丙基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法同时测定动物源食品中的甲基汞和乙基汞

建立了丙基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法定量测定动物源食品中甲基汞与乙基汞的方法。样品经碱溶前处理后,用四丙基硼化钠衍生试剂将甲基汞与乙基汞转化为易挥发的衍生产物,在线吹扫捕集进行富集并进一步消除基体干扰。实验结果表明,用此法检测动物源食品中甲基汞和乙基汞标准曲线线性良好,相关系数均达到0.9999,甲基汞与乙基汞的检出限分别为0.0010 ng/L和0.0015 ng/L,加标回收率为88.6%～102%。该方法具有灵敏度高、分离效果好,重现性好等优点,适用于动物源食品中甲基汞和乙基汞的检测与确证。     

氧瓶燃烧-离子色谱法测定铜精矿中氟

将有机质样品燃烧检测氟离子应用于铜精矿中氟测定,建立了氧瓶燃烧-离子色谱法测定铜精矿中氟的方法。由于铜精矿原样难于燃烧,通过掺杂纤维素助燃(纤维素与铜精矿最佳质量比为7:1),压片制备铜精矿试样,经改进的氧瓶燃烧后被水吸收,吸收液经0.22 μm水系微孔膜,进入离子色谱仪测定氟离子。结果表明,线性范围内(0.100～2.000 mg/L)校准曲线相关系数r>0.999,氟的检出限为2.31 μg/L;按照实验方法测定铜精矿样品中氟,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.8%～4.5%,回收率为92%～97%。将实验方法用于铜精矿标准样品氟含量测定,测定值与认定值吻合性较好;方法对照试验表明,实验方法对氟含量的测定值与国家标准GB/T 3884.5—2012的测定值基本一致。     

离子色谱-脉冲安培法同时测定婴幼儿配方食品中的蔗糖与乳糖

建立了离子色谱法定量测定婴幼儿配方食品中蔗糖与乳糖的方法,应用CarboPac PA10(4mm×250 mm)阴离子交换柱、氢氧化钠淋洗液梯度淋洗,脉冲安培检测器检测。实验结果表明,用此法检测蔗糖和乳糖标准曲线线性良好,相关系数均达到0.9999,蔗糖与乳糖的检出限分别为0.09mg/L和0.08mg/L,加标回收率为88.5%~99.3%。该方法具有灵敏度高、分离效果好,重现性好等优点,适用于婴幼儿配方食品中蔗糖和乳糖的检测与确证。     

用热重-差热-红外光谱技术研究煤粉的燃烧特性

用热重和红外联机手段，考察了以四川高硫煤为代表的煤粉的燃烧特性，介绍了利用热重和红外手段研究煤粉燃烧特性的实验方法，分析了煤粉在升温速率为20℃/min，模拟空气气氛条件燃烧的热重和红外图谱，在不同升温条件下(10℃/min，20℃/min，30℃/min）做煤粉燃烧的热重实验，得到了煤粉活化能与热失重的关系曲线，最后阐述了用热重和红外联用分析煤燃烧过程的意义。     

顺序注射-HG-AFS法同时测定食品接触材料中痕量砷和锑的迁移量

采用L-半胱氨酸为预还原剂,建立了顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食品接触材料中痕量砷和锑迁移量的检测方法。研究了L-半胱氨酸浓度、介质酸度、载流酸度、硼氢化钠浓度及共存元素的影响。砷和锑的检出限分别为0.038、0.040μg/L,测定低限度都为0.001mg/L,回收率范围分别为95.6%～102%和96.3%～103%,相对标准偏差分别为2.64%～4.09%和2.33%～4.18%(n=8)。方法灵敏、简便、快速、准确,适用于进出口食品接触材料中痕量砷和锑迁移量的同时测定。     

用TG-FTIR考察煤燃烧过程中石灰石固硫影响因素

大量燃煤伴随而来的环境问题是SO2污染及酸雨，用钙基因硫剂固硫可以降低SO2污染，改善大气环境质量，是一种投资少，见效快的实用技术，用碳酸钙作为吸收剂，考察了煤燃烧过程中固硫的影响因素。实验表明，用灰石灰固硫的最佳工况条件是温度为1000℃左右，钙硫比为3：1。     

2,4-二氯苯酚在炭载铜和铁催化剂上的微波降解

采用微波加热的方法制备了炭载铜、铁催化剂,并对其进行了X射线衍射（XRD）、X光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）表征,考察了2种催化剂对2,4 二氯苯酚（2,4 DCP）微波降解的反应活性并记录了反应床层的温升过程.结果表明,元素铜和铁分别以金属及氧化物的形式均匀地附着在活性炭表面;炭载铁催化剂对2,4 DCP的微波降解具有较大的反应活性,反应过程中床层温升迅速,而炭载铜催化剂对2,4 DCP的微波降解活性较弱,反应床层温升较慢,造成这种差别的主要原因是由于活性炭表面铁及铁的氧化物具有较强的微波吸收性能,在微波场中可促使床层温度的迅速升高,进而促进了2,4 DCP的微波降解,而活性炭表面载铜时则起相反的作用.