苯甲酸钴的流变相反应法合成及热分解机制研究

用流变相反应合成了苯甲酸钴,通过元素分析、红外光谱和X-射线粉末衍射表征了该配合物,系层状结构,属单斜晶系。用DTA、TG、红外光谱、质谱、X-射线衍射研究了它在氮气气氛中的热分解机理。苯甲酸钴在氮气气氛下,热分解分两步进行:第一步苯甲酸钴分解为碳酸钴和有机化合物,生成的有机化合物成分比较复杂,主要成分是三苯甲烷、二苯甲酮等;第二步碳酸钴进一步分解生成氧化钴和二氧化碳。     

尾式苏氨酸卟啉及其锌配合物的合成和光谱性质

合成了尾式苏氨酸卟啉——[5-(对苏氨酸丁氧苯基)-10，15，20-三苯基卟啉及其锌(Ⅱ)的配合物(Zn[Thr-TPP])，用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征，研究了咪唑(Im)对Zn[Thr TPP]电子吸收光谱的影响。     

苯甲酸铒的热分解反应机理研究

由水热法合成了苯甲酸铒配合物,用元素分析、ＩＲ表征了该配合物。它为层状结构。用ＴＧ、ＤＴＡ、ＩＲ研究了它的热分解机理。在氮气气氛下,热分解分两步进行：第一步分解生成二碳酸一氧盐和有机化合物;第二步二碳酸一氧盐进一步分解生成氧化物和二氧化碳。第一步中生成的有机化合物主要成分为二苯甲酮、９,１０－蒽醌和１,３－二苯基异苯并呋喃等。     

烟酸锌热分解动力学研究

采用流变相反应法合成了烟酸锌配合物,用热分析(TG/DTG)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质烟酸锌在空气中热分解的过程.热分析结果表明,烟酸锌在空气中是一步分解,其失重率与理论计算失重率相吻合.XRD结果表明,烟酸锌分解的终产物为ZnO.用Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法求取了分解过程的活化能E,并用多元线性回归法给出了可能的机理函数,由这些方法得到的动力学数据相互比较吻合.     

无水硫酸铝铵在氩气中的热分解动力学研究

采用热分析(TG-DTA/DTG)、X-射线衍射(XRD)研究了固态物质NH4Al(SO4)2在氩气中的热分解过程.热分析结果表明,NH4Al(SO4)2在氩气中分3步分解,其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,NH4Al(SO4)2热分解的最终产物为Al2O3.用Friedman法对各步分解过程的活化能Ea进...     

苯甲酸镍的流变相法合成及热分解机理研究

用流变相反应法合成了苯甲酸镍,通过元素分析、红外光谱确定了组成,用热重分析(TG)和差热分析(DTA)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,并用红外光谱、质谱、X-射线衍射表征了热分解产物。     

Synthesis and Thermal Decomposition Mechanism of Rare Earth Benzoates

Rareearthbenzoatesareakind0fstablecompounds.Theco0rdinationcomP0undsf0rmedbyrareearthandcarboxylicacidshaveunusualstructuresandinterestinglundnesceniProperties.Bymeansoff0rmingc0njugaedcomplexes,rareearthmetalsandcarb0xylicacidscanf0rmnetorlayerp0lymerandchangetheirlundnescentprop-erties.S0merareearthcomplexeshavebeenap-Pliedinagricultureaslight-transfeedngmaeri-al8-Althoughthermaldecompositi0nmechanismofrareearthbenz0ateshasbeenreported,itdealswith0nlys0lidphaseproducts["'1,litdeab0utgasPha…     

三溴偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶高灵敏度分光光度法测定痕量铋的研究和应用

研究了铋（Ⅲ）—三溴偶氮氯膦—溴化十六烷基吡啶显色体系的光度特性和显色反应条件,与二元显色体系相比,灵敏度和选择性均有显著提高。当λｍａｘ＝６５８ｎｍ时,表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,线性范围为０～４μｇ／２５ｍｌ。该方法用于口服铋制剂病人血液及铅基合成样中微量铋的测定,获得了满意的结果。     

浅谈“监理分包”

对于监理是否可分包,目前存在两种不同意见和做法。一种意见如《上海市设备监理管理办法》"不得转让或者分包监理业务";另一种意见如《设备监理单位资格基本要求》所示:"设备监理单位应对分包方实施控制"。搞清楚这个问题对监理地位和作用的认识是有益的。对监理分包进行了分析。     

尾式亮氨酸卟啉锌与吡啶类化合物轴配反应热力学性质研究

研究了尾式亮氨酸卟啉—— 5 -(对亮氨酸丁氧苯基 ) -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉锌 ( )配合物 ( Zn[Leu-TPP]与吡啶( Py)、4 -甲基吡啶 ( 4-Me Py)、4 -醛基吡啶 ( 4-CHOPy)、4 -氨基吡啶 ( 4-Am Py)等化合物轴配反应的电子光谱 ,用紫外可见光谱法测定了轴配反应的配位数和平衡常数 ,利用温度系数法测定了体系的标准摩尔焓变△ r H0 m 和标准摩尔熵变△r S0 m。结果表明 ,Zn[Leu-TPP]与吡啶类化合物轴配反应是放热和熵降低的过程。Zn[Leu-TPP]可通过配位键和氢键与 4 -Am Py结合 ,轴配物 Zn[Leu-TPP]· ( 4-Am Py)稳定性最强