改性磁铁矿对矿区土壤中镉的吸附性能及机理

采用酸浸、灼烧的方法对磁铁矿进行改性,通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）对改性前后的磁铁矿进行表征,并研究其对矿区土壤中水溶性Cd2+的吸附性能及机理。吸附条件试验表明:对于20 g矿区土壤样品,当改性磁铁矿用量0.5 g、pH为7、吸附时间70 min时,以5 mL 0.5%盐酸-0.5%硫脲为洗脱剂,改性磁铁矿对水溶性镉的去除率达到95%以上。Cd2+的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温线吸附模型,饱和吸附容量达到18.93 mg/g。吸附过程不受离子强度影响,吸附机理主要为离子交换和氧化还原反应。改性磁铁矿制备简便且易分离,是一种值得进一步研究并实际应用的环保处理材料。      

变稀释比熔融制样-X射线荧光光谱分析钼矿石

通过变稀释比熔融制样方法建立了涵盖钼矿石尾矿至精矿的X射线荧光光谱分析方法,针对不同品位的样品选择相应稀释比,有效扩展了方法线性范围。对确认熔融制样预氧化程序效果提出了新的验证思路,使预氧化流程更为安全高效。为校正基体效应,比较了三类工作曲线的优劣,解决了同类方法在处理硅酸盐、碳酸盐样品过程中未曾面临的问题,最终确定以经验系数法校正基体效应。在变稀释比条件下,方法精密度良好,基本满足DZ/T 0130.3-2006要求,准确度亦可满足日常生产要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤水溶性盐中的阳离子

阐述了电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤水溶性盐中的阳离子的方法和步骤。通过震荡浸出,离心分离,0.45μm的滤膜抽滤,再用电感耦合等离子体发射光谱同时分析土壤水溶性盐中阳离子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+）的含量,该方法测量的范围为0.1~10000μg·g-1,检出限为0.005~0.025μg·g-1,测定的...     

活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱法测定精矿中金的含量

实验详细考察研究了活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱测定金精矿中金的含量。实验主要研究了称样量、焙烧方式、盐酸浓度对活性炭吸附的影响及电感耦合等离子体发射光谱谱线的选择。该方法测量的范围为1.00～200μg·g^-1,检出限为0.037μg·g^-1,测定的结果的相对标准偏差为0.93%～2.50%,测定的结果的相对误差为0.32%～0.72%,加入标准物质的回收率为94.40%～105.20%。本方法与国家标准测定结果吻合良好。具有精密度好,准确度高,结果令人满意,能够满足生产需求。     

魔芋葡甘露寡糖的干燥加热硒酸化及其产物的抗氧化性

在亚硒酸存在的条件下,采用干燥加热的方法对魔芋葡甘露寡糖(KOS)进行硒酸化;并用红外光谱、紫外光谱、X射线衍射等技术对硒化魔芋葡甘露寡糖(Se-KOS)进行表征,同时测定Se-KOS的抗氧化性。红外光谱实验结果表明：Se-KOS在890cm-1附近出现Se=O的吸收峰,证明硒已被成功接到KOS中。与KOS相比,Se-KOS的ABTS+·清除能力、DPPH自由基清除能力、还原能力和Fe2+螯合能力等体外抗氧化能力均有显著增强,证明硒酸化对提高KOS的抗氧化性来说是一种很有效的方法。     

噻菌铜原药及悬浮剂含量分析方法

[目的]建立了噻菌铜原药及悬浮剂中有效成分含量的分析方法。[方法]以浓硝酸消解噻菌铜原药、浓硝酸与浓硫酸比例3∶1(体积比)混合消解悬浮剂,氧化还原滴定法进行含量测定。[结果]分析了影响测定的因素,设备简单,快速、准确。原药滴定分析方法的RSD值为0.1%,悬浮剂为0.4%,滴定方法回收率原药99.0%,悬浮剂98.7%。[结论]分析方法精密度好,准确度高,可用于工业化生产的日常分析。     

铅试金-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高镍锍中金铂钯

采用铅试金法富集高镍锍中金、铂和钯时,因高镍锍中镍、铜含量较高,严重影响着铅试金的熔炼富集和灰吹效果。实验采用盐酸溶解分离高镍锍中镍、铜等基体组分,得到的含贵金属残渣经包铅灰吹法进一步富集与分离,最终实现了铅试金-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对高镍锍中金、铂和钯的准确测定。实验探讨了盐酸用量、铅箔用量、灰皿类型、灰吹损失、银加入量、分析谱线等因素对测定结果的影响。结果表明,对于5 g高镍锍样品,80 mL盐酸几乎可以将镍、铜等基体组分溶解完全;残渣经0.45 μm滤膜收集后,加入5 mg银并包于6.0 g铅箔中,在950 ℃的镁砂灰皿中灰吹,铅及少量贱金属硫化物被氧化分离而金、铂和钯几乎不损失,形成的银合粒经混合酸分解后,银以氯化银沉淀的形式分离不干扰测定;在王水(1+9)介质中,于分析线Au 267.595 nm、Pt 265.945 nm、Pd 340.458 nm处,采用ICP-AES测定金、铂和钯。各元素校准曲线的相关系数均在0.999以上;方法检出限为0.067 μg/g(Au)、0.085 μg/g(Pt)、0.107 μg/g(Pd)。方法用于测定高镍锍中金、铂和钯,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为2.8%~5.9%。测定结果与行业标准方法(YS/T 252.8—2020)对照测定结果基本吻合。