     

CexPr1-xO2-δ复合氧化物的制备、表征及CO和CH4氧化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了CexPr1-xO2-δ复合氧化物,用XRD和Raman光谱对复合氧化物的体相和表面结构进行了表征.结果表明,当x≥0.5时Pr离子完全进入CeO2晶格中形成单一立方相固溶体.CexPr1-xO2-δ(x＞0.3)复合氧化物在465和1150cm-1附近出现具有CaF2结构的Raman特征峰,和由氧空穴引起的不对称振动产生的570和195cm-1Raman谱峰.固溶体的形成使还原温度降低,提高了复合氧化物的还原性能.CO氧化活性表明氧空穴的存在对CO氧化活性有一定的对应关系;而CH4氧化活性则与还原温度和强度有关.     

制备条件对二钼酸铵粒度及分布的影响

研究了添加剂及分散剂对二钼酸铵粒度及分布的影响。结果表明,通过添加剂的加入,大大改善了生成颗粒的性能。随着添加剂加入量的增加,粗晶粒数量增加,但分布较差,通过加入分散剂,解决了分布上的双峰问题。分析表明,控制二次成核是结晶过程中重要的操作要点。     

亚硝基-R盐光度法测定钼、硫、铜精矿中微量钴的研究

在乙酸盐缓冲溶液（pH5．5～7）中，钴与亚硝基-R盐形成可溶性红色络合物。在500nm波长处，钴在0～90μg符合比耳定律；回收率在100％～106％。本法对含铁较高的试样中微量钴的测定，可获得满意结果。     

正钼酸钾合成与表征

提出了一种制备正钼酸钾粉体的新方法。该方法以水为溶剂,纯三氧化钼与氢氧化钾反应、蒸发结晶、烘干等工序,得到高纯正钼酸钾。通过考察pH、搅拌转速及合成温度对合成正钼酸钾的影响,得出了合成正钼酸钾优选工艺,同时用XRD、能谱表征合成的样品是正钼酸钾,用扫描电镜表征正钼酸钾形貌为棱柱棒状。