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本文研究了铬(Ⅵ)—二苯偶氮羰酰肼(DPCO)—聚乙二醇(PEG)体系的萃取和显色反应条件。在pH值为2.0的盐酸-氯化钾缓冲体系中,采用萃取分光光度法,直接测定了油样中的铬(Ⅵ)。铬(Ⅵ)的最大吸收峰位于550nm处,铬(Ⅵ)含量在0~25μg/10mL范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数ε550=1.9×105L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9996。实验结果表明:人工合成样的平均回收率为97.73%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。采用该方法测定了阿曼原油和减二线油中的铬(Ⅵ),其含量分别为1.164μg·g-1和3.432μg·g-1,它们的相对标准偏差(RSD)分别为1.77%和2.16%。阿曼原油和减二线油中铬(Ⅵ)的加标平均回收率分别为97.80%和99.82%。研究结果表明,该方法具有操作简便、灵敏度较高、对环境无污染等特点,是集萃取和显色为一体的测定油样中铬(Ⅵ)的好方法。 相似文献
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建立了用分光光度法直接测定油样中微量钴(Ⅱ)的方法。在醋酸-醋酸钠缓冲体系中,以O/W型微乳液(十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷∶水=6∶12∶2∶80)为介质,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液为掩蔽剂,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,钴(Ⅱ)与PAR形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收峰位于514 nm处,其表观摩尔吸光系数ε=5.31×10~4L/(mol·cm)。测定了大庆原油和油砂中的钴含量,结果表明,该方法灵敏度及准确度高、选择性好,操作简单,非常适合推广应用。 相似文献
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高酸值废油脂的对甲苯磺酸催化乙酯化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以价格低廉易得的废油脂为原料制备生物柴油,不但能带来巨大的经济效益,而且符合绿色环保的产业发展要求。但是废油脂通常具有较高的酸值,因此在以碱催化酯交换法制备生物柴油之前,需对高酸值原料油进行降酸处理。考察了相关条件对油脂预酯化反应的影响。结果表明,最佳条件为:催化剂加入量为4%,反应时间为90 min,带水剂加入量为10%,乙醇醇酸摩尔比为6∶1。 相似文献
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在2.0 mol/L左右的盐酸介质中,通过考察共存离子、显色酸度、显色时间、显色剂用量等因素的影响,建立了二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛的分析方法.这种方法能够准确、快速地测定高碳铬铁中的微量钛. 相似文献
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研究了铁基合金GH1140(%:0.08C、21.60Cr、37.42Ni、2.31 Mo、1.63W、0.44Al、0.91Ti)、镍基合金GH4098(%:0.02C、18.52Cr、5.92Co、5.81W、3.96Mo、2.74Al、1.19Ti、0.10Fe)和钴基合金GH5605(%:0.10C、19.92Cr、10.55Ni、15.16W、1.77Mn、0.52Fe)在750~950℃100h的静态氧化行为。结果表明,在750~900℃,3种合金中GH4098抗氧化性最佳,GH1140最弱;950℃,GH5605抗氧化性最佳,GH1140最弱。GH1140的氧化膜组成主要为Cr2O3+少量(Fe+2Cr2O4),GH4098为(Cr2O3+NiCr2O4)+少量NiO,GH5605为Cr2O3+Co3W+ CrMn2O4。 相似文献
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以二茂铁甲酸为主要原料,经卤代和酰胺化两步反应合成了一种标题衍生物——N-4-二茂铁苯基二茂铁甲酰胺。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征,并用循环伏安法研究了其电化学性质。结果表明,该化合物中两个二茂铁基团之间通过酰胺键迁移电子,从而使两个二茂铁基团可以分别被氧化还原,并且该化合物分子具有良好的氧化还原可逆性。 相似文献