较大量铜铁镉锰镁铝铬钴镍存在下微量铀的萃取光度测定

国产胺型萃取剂N_(235)对U的萃取性能已有研究,本文作者亦报导了用丙铜作混溶剂,偶氮胂Ⅲ为显色剂,直接光度测定N_(235)-二甲苯中微量U.但当较大量的Cu、Fe、Cd、Mn、Al、Cr、Co、Ni存在下,利用N_(235)作萃取剂光度测定微量U,目前尚未见报导.本文研究了在硫酸介质中,用N_(235)-二甲苯萃取微量铀的条件,试验了近20种共存离子的干扰情况及消除方法,拟定了较大量Cu、Fe、Cd、Mn、Mg、Al、Cr、Co、Ni等金属离子存在下,微量U的测定方法.方法简单快速、易于掌握,结果满     

萃取光度法测定微量铀

作者曾研究了较大量Cu、Fe、Cd、Mn,Mg、Al、Cr、Co和Ni存在下,在硫酸介质中,用N_(235)作萃取剂光度测量微量U,但此法不适用于Th,RE,Ti,Ca和Pb存在下,微量铀的测定。本文介绍了在盐酸介质中,用N_(235)—二甲苯萃取微量铀。实验结果表明,水相为6～10M盐酸时,铀能定量萃取。在8M盐酸介质中,分别加入下列离子时不影响铀的测定(以mg计):Ca(Ⅱ)100,Pb(Ⅱ)50,Cd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ),Mn(Ⅱ)100,gn(Ⅱ)50,Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Al(Ⅲ)     

固态萃取在分析中的应用

本文综述了以加温熔融萘和联苯等来萃限某些金属螯合物,对萃取平衡、提高选择性和消除干扰、与液-液萃取相比,有很大改善。并分别对含氮螯合剂δ-羟基喹啉和肟类等,与合硫螯合剂铜试剂及荒酸盐和磺酸盐等,结合文献分别引述。指出对某些必需加辅助萃取剂和室温不能萃取的螯合剂,以及利用热稳定性不同和络合物形成速度快慢,可以同时萃取性质类似的金属,这些特征在分析应用上是有其重要意义的。     

P_(204)—煤油有机相中微量铁的直接测定

P_(204)—煤油萃取铟工艺流程中,必需控制铁的含量,本文利用乙醇或乙醇—二乙二醇丁醚(1:1)与P_(204)—煤油互溶,在碱性介质中用水杨酸显色,直接测定有机相中的铁.方法快速准确,与其它方法结果符合.一、试剂与仪器P_(204)(上海彭浦化工厂出品):20%煤油溶液;煤油:200~#;二乙二醇丁醚:英国B·D·H厂出品;铁标准溶液:称取0.7135克纯三氧化二铁(99.99%),用盐酸(1+1)加热溶解,稀释至500毫升,此溶液1毫升含1     

微量锗的萃取光度测定

锗是分布较广的稀有元素之一,为了富集微量锗,溶剂萃取仍不失为快速简便的方法,其中应用最广的为在9～10N盐酸中用四氯化碳萃取分离锗,选择性虽较好,但用酸量大。文献提出用磷酸三丁酯萃取锗,但只限于纯物质的试验。本文对磷酸三丁酯萃取锗的性能,作了较洋细的研究,尤其是对铁(Ⅲ)、锌(Ⅱ)、锡(Ⅳ)、钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)等干扰元素的萃取分离及掩蔽,进行了试验,并以苯芴酮和阳离子表面活性剂—溴化十六烷基三甲胺,在有机相中直接显色测定,从而拟定了复杂矿中0.0x～0.000x％锗的测定方法,经过样品对照试验,取得满意结     

偶氮胂Ⅲ—乙二醇丁醚直接测定有机相中微量铀

本文研究了以乙二醇丁醚作溶剂使有机相与水溶液混合而成均相,再以偶氮胂Ⅲ为显色剂直接测定有机相中微量铀的条件,适量的钙、锌、铅、钴、镍、锰、铜、镉、镁、铝、钨、钼、钒、铬等金属离子不干扰铀的测定,对于铁、稀上、钍的干扰,可以加入CYDTA掩蔽,方法应用于DAMP—煤油,DAMP—正已烷中微量铀的直接测定简便快速,易于掌握、结果稳定。     

锰矿与脉石中铁锰钙镁同时测定

纯净单矿物试样不易获得,按本文介绍的步骤,可在10mg试样中,对锰单矿物和脉石进行连续四元素测定,与常规法测定结果对照,尚能符合。 一、试剂与仪器 锰、铁、镁均用纯金属配制,钙为氧化钙保证试剂配制,盐酸,硝酸为优级纯试剂,其他为分析纯试剂。 微量分析天平,湘西天平仪器厂,分度值0.1mg。     

离子浮选在分析中的应用

离子浮选是利用表面活性剂从溶液中来浓缩不同电荷物质的一种技术。由于胶质离子和带不同电荷表面活性捕收剂之间静电引力的作用;以及表面活性剂憎水端被吸引在气液界面的反应而漂浮在表面。溶解的物质变成一个憎水的产品,能与气泡接触,在表面产生一个泡渣,即原来物质的浓缩形式。由于能适合大容量体积的溶液,浓缩系数非常高,是痕量元素分离与富集的有效手段;