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固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2催化合成乙酸异戊酯 总被引:7,自引:0,他引:7
以固体超强酸S2O82-/TiO2为催化剂,冰乙酸和异戊醇为原料合成了乙酸异戊酯,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比1.5∶1,催化剂用量0.5g(当冰乙酸用量为0.1mol时),带水剂甲苯15ml,在110~118℃反应3h,其酯化率达96%以上。该方法的优点是酯化率高,催化剂可重复使用,且基本不腐蚀设备。 相似文献
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磁性固体超强酸ZrO2/SO4^2—催化合成乙酸正己酯 总被引:9,自引:0,他引:9
制备了磁性固体超强酸催化剂,并用于乙酸和正己醇的酯化反应,对反应的工艺条件进行了优化。结果表明:乙酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为1.8,催化剂用量为1.5g,15ml苯作带水剂,反应时间为1.5h,其酯化率可达89%以上,同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离。 相似文献
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硫酸铈铵催化合成乙酸正丁酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以硫酸铈铵为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,通过试验确定了最佳合成条件,结果表明,在适宜条件下其酯化率可达93.4%。 相似文献
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乙酸异戊酯通常在浓硫酸催化下由乙酸和异戊醇酯化制得,由于浓硫酸的氧化和脱水作用存在产品纯度低和色泽深等缺点,开发性能更加优良的酯化催化剂以代替硫酸成为研究热点。为考察复合无机盐催化剂CuSO4/Fe2(SO4)3合成乙酸异戊酯的催化性能,研究乙酸和异戊醇为原料在复合无机盐CuSO4/Fe2(SO4)3催化下的酯化反应,并考察催化剂用量、反应时间和乙酸与异戊醇物质的量比对乙酸酯化率的影响。结果表明,在乙酸用量0.1 mol、异戊醇用量0.2 mol、催化剂用量0.8 g、反应时间2.0 h和带水剂环己烷用量10 mL条件下,酯化率高于93%。催化剂具有催化活性高、操作简单和不污染环境等优点。 相似文献
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采用水热法合成了稀土配位聚合物{[Nd2(C2O4)3(H2O)6].3CH3OH}n(1),得到该配合物的粉红色块状晶体,并对其进行了元素分析。用单晶x射线衍射法测得其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.1200(2)nm,b=0.96325(17)nm,c=1.02580(18)nm,α=90°,β=114.278(3)°,γ=90°,Z=4,V=1.0088(3)nm3。配合物中钕离子为九配位,与配体结合生成蜂窝状二维层,通过氢键的连接形成了三维超分子配合物。 相似文献
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耐寒增塑剂癸二酸二正己酯的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以癸二酸和正己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成了癸二酸二正己酯。考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件:癸二酸用量0.05mol,正丁醇与癸二酸的物质的量比为2.6,催化剂0.5g,带水剂甲苯10mL,反应时间1.5h;在此条件,酯化率达98%以上。 相似文献
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硅钨杂多酸催化合成己二酸二丁酯的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
以硅钨杂多酸为催化剂,以己二酸和正丁醇为原料合成了己二酸二丁酯。通过正交实验考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:己二酸用量0.05 mol时,正丁醇与己二酸的物质的量比为2.6,催化剂0.3 g,15 mL甲苯作带水剂,回流温度下反应30 m in,酯化率达99%以上。 相似文献
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活性炭固载氯化铁催化合成乙酸正丁酯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了以活性炭固载氯化铁为催化剂 ,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯 ,通过正交试验确定了最佳合成条件 ,结果表明 ,其酯化率可达 86 % . 相似文献
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活性炭固载对甲苯磺酸催化合成乙酸正丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以活性炭固载对甲苯磺酸为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,通过正交试验确定最佳合成条件,酯化率可达95%以上。 相似文献