神经促通技术对脑卒中早期患者神经功能恢复的影响

目的:探讨神经促通技术对脑卒中早期患者神经功能缺损、肢体运动平衡功能及日常生活活动能力(ADL)的影响.方法:将103例脑卒中患者随机分为两组:康复组(药物+神经促通术)54 例,常规组(单纯药物)49 例,两组均于治疗前及治疗后45天采用神经功能缺损评分(CNS)、Fugl-meyer assessment(FMA)和改良的Barthel指数(MBI)进行评定.结果:治疗后康复组患者神经功能缺损评分、运动平衡功能的改善程度明显优于药物治疗组,差异具有显著性(P<0.05),而ADL的改善更为明显,差异有非常显著性(P<0.01).结论:神经促通技术可明显降低脑卒中早期患者神经功能缺损程度、促进肢体运动平衡功能和ADL能力的恢复.     

轻烃芳构化的系统研究(Ⅰ)--混合碳四和正己烷在ZnNi/HZSM-5催化剂上的微波芳构化

研究了混合碳四、正己烷在微波条件下,在锌和镍双金属改性 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ－ ５ 上芳构化反应,考察了反应温度和反应时间对气液相产物分布的影响并与常规加热作了比较,详细探讨了微波芳构化反应机理。实验结果表明：（１） 在反应温度４００ ℃,质量空速１ ．０ ｈ － １ ,以混合碳四为原料,经微波芳构化和常规加热芳构化实验对比,微波芳构化下的芳烃收率提高约１７ ．０８ ％ , Ｂ Ｔ Ｘ 选择性远远高于常规加热;（２） 从反应温度对性能影响的考察表明,反应温度变化对微波芳构化反应性能的影响比较大。微波芳构化具有加快反应速率,提高选择性和芳烃收率及降低反应温度等优点,是更好的实现择形催化的好方法。     

QSRR结合人工神经网络预测多氯联苯色谱保留时间

采用量子化学密度泛函B3LYP/6-311+G~*,在高斯09软件上计算了32个多氯联苯类化合物的电子结构参数:筛选出影响化合物色谱保留时间显著的5个变量,并建立其结构与保留时间之间的定量关系(MLR模型);同时,利用人工神经网络(artificial neural network,ANN)法建立相应的QSRR模型(ANN模型)与之对比。所建MLR模型的相关系数R=0.904,标准误差Se=0.542;ANN模型的相关系数R=0.981,标准误差Se=0.213。表明所建立的QSRR模型的稳定性和预测能力良好。结果表明,多氯联苯化合物的色谱保留时间与前沿轨道能级差ΔE和分子最高占有轨道能E_H成正比例关系。所建模型为预测多氯联苯化合物的色谱保留时间提供理论指导。     

1，2—环己二胺四乙酸的合成及其性能研究

介绍了以1,2-环己二胺为原料制备1,2-环己二胺四乙酸的合成方法,通过正交设计实验考查了DCTA合成中原料摩尔比、反应时间、反应温度等因素对合成反应的影响,并获得了最优化的反应条件n(1,2-环己二胺)/n(氯乙酸)=1∶6;反应温度为50℃;反应时间为7h.该工艺具有成本低、反应条件温和等特点,也为1,2-环己二胺的深加工提供了新的方法.同时将该法生产的DCTA与进口同类产品进行了比较,产品质量指标达到或超过进口试剂的质量标准.又通过应用试验对DCTA与EDTA的化学性质进行了对比,结果表明,采用此工艺生产的DCTA产品质量可靠、稳定性好、性能优越,可替代EDTA应用于化学工业中.     

分光光度法测定ZMS-5分子筛催化剂中的硅

建立了ZMS-5分子筛催化剂中硅含量测定的分光光度测定方法。研究中采用Si（Ⅳ）在盐酸介质中与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸,再使用抗坏血酸将硅钼黄还原形成硅钼蓝,进行硅的测定。实验研究表明：体系中硅钼蓝的λmax=806 nm,其标准曲线在0.400～4.000 mg/L范围内服从朗伯—比尔定律,相关系数为r=0.999 0。回收率为94.00%～104.9%,RSD为0.30%。可用于ZMS-5分子筛催化剂中硅的分析,结果令人满意。     

阴离子表面活性剂临界胶束浓度的QSPR研究

以价分子连接指数(0χ,1χ,2χ)为自变量,临界胶束浓度(cmc)为因变量,采用 QSPR 方法和SPSS 21.0统计软件建立了样本数为40的数学模型。最佳模型为 lg cmcobs=2.245-0.7252χ,复相关系数R2=0.864。从预测方程可看出临界胶束浓度与2χ呈负相关关系。筛选过程中发现,0χ,1χ与函数值之间线性关系微弱,与2χ共线性较强,确定了临界胶束浓度最重要影响因素为2阶价分子连接指数(2χ)。内部验证使用留一法(Leave-one-out),得到的交叉验证系数q2=0.831,证明模型稳定性和预测性良好。残差频率分布直方图基本符合正态分布,实验预测值对比图中大部分样本点落在对角线附近,具有明显线性关系。从统计量及图表可证明,该方程可以用来预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。     

大豆异黄酮的电化学行为研究

在1.00 mol/L的乙二胺底液中,用单扫描极谱法研究了大豆异黄酮的极谱行为。大豆异黄酮在峰电位为-0.77 V处有一灵敏的二阶导数极谱峰,其浓度在1.0~12.0 mg/L时,与峰高成很好的线性关系,线性回归方程为y=13.09x-7.844,相关系数为0.999 8,最小检测限为0.599 mg/L。加标回收率为96.3%~102.0%,精密度为0.10%~0.66%。样品定量分析与高效液相色谱法分析结果比较可知,利用大豆异黄酮的二阶导数极谱波对大豆异黄酮进行极谱分析的方法具有较高的准确度和重复性,简单可行。     

密度泛函方法预测多氯代二苯并-对-二噁英的色谱保留值

运用密度泛函理论方法在B3LYP／6-311G＊水平上全优化计算了多氯代二苯并－对－二噁英（PCDDs）系列物的分子结构。基于得到的量子化学参数,分别建立了PCDDs在不同极性色谱杜卜的色谱保留指数或相对保留时间的定量结构－色谱保留关系（QSRR）模型,其中最低未占据轨道能（ELUMO）对PCDDs的色谱保留行为影响最大。检验结果表明方程相关性显著（R^2〉0．95）。     

卤代酚类化合物定量构效关系的研究

采用HF方法和密度泛函理论的B3LYP法计算23种卤代酚类化合物的结构参数,再用多元逐步回归法建立相应的QSAR模型以资对比.所建HF模型的相关系数R=0.787,标准误差Se=0.507 95:B3LYP模型的相关系数R=0.908,标准误差Se=0.348 28.结果证明B3LYP法的拟合效果比HF方法较精密,可望在QSAR研究中发挥重要作用.QSAR模型证明化合物的最高占据轨道能量WHOMO和偶极矩μ是影响卤代酚类化合物抗菌活性的主要因素.EHOMO和μ越大,抗菌活性logPC也越大.模型深化卤代酚类化合物毒性机理的认识,为卤代酚类化合物的生态风险评价提供了较好的数学模型.     

多氯代二苯并-P-二噁英的分子连接性指数与色谱保留值的定量关系研究

应用Randic-Kier分子连接性指数^mχi^v研究了多氯代二苯并-P-二噁英（PCDDs）的分子结构与色谱保留指数的相关性。^mχi^v定义为^mχi^v=∑Ci,子图项Ci=∏k=1（δk^v）^-0.5,δ^v为碳原子或杂原女=1子价点价。结果表明该拓扑指数具有良好的结构一性质相关性。以^0χ^v、^1χ^v、^2χ^v为结构参数,采用多元线性回归方法,分别建立了PCDDs在不同极性色谱柱上的色谱保留指数（R1）或色谱保留时间（RRT）与分子连接指数间的定量色谱保留关系（QSRR）模型。模型的线性相关性均在0．97以上,表明所建立的QSRR模型具有良好的稳定性,可用于预测没有实验值的二噁英异构体的色谱保留指数或保留时间。