应用三氧化二锰在稀硝酸中的分解反应测定锰矿中共存的高价锰

锰矿石作物相分析时,对共存的三价锰矿物(如水锰矿)与四价锰矿物(如软锰矿)的分离与测定认为是较困难的,长沙矿冶研究所对此曾详为评述.分析共存的三价锰与四价锰国内一般采用分别称样测定“有效氧”及总锰量后加以计算,并需校正存在的亚铁.另一方法是以50毫升2 N硫酸,2克氟化钾及2毫升氢氟酸作为三氧化二锰的选择性溶剂,在滤液中测三价锰,在残渣中测定二氧化锰,但软锰矿在此溶液中溶解度仍然显著,某些硅酸锰化合物亦溶解,因此不宜将锰氧化至七价后再行测定.新余钢厂曾对渡边四郎所述方     

黑钛石单矿物的制备与组成的确定

高钛渣为制备钛白的中间产品,其中黑钛石的组分与浸取钛白有直接关系,为了解其性能和作岩相观察及X射线衍射分析的参比标准,制备黑钛石单矿物有其重要意义。 从渣电阻炉所制得的高钛渣物相组成比较简单,仅为玻璃体与黑钛石两种,设法将玻璃体除去后即可获得黑钛石单矿物。     

钠化钒渣中二价硫(S~(2-))的测定

钠化钒渣系用于提钒的浸前液,S~(2-)的存在影响五价钒的提取率;大量钒的存在(10～20％V_2O_5),又将干扰S~(2-)的直接测定因此,如何使S~(2-)与钒分离,在分离过程中又不被高价钒氧化,这点是本试验的关键问题。通过试验,采用含有铅盐的氢氧化钠溶液浸取试样,使S~(2-)成PbS沉淀析出,钒则留在溶液中。在试样浸取前加入抗坏血酸防止S~(2-)的氧化。沉淀及残渣过滤后,用硫化氢发生法测定其中总S~(2-)量。硫代硫酸盐及亚硫酸盐的存在,不影响PbS的测定。     

电焊条用还原钛铁矿中亚铁的测定

介绍在Ti~(3+)、Fe~(?)、Fe~(2+)共存下Fe~(2+)的测定,所拟方法适用于还原钛铁矿中亚铁的测定。     

钠化钒渣浸取液中Ⅴ(Ⅳ)的测定

钠化钒渣浸取液是水法提钒的必经步骤。在这种钒浸取液中,除钒外还有硅、磷、硫等。钒主要以五价形态存在,而硫主要以S~(2-)形态存在。因此在浸取过程中有氧化还原反应发生。此溶液中必定有以四价状态存在的钒。在提取优质五氧化二钒的工艺中,其中一个重要指标是V(Ⅴ)氧化率>99％,否则就应设法将V(Ⅳ)氧化至V(Ⅴ)。所以要求测定溶液中的四价钒。 本文采用在磷酸介质中用高锰酸钾直接     

钠化钒渣浸取液中两价硫的测定

在提钒工艺中,将含钒生铁经钠化喷吹制得钒渣,其浸取液为制备钒酸铵的母液。浸取液呈强碱性,两价硫的存在量直接影响五价钒的收得率,因此测定两价硫有其实际意义。 一、浸取液的组分 碱度:50～70g/l(以NaOH计); 总钒:20～25g/l(以V_2O_5计),其中V(Ⅴ)     

铬铁矿预还原球团的化学物相分析——1.各含铬相的分析

铬铁矿预还原球团经电炉冶炼成高碳铬铁,比用铬铁矿直接冶炼可降低电耗、改善炉况、提高产量,减轻污染,还可以将矿粉加以利用。     

钠化钒渣浸取液中硫氧阴离子的测定

钠化钒渣浸取液呈碱性,含有V(Ⅴ)及V(Ⅳ);硫的化合物以S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及SO_4~(2-)形态存在。S~(2-)的测定已有报导。颜贻本测定其中S~(2-)、SO_3~(2-)及S_2O_3~(2-),但未提及SO_4~(2-)的测定。至於在不含钒的溶液中测定硫氧阴离子,有较多文献发表,除文献外均未提及SO_4~(2-)的直接测定方法。     

铬铁矿预还原球团的化学物相分析 Ⅱ.各含铁相的分析

铬铁矿预还原球团中含铬相的分析已详前报。含铁相有:金属铁、(CrFe)_7C_3、Fe_3C、(MgFe)_2SiO_及(MSFe)Cr_2O_4。本文叙述含铁相的分离与测定。     

预还原锰矿的物相分析Ⅰ.各含锰相的测定

本文介绍用7％ZnSO_4·7H_2O浸取分离金属Mn,残渣再用40％(NH_4)_2SO_4浸取分离MnO和Mn_3C合量,最后以H_2SO_4+HNO_3溶解残渣测定除MnO外的Mn的氧化物,使各含Mn相的分离与测定获得较满意的结果。