离子选择电极法测定镀铬液中氯的研究

用氯离子选择电极,通过多次标准添加作图法测定镀铬液中的氯离子,用乙醇-乙酸及过氧化氢还原来消除对测定有干扰的大量铬酸根,该法简单快速,相对标准偏差小于2.0%,加料回送率为96%~104%,最低可测定氯离子含量为0.2μg/mL。     

ICP-AES法测定炼钢孕育剂中的钡

用电感耦合等离子体光谱法测定炼钢孕育剂中的钡,先将样品中的钡转化成BaCO3沉淀,再转化成Ba2+,并选择合适的谱线及仪器参数.该法操作简便、分析快速,相对标准偏差小于1%(n=6),加料回收率96.1%～99.1%.     

离子选择电极法测定马口铁钝化,漂洗含铬废水中氯的研究

用氯离子选择电极,通过多次标准添加作图法测定马口铁钝化、漂洗含铬废水中的氯离子,用乙醇－乙酸 氧化氢还原来消除对测定有干扰的大量铬酸根。该法简单快速,相对标准偏差小于２．０％,加料回收率为９６％－１０４％,最低可测定氯离子含量约为０．２μｇ／ｍＬ。     

稀土发火材料中稀土总量的快速测定

采用盐酸、硝酸和高氯酸溶解稀土发火材料样品,过氧化氢消除铁离子影响,草酸沉淀稀土,重量法测定稀土总量.该法的加标回收率为99.30%～100.50%,标准偏差为0.054%,相对标准偏差为0.071%.本方法操作简单、快速,结果准确.     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

离子选择电极法测定三氧化二锑中微量氯的研究

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定三氧化二锑中微量Cl^-,锑对测定Cl^-的干扰,可用酒石酸和柠檬酸络合掩蔽消除,该方法流程简单,检测快速,相对标准偏差小于7％,加料回收率为96％－103％,可测定氯离子含量ωCl^-的下限为0．0005％。     

ICP—AES法测定炼钢孕育剂中的钡

用电感耦合等离子体光谱法测定炼钢孕育剂中的钡，先将样品中的钡转化成BaCO3沉淀，再转化成Ba^2 ，并选择合适的谱线及仪器参数．该法操作简便、分析快速，相对标准偏差小于1％(n=6)，加料回收率96．1％～99．1％。     

湿法分解-AAS法测定废钯碳催化剂中的钯

用湿法处理样品,以H2 SO4＋ HNO3冒烟硝化除碳,甲酸还原、王水溶解样品,在盐酸介质中用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定废钯碳催化剂中的钯。结果表明,本法的回收率在98,～102,之间,相对标准偏差小于3,,与灼烧还原法、火试金法的测定结果一致。     

分光光度法测定碳酸钙中的二氧化硅

用盐酸和氢氟酸分解试样,以钼酸铵为显色剂、抗坏血酸为还原剂,在溶液酸度为0.9的条件下,硅与钼酸盐形成硅钼黄络合物,用硫酸提高酸度,以抗坏血酸为还原剂,使硅形成稳定的硅钼蓝络合物,采用分光光度法测定溶液的吸光度,从而计算出溶液中二氧化硅的含量.结果表明,本法所测值的相对标准偏差(RSD)为1.7％～7.6％(n=7),回收率为98.4％～101.2％,测定结果与GB/T 3286.2-1998方法测定的结果相一致.     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.