红辉沸石对重金属铅离子的吸附性能

研究了红辉沸石对重金属铅离子的吸附性能:当pH值在4~5时,红辉沸石具有较好的吸附能力,其对铅的饱和吸附容量达0.831 mg/g.同时使用氯化钠和氯化铵对沸石进行改性,并用红外光谱法进行表征,证明处理后的红辉沸石结构上产生了明显的变化,有利于提高其吸附性能,其对铅的饱和吸附容量可达1.091 mg/g.     

红辉沸石吸附性能及其在肥料中应用

以不同粒度改型红辉沸石作为复合化肥的添加剂，探讨了其对肥料中有益组分钾元素的吸附行为。结果显示，改型红辉沸石的添加量为10％、粒度为74μm时，能较好地吸附和实现固定钾，使钾缓慢释放，延长肥料的肥效，同时肥料不结块，可提高成球率，降低成本，有利于贮藏，改善土壤环境。     

交联壳聚糖对汞(Ⅱ)的吸附性能

以天然高分子化合物壳聚糖为原料，在碱性条件下，经环氧氯丙烷交联制得水不溶性的交联壳聚糖；采用静态法研究了交联壳聚糖对水中痕量汞(Ⅱ)的吸附行为．实验结果表明，在pH=4—5的条件下，以KI为络合剂，交联壳聚糖对汞(Ⅱ)的吸附率在96％以上，饱和吸附容量17．6mg／g．吸附汞后交联壳聚糖不用解吸，可以直接用冷原子发生一原子荧光光谱法测定．该方法的富集倍数为100倍，线性范围为0．01—0．50μg／L；对0．1μg／L的汞进行测定，相对标准偏差为4．4％(n=11)，方法的检出限为2ng／L．用于分析实际水样时，回收率可以达到92％-108％。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中微量钒

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中微量钒的方法.确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收光谱测定钒的最佳条件.以HNO3-HClO4-HF(3:2:3,V/V)作为样品的消解液,采用两段消解方式进行样品微波消解,并以EDTA作为基体改进剂,在HNO3(ψ=5%)介质中进行钒的测定.方法的检出限为0.72μg/L,线性范围0～300μg/L,相关系数r≥0.998 5.方法用于土壤样品中钒的测定,相对标准偏差小于5%,回收率在98.2%～103.9%之间;有证参考物质的测定值与认定值相符.     

纳米铁的制备及其对CPC的降解作用

以六水三氯化铁和硼氢化钾为原料,采用液相还原法制备纳米铁粉末。对反应体系中表面活性剂、反应物配比和反应时间等制备条件进行试验;同时对纳米铁降解水中氯代十六烷基吡啶(CPC)的影响因素进行探讨。实验结果表明:制备条件以乙醇-水混合体系下配比1∶1,10%PEG-2000,反应时间30 min为最佳;在pH=6、紫外光照时间为60 min,纳米铁粉末光催化降解氯代十六烷基吡啶的最佳用量为0.050 g/50 mL氯代十六烷基吡啶(50 mg/L);其对氯代十六烷基吡啶溶液的降解率达94.52%。结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定样品中的镁

研究了表面活性剂和有机络合剂在火焰原子吸收法中的应用。在拟定的工作条件下，可获得满意的结果。     

难浸矿石中金的提取

难浸矿石中的金含量较高，但由于提取困难，一直是采金业关注的焦点。本文研究了含金毒砂中的金的提取条件，实验表明，经重铬酸钾预处理后，以硫脲浸取，其浸取率可达90％，效果理想。     

锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn0.5O2的合成

以Ni(OH)2、LiOH.H2O和MnO2为原料,采用机械活化-高温固相反应法在空气中合成了具有α-NaFeO2型层状有序结构的LiNi0.5Mn0.5O2,研究了合成产物的成分、物相、结构和形貌,以及物料在球磨和煅烧过程中的物理化学变化。采取高能球磨对原料进行机械活化,可提高物料的混合程度和反应活性,促进产物生成。合成的最佳工艺条件:高能球磨8 h,950℃下煅烧20 h,锂过量10%(摩尔比)。     

磺基水杨酸及EDTA对火焰原子吸收法测定铬的影响

火焰原子吸收法测定铬,一般都采用富燃火焰,这需要严格控制火焰的稳定性,且噪音较大,对仪器要求也较高。文献〔１〕报道了常见酸介质中溶液中的铬的价态不同会带来吸收值的差异。有机试剂能够起到增感作用,对消除共存元素的干扰也有一定的效果〔２～４〕。我们通过试...     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂,在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L,线性范围0～300μg／L,相关系数R=0．9988。该法简便快速,具有高灵敏度和准确度,用于蔬菜样中钒的测定,回收率在98．4％-103．8％,标准试样结果相对误差小于3％。