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1.
电子废弃物管理先进国家普遍具有较完备的法律法规体系,具有良好的政策环境和配套法规,善于合理利用经济手段,采用经济激励机制,拥有有效运转的回收网络和管理体系。 相似文献
2.
采用Gly—GlyOH,4,4'—联吡啶与Cu(NO_3)_2·H_2O在二次水溶液中反应,合成出以4,4'—bpy为中继基,Gly—Glyo为螯环新型双核铜配合物。经X射线单晶结构分析确定该配合物品体的化学结构式:[(H_2NCH_2CONHCH_2COO) Cu(OH) (C_(10)H_8N_2)Cu(OH) (H_2NCH_2CONHCH_2COO)]·9H_2O.晶体属于三斜晶系,P_空间群,晶胞参数a=1.1412nm,b=1.2298nm,C=1.4269nm,α=113.82°,β=101.91°,y=103.64°,V=1.6747nm~3,Z=2。衍射数据是在Nicolet XRD R3型四圆衍射仪上收集,结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最终一致性因子R值为0.068,RW值为0.057。 相似文献
3.
4.
以去离子水和无水乙醇的混合溶液为溶剂,采用水热法成功合成出白光LED用球形CaMoO4基质粉体,制备了Eu3+、Sm3+、Pr3+掺杂的CaMoO4红色荧光材料。对CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)荧光粉的物相、微观形貌和发光性能进行表征。结果表明:180℃水热反应24h,水与乙醇体积比为3∶1,pH=7.0时可控制合成出规则球形CaMoO4粉体。CaMoO4∶Eu3+粉体在395nm紫外光和465nm蓝光激发下,最强的红光发射峰位于618nm处,对应于Eu3+的5 D0→7 F2跃迁。CaMoO4∶Sm3+荧光粉激发峰为406和480nm,最强的红光发射峰位于649nm处,对应于Sm3+的4 G5/2→6 H9/2跃迁。CaMoO4∶Pr3+在453nm蓝光激发下,其最强红光发射峰位于655nm处,对应于Pr3+的3 P0→3 F2跃迁。而掺杂作为电荷补偿剂的碱金属Li+,可以有效提高CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)荧光粉的发射强度。由此可知,CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)有望成为白光LED用红色荧光粉。 相似文献
5.
提出Vague值向Fuzzy值转化的实用方法的定义。针对文献[6]中的一个Vague值向Fuzzy值转化的均值修正法,提出了加权均值修正法,并证明了这种方法同样是Vague值向Fuzzy转化的一种非常实用的方法。 相似文献
6.
7.
基于超材料的相位补偿特性实现特定波段超材料滤波器设计。本工作通过变形传统的互补型开口谐振环,设计了一种小型化哑铃型缝隙结构超材料滤波器,通过二极管控制超材料的电磁特性在不同时间的空间分布形式,以实现空间滤波器中心频率可调。滤波器单元尺寸为5.0 mm×5.0 mm×0.8 mm,具有小型化的特点。仿真结果表明:-10 dB工作带宽为28%(9.2~12 GHz),回波损耗最小值为29 dB,插入损耗最大值为0.8 dB。测试结果表明:-10 dB工作带宽为25%(9.2~11.7 GHz),回波损耗最小值为20 dB,插入损耗最大值为1.0 dB。 相似文献
9.
10.
将粉煤灰超细粉碎、化学处理、复合成型处理后制得一种超细粉煤灰基吸附剂(UFAA).研究了该吸附剂对次甲基蓝(MB)的吸附热力学数据;测定了在两个不同温度下不同吸附时间溶液中MB的剩余浓度,求算出不同时间吸附剂上的吸附量;根据不同时间的吸附量拟合等温吸附方程,试验结果表明该吸附过程能够很好地拟合Fre-undlieh和Langmuir两种吸附等温式;再根据MB的初始浓度和吸附平衡浓度,求算出在298K和313K两个温度下吸附过程的平衡常数;进而求算出吸附过程的标准热力学变量:△ rGmθ(T)、△rHmθ(298.15K)、△rSmθ(T)(298.15K).根据其数值,判定该吸附过程为放热、混乱度减小,并在所研究温度范围内能自发进行过程,这些都与实际情况相符合;另外还求算出该吸附过程的热力学转变温度Tc=417.12K,说明在此温度之下该吸附过程容易进行,而高于此温度该吸附过程难以进行.探索了以粉煤灰为原料制备的UFAA对MB废水治理的新途径. 相似文献