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本文用电阻、磁性测量和金相的方法研究了液相烧结 SmCo_5永磁体在850℃至室温范围内的组织变化。我们用电阻随温度的变化关系发现在750℃存在两个组织变化过程。一个是快速的,一般只在几分钟到几十分钟内完成,它是750℃左右时 jHc 急剧变坏的主要原因。在我们所用样品的条件下,析出物为2—17相,它是由组织的不平衡造成的。另一个组织变化是具有很长孕育期的(约4小时),速度极其缓慢的过程。从这种特征看,类似 Buachow 等人的所谓共析分解过程。该转变的动力学特征除上述外,转变是分级的。在约20小时的保温中没有看到明显的组织变化。我们的实验表明,它不是通常热处理中使 jHc 下降的原因。因此,我们证明了所谓共析分解是 jHc 在750℃急剧变坏的原因这一说法是不正确的。对100℃至650℃温度范围内电阻随温度时间的变化的研究,使我们发现低温下也存在组织变化和类似于通常的合金时效现象。这一组织变化的存在可能就是 SmCo_5永磁体在使用时,为了提高时间稳定性在较高的温度下事先短时间予处理的原因。鉴于 SmCo_5合金的工艺稳定性和时效稳定性的重要意义,对其组织变化的研究还需深入进行。 相似文献
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82年8月31日至9月2日在奥地利维也纳附近的巴登(Baden)市召开了第六届国际稀土钴永磁体及其应用会议,9月2日至3日又接着开了第三届稀土过渡族金属合金磁性各向异性及矫顽力讨论会。有15个国家的157名代表参加,其中西德39人,美国29 相似文献
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研究了添加60重量%Sm-40重量%Co的标准SmCo_5粉末的起始烧结动力学和液相量(1.5-13.8重量%)、时间(至100分)、温度(1030-1165℃,即1900-2130℉)及粒子大小(7.4-19.6微米)的关系。收缩—时间曲线表现出液相烧结的典型的三个阶段:重排、溶解—析出和固相反应。溶解—析出阶段的控速过程是和引起溶解的相界(固体/液体)反应相对应的。对此的证明是基于log(收缩)—log(时间)曲线的斜率是1/2,和温度有关的激活能是52.8千卡/克分子,以及烧结速度对r~(-1)(r是颗粒的平均直径)的依存性。 相似文献
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Sm_2Fe_(17)合金经过500℃×12小时氮化处理,试样的氮化层深度为10μm,并且氮化后在试样表面产生许多裂纹。通过对磁畴观察,发现有磁畴的区域为已氮化的区域。电子探针分析表明,靠表面的磁畴区域的氮含量为4wt%,而没有磁畴的区域的氮含量<1%。用环氧树脂作粘结剂制作的粘结磁体,得到的磁性能为:Br=0.62T,iHc=612kA/m,(BH)_(max)=55.72kJ/m ̄3,密度为4.8g/cm ̄3。用Zn粉作粘结剂显著提高矫顽力。添加20wt%的Zn粉,可使矫顽力大于1194kA/m。 相似文献
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对成份是23—42重量%Sm的直接合金化的粉末和粉土混合体,用等温收缩测量法研究了钐钴合金的烧结机理。烧结温度从1020℃到1160℃。Sm_2Co_7、SmCo_5和Sm_2Co_(17)三种成份的烧结行为比较缓慢,在均匀区边界处的低于或大于SmCo_5化学计量式的成份范围内出现了收缩的最大值。这是由于Sm或Co空位的作用引起的。低熔点的烧结添加剂并不增加收缩量,但在超过其液化温度后,就会由于浓度平衡的加速而达到和直接合金化的样品相同的收缩量。 相似文献
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