共沉淀法合成超细陶瓷催化剂粉体

用共沉淀法合成了具有钙钛矿结构的稀土复合氧化物陶瓷催化剂粉体，采用在沉淀过程中加入前处理剂的方法获得了粒度在0．2－0．6um的超细粉体，通过Lamer模型对前处理剂在反应过程中的作用做了简单的分析。     

GdVO4:Eu3+纳米晶的熔盐法合成与发光性能（英文）

以等摩尔的硝酸钠和硝酸钾作为反应介质,氢氧化钠作为碱化剂,采用熔盐法制备了GdVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射(XRD)仪、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱(PL)和荧光寿命(Lifetime)等手段对产物的相态、结晶度、结构、形貌和发光性能等进行了表征与研究。X射线衍射结果表明,产物在250°C时开始结晶,400°C时结晶完全,控制反应体系碱度和温度可获得纯四方相GdVO4:Eu3+晶体。透射电镜观察结果显示,产物为粒径20 nm左右的立方形颗粒,分散良好,形貌均一。依据XRD数据计算结果表明,GdVO4:Eu3+纳米晶的晶胞参数和晶胞体积相对于体相材料均有所减小,归因于纳米晶表面大量悬键的存在,并通过FT-IR得到验证。315 nm波长光的激发下,GdVO4:Eu3+纳米晶呈现Eu3+的特征发射光谱,表明了能量由VO43-向Eu3+的传递。发射强度和荧光寿命研究表明,Eu3+的最佳掺杂浓度为5%(摩尔分数)。     

水热条件下稀土氟化物形貌的规律性生长

利用水热法成功合成了六方片状LaF3,CeF3,PrF3,NdF3,环状SmF3,EuF3,GdF3,花生状DyF3和枣核状YbF3。结合X-射线衍射分析和SEM照片发现稀土氟化物的形貌与其结构密切相关,SmF3是其形貌变化的过渡点,这明显不同于稀土化合物其他化学性质方面的钆断效应。同时探讨了以NaBF4为氟源水热制备稀土氟化物时pH对其形貌的影响。最后探讨了LaF3:Ce,Tb以及LaF3:Yb,Er的发光性质进行了研究。     

Cu2S纳米片的溶剂热合成及其光催化性能研究

以CuCl2·2H2O、(NH2)2CS为原料,以乙二胺为螯合剂,在160℃溶剂热条件下反应12小时一步合成Cu2S晶体。采用X射线衍射,扫描电子显微镜,光电子能谱等方法对样品的结构进行表征,结果表明合成物为三叉状Cu2S纳米片。同时,以高压汞灯为辐照源对亚甲基蓝溶液进行光催化活性实验表明所制备的样品具有很高的光催化活性。     

烟气还原脱硫催化剂的研究进展

综述了过渡金属氧化物、稀土氧化物、钙钛矿以及其它复合氧化物对催化还原SO2为元素S的研究进展，重点介绍了各种催化剂在氢气、一氧化碳作还原剂时的催化作用及其催化机理。     

GdPO4:Eu纳米棒束的熔盐合成及其发光性能研究

采用等摩尔硝酸钠硝酸钾作为反应介质,利用熔盐法制备了GdPO4:Eu纳米棒束。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、荧光光谱和荧光寿命等测试手段对GdPO4:Eu纳米棒束的结构、形貌和发光性能进行了研究。X射线衍射结果表明,样品在250℃开始结晶,450℃结晶完全。扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究表明,产物主要由结晶度高的纳米棒组成的宽50～60nm,长600～1200nm的纳米棒束。发射光谱和激发光谱的研究结果表明:5D0-7FJ特征发射峰强度和激发光谱的强度随烧结温度的提高而增强,最佳掺杂浓度约为7%。     

Ca_8MgY(PO_4)_7:Re~(3+)(Re~(3+)=Eu~(3+),Ce~(3+),Tb~(3+))发光材料的合成及发光性能研究

采用固相法成功合成了具有β-Ca3(PO4)2结构的发光材料Ca8MgY(PO4)7∶Re3+(Re3+=Eu3+,Ce3+,Tb3+)。XRD、FT-IR及TG-DSC的测试结果表明,该发光材料的最佳烧结温度为1 200℃。PL测试结果表明,在252nm紫外光激发下,Ca8MgY(PO4)7∶Eu3+呈现Eu3+的特征发射,其中以位于612nm红光发射为主(5D0-7F2),Eu3+的最佳掺杂浓度为5.0%(摩尔分数)。在295nm紫外光激发下,Ce3+激活的Ca8MgY(PO4)7由峰值位于363nm的带状5d1-4f1发射为主,Ce3+的最佳掺杂浓度为1.0%(摩尔分数)。在228nm紫外光激发下,低掺杂浓度的Ca8MgY(PO4)7∶Tb3+以位于5D3-7FJ的蓝光发射为主,高掺杂浓度的Ca8MgY(PO4)7∶Tb3+以5D4-7FJ绿光发射为主,这是由于Tb3+的交叉弛豫造成的。Tb3+的最佳掺杂浓度为7.0%(摩尔分数)。     

Cu2S纳米片的溶剂热合成及其光催化性能研究

以CuCl.22H2O、（NH2）2CS为原料,以乙二胺为螯合剂,在160℃溶剂热条件下反应12小时一步合成Cu2S晶体。采用X射线衍射,扫描电子显微镜,光电子能谱等方法对样品的结构进行表征,结果表明,合成物为三叉状Cu2S纳米片。同时,以高压汞灯为辐照源对亚甲基蓝溶液进行光催化活性实验表明,所制备的样品具有很高的光催化活性。     

烟气还原脱硫催化剂的研究进展

综述了过渡金属氧化物、稀土氧化物、钙钛矿以及其它复合氧化物对催化还原SO2 为元素S的研究进展 ,重点介绍了各种催化剂在氢气、一氧化碳作还原剂时的催化作用及其催化机理     

Molten Salt Synthesis and Luminescent Properties of GdVO4:Eu3+ Nanophosphors

以等摩尔的硝酸钠和硝酸钾作为反应介质,氢氧化钠作为碱化剂,采用熔盐法制备了GdVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射（XRD）仪、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、荧光光谱（PL）和荧光寿命（Lifetime）等手段对产物的相态、结晶度、结构、形貌和发光性能等进行了表征与研究。X射线衍射结果表明,产物在250 °C时开始结晶,400 °C时结晶完全,控制反应体系碱度和温度可获得纯四方相GdVO4:Eu3+晶体。透射电镜观察结果显示,产物为粒径20 nm左右的立方形颗粒,分散良好,形貌均一。依据XRD数据计算结果表明,GdVO4:Eu3+纳米晶的晶胞参数和晶胞体积相对于体相材料均有所减小,归因于纳米晶表面大量悬键的存在,并通过FT-IR得到验证。315 nm波长光的激发下,GdVO4:Eu3+纳米晶呈现Eu3+的特征发射光谱,表明了能量由VO43-向Eu3+的传递。发射强度和荧光寿命研究表明,Eu3+的最佳掺杂浓度为5%(摩尔分数)